類是指通過體外培養(yǎng)技術,從干細胞或組織特定細胞衍生出的三維細胞聚集體,能夠模擬真實的結構和功能。類的培養(yǎng)為研究發(fā)育、疾病機制以及藥物篩選提供了強有力的工具。與傳統的二維細胞培養(yǎng)相比,類更能真實再現體內環(huán)境,能夠更好地反映細胞間的相互作用和微環(huán)境的影響。近年來,...
空壓機的結構設計緊湊合理,體積小巧輕便。它摒棄了傳統空壓機的一些復雜且笨重的部件,采用集成化的設計理念,將電機、壓縮機、儲氣罐等關鍵部件巧妙地整合在一起。這種緊湊的結構不僅節(jié)省了大量的安裝空間,方便在狹小的車間、工作室或家庭車庫中安置,而且易于搬運和移動,提高...
使用艾德萊RNA提取試劑盒進行RNA提取非常簡單。首先,將樣品加入離心管中,并加入試劑盒提供的細胞破碎緩沖液。然后,加入蛋白酶,使細胞膜破裂并釋放RNA。接下來,加入酚/氯仿混合液,使RNA與其他核酸和蛋白質分離。將上清液轉移到新的離心管中,并加入異丙醇沉淀R...
本試劑盒采用改進SDS-堿裂解法裂解細胞,通過獨特的內清除劑選擇性結合離心除去內,然后離心吸附柱內的硅基質膜在高鹽、低pH值狀態(tài)下選擇性地結合溶液中的質粒DNA,再通過去蛋白液和漂洗液將雜質和其它細菌成分去除,低鹽、高pH值的洗脫緩沖液將純凈質粒DNA從硅基質...
濾過的RNA用乙醇調節(jié)結合條件后,RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內硅基質膜,再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細胞代謝物,蛋白等雜質去除,低鹽的RNasefreeH20將純凈RNA從硅基質膜上洗脫。本品為超微量RNA提取的有用試劑...
首先紅細胞裂解液裂解去除不含DNA的紅細胞,細胞核裂解液裂解白細胞釋放出基因組DNA,然后蛋白沉淀液選擇性沉淀去除蛋白,純凈的基因組DNA通過異丙醇沉淀并重溶解于DNA溶解液。適用于快速提取全血基因組DNA。適用于快速提取各種動植物細胞/組織基因組DNA。適用...
Benzethoniumchloride作用于在爪蟾卵母細胞,抑制人重組α7和α4β2神經元煙堿性乙酰膽堿受體。Imipenemmonohydrate,噻吩霉素的穩(wěn)定結晶衍生物,是一種,對革蘭氏陽性和革蘭氏陰性的需氧和厭氧細菌具有良好的抗性。Imipenemm...
適用于Westernblot和免疫共沉淀檢測磷酸化蛋白質、蛋白激酶活性測定等。在Westernblot實驗中,為獲得較好的顯色結果,降低實驗成本,一抗通常均經適當稀釋使用。本公司研制的一抗稀釋液稀釋和配制的一抗在4℃保存和使用不少于一周(有的稀釋好的抗體保存時...
艾德萊RNA提取試劑盒采用先進的技術和優(yōu)化的試劑組合,能夠比較大限度地提高RNA的回收率。高回收率意味著更多的RNA可以被提取出來,從而提供更多的樣品用于進一步的實驗和分析。艾德萊RNA提取試劑盒廣泛應用于科研和臨床領域。在科研方面,它可以用于基因表達分析、轉...
產品特點:離心吸附柱內硅基質膜全部采用進口世界有名公司特制吸附膜,柱與柱之間吸附量差異極小,可重復性好??朔藝a試劑盒膜質量不穩(wěn)定的弊端。使用了質量溶膠液,不含傳統溶膠液的碘化鈉和高氯酸鹽,不抑制回收后酶切、連接克隆等下游反應。溶膠液調制成為了黃顏色,便于觀...
在領域,MCE抑制劑的應用前景十分廣闊。許多研究表明,細胞中常常存在異常的DNA甲基化模式,這些異常的甲基化不僅導致抑制基因的沉默,還促進了的發(fā)生和發(fā)展。通過使用MCE抑制劑,可以有效逆轉這些異常甲基化狀態(tài),恢復抑制基因的表達,從而抑制的生長和轉移。此外,MC...
Elisa試劑盒的應用范圍非常廣,包括臨床診斷、生物醫(yī)藥研究、環(huán)境監(jiān)測等領域。例如,在臨床診斷中,Elisa試劑盒可以用于檢測血清中的標志物、病毒抗體、藥物等物質,幫助醫(yī)生進行疾病診斷和指導治療方案。在生物醫(yī)藥研究中,Elisa試劑盒可用于研究細胞因子的表達和...
電子行業(yè)對生產環(huán)境要求極高,空壓機正好滿足其需求。在芯片制造過程中,無塵、無油的環(huán)境是關鍵??諌簷C為芯片制造設備提供純凈的壓縮空氣,用于清潔、氣動控制等環(huán)節(jié),防止微小的油顆粒污染芯片,確保芯片的質量和性能。在電路板組裝車間,無油的壓縮空氣用于吹除灰塵和雜物,保...
Elisa試劑盒是一種常用的實驗工具,用于檢測和測定生物樣本中的特定分子或物質。它的原理基于酶標記免疫法,通過特異性抗原-抗體反應來實現檢測。本文將介紹Elisa試劑盒的基本組成和原理,以及其在生物醫(yī)學研究和臨床診斷中的應用。Elisa試劑盒通常由多個關鍵組分...
首先紅細胞裂解液裂解去除不含DNA的紅細胞,細胞核裂解液裂解白細胞釋放出基因組DNA,然后蛋白沉淀液選擇性沉淀去除蛋白,純凈的基因組DNA通過異丙醇沉淀并重溶解于DNA溶解液。適用于快速提取全血基因組DNA。適用于快速提取各種動植物細胞/組織基因組DNA。適用...
純化后的DNA無雜質和PCR抑制劑,可直接適用于PCR分析。適用于從人血漿、血清、尿液或者其它無細胞體液中提取游離循環(huán)DNA/RNA和病毒核酸DNA/RNA。DNAzol是一種完全的、可直接使用的基因組DNA提取試劑,簡單高效,結果可靠,可快速提取基因組DNA...
Elisa試劑盒具有許多優(yōu)勢,使其成為生物學研究和臨床診斷中的重要工具。首先,Elisa試劑盒具有高靈敏度和高特異性,能夠檢測到非常低濃度的目標分子。其次,Elisa試劑盒操作簡便,不需要復雜的設備和技術,適用于各種實驗室環(huán)境。此外,Elisa試劑盒具有較高的...
心血管疾病是全球范圍內導致死亡的主要原因之一。研究表明,線粒體功能障礙與心血管疾病的發(fā)生密切相關。MCE抑制劑通過調節(jié)線粒體內鈣的濃度,能夠改善心肌細胞的能量代謝,降低心臟的氧化應激水平,從而發(fā)揮保護心臟的作用。在動物實驗中,MCE抑制劑能夠明顯改善心臟功能,...
PCR產物為平末端,不需要加A頭,可直接用艾德萊pTOPOBlunt平末端系列載體(貨號CV16、CV17)克隆。本試劑盒采用獨特的高產量SDS-堿裂解法配方裂解細胞,質粒產量提高1-2倍??商崛〕龈哌_30-50μg的純凈質粒。離心吸附柱內的硅基質膜在高鹽、低...
空壓機的靜音設計是其一大亮點。從電機的選擇開始,低噪音、高效能的電機是基礎,其特殊的繞組設計和轉子結構減少了電磁振動和噪音產生??諌簷C的外殼采用多層隔音材料構造,像吸音棉、阻尼材料等,能有效吸收和反射內部噪音。在進氣和排氣系統,獨特的消音裝置發(fā)揮重要作用。進氣...
在使用Elisa試劑盒時,需要注意一些關鍵的操作步驟。首先,嚴格按照試劑盒說明書的要求進行操作,避免誤操作導致結果的不準確。其次,保持實驗環(huán)境的清潔和無污染,避免外源性污染對結果的影響。,合理保存試劑盒,避免過期使用或存儲條件不當導致試劑失效。Elisa試劑盒...
零背景平末端快速連接試劑盒是一種先進的基因陽性選擇克隆系統,可以高效克隆平末端PCR產物和任何具有平末端的DN段。該試劑盒對磷酸化或非磷酸化的DN段都有效。陽性選擇載體和插入片段連接只需5分鐘即可獲得超過95%的陽性重組克隆。許多高溫DNA聚合酶,如TaqDN...
很多用戶在提取RNA的時候由于操作因素或者RNA抽提試劑質量問題,造成所得到的RNA樣品中混雜基因組污染,在普通或者變性電泳的時候直接肉眼可見程度不一的DNA污染雜帶。即使用市售的RNase-free的DNase消化DNA也不容易去除完全,而且常常導致RNA降...
Elisa試劑盒是一種廣泛應用于生物醫(yī)學研究和臨床診斷的重要工具。它通過特定的抗原-抗體反應,可以檢測和定量分析目標物質,如蛋白質、、細胞因子等。本文將介紹Elisa試劑盒的原理、組成、操作步驟以及應用領域,以幫助讀者更好地理解和應用這一技術。Elisa試劑盒...
本定點突變試劑盒是基于PCR原理向目的DN**段(一般為質粒)中引入堿基的點突變,多個鄰近密碼子的突變,單個或多個鄰近密碼子的缺失(deletion)或插入(insertion)等。一般宿主菌培養(yǎng)擴增的質粒DNA是甲基化的,PCR擴增新合成的DNA是非甲基化的...
由于它的敏感度和快速的特點,該產品正逐漸的替代了傳統考馬斯染色的方法。加熱型快速考馬斯亮蘭染色液采用本公司獨有的考馬斯亮蘭G250染色液配方,它是基于一種很新的熱增強型膠體考馬斯亮蘭染色技術研制而成。它的獨特配方允許在加熱的狀態(tài)下促進膠體考馬斯亮蘭迅速的滲入蛋...
Elisa試劑盒通常由多個組分組成,包括微孔板、抗原、酶標記抗體、底物和緩沖液等。微孔板是試劑盒的中心部分,通常由聚合物材料制成,具有多個孔位用于樣品和試劑的加入??乖峭扛苍谖⒖装迳系奶囟繕宋镔|,可以是蛋白質、多肽、等。酶標記抗體是與目標物質結合的抗體,通...
使用前請保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進行。本制品以RNA為模板,采用預混合技術,用5×TRUEReactionMix(已經預混合了TRUEscriptHˉRTase、RNaseInhibitor、dNTPMixture、Buffer)高效合成鏈cDNA,操...
該試劑盒采用DNA吸附柱和新型獨特的溶液系統,適合于從含酚類、多糖類和酶抑制物的植物樣品中快速簡單地提取基因組DNA??稍?0分鐘內完成一個或多個100mg新鮮或20mg干燥的植物樣品DNA的純化工作。提取過程不需要用到有毒的酚氯仿等有機物抽提,也不需要用到耗...
Elisa試劑盒的原理基于酶標記免疫法,其步驟包括:首先,在微孔板上固定化抗原或抗體,形成固定化層。然后,待檢測樣本中的目標物質與固定化層中的抗體結合。接下來,加入酶標記抗體,使其與目標物質結合。隨后,通過洗滌步驟去除未結合的物質。,加入底物,酶催化底物產生可...