HE染色法的話，不能準(zhǔn)確說(shuō)出細(xì)胞器的顏色，實(shí)驗(yàn)記錄或考試時(shí)只能說(shuō)染色效果為 :細(xì)胞核藍(lán)色，胞質(zhì)、肌纖維、膠原纖維和紅細(xì)胞呈深淺不一的紅色?；蛘咴敿?xì)說(shuō)明如下:細(xì)胞核被蘇木精染成鮮明的藍(lán)色，軟骨基質(zhì)、鈣鹽顆粒呈深藍(lán)色，粘液呈灰藍(lán)色。細(xì)胞漿被伊紅染成深淺不同的粉紅色...

免疫組化實(shí)驗(yàn)所用的組織和細(xì)胞標(biāo)本是什么樣的？ 實(shí)驗(yàn)所用主要為組織標(biāo)本和細(xì)胞標(biāo)本兩大類，前者包括石蠟切片（病理大片和組織芯片）和冰凍切片，后者包括組織印片、細(xì)胞爬片和細(xì)胞涂片。其中石蠟切片是制作組織標(biāo)本**常用、**基本的方法，對(duì)于組織形態(tài)保存好，且能...

腦缺血再灌注造模的建立和應(yīng)用需要考慮多種因素。例如，研究人員需要選擇合適的動(dòng)物模型、缺血再灌注的時(shí)間和強(qiáng)度，并注意模型的標(biāo)準(zhǔn)化和重復(fù)性。這樣可以確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性和可重復(fù)性，并為臨床轉(zhuǎn)化提供更有說(shuō)服力的依據(jù)。腦缺血再灌注造模還可以結(jié)合先進(jìn)的成像技術(shù)進(jìn)行研究。...

預(yù)測(cè)人體反應(yīng)：通過(guò)觀察動(dòng)物對(duì)藥物的反應(yīng)，科學(xué)家可以預(yù)測(cè)在人體中可能出現(xiàn)的情況，從而制定相應(yīng)的應(yīng)對(duì)策略。臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)通常遵循一定的步驟，包括選擇具有與目標(biāo)疾病相似特征的動(dòng)物模型、設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案、施用藥物并記錄相關(guān)信息等。這些實(shí)驗(yàn)往往選用大鼠、小鼠或豬、狗、猴等大...

臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的目的主要是通過(guò)相關(guān)動(dòng)物模型來(lái)考察產(chǎn)品的安全性和有效性，以及臨床相關(guān)參數(shù)的確定，預(yù)測(cè)其在人群中使用時(shí)可能出現(xiàn)的不良事件，降低臨床試驗(yàn)受試者和臨床使用者承擔(dān)的風(fēng)險(xiǎn)，并為臨床試驗(yàn)方案的制定提供依據(jù)。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究作為初步驗(yàn)證醫(yī)療器械安全性及有效性的重要...

醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)外包，circRNAPulldown(環(huán)狀RNA)介紹：使用生物素RNA探針，與細(xì)胞裂解液孵育，形成探針-circRNA-蛋白質(zhì)復(fù)合物。該復(fù)合物可與鏈親和素標(biāo)記的磁珠結(jié)合，從而與裂解液中的其他成分分離。磁珠復(fù)合物洗脫后，可通過(guò)westernblot實(shí)驗(yàn)...

醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)外包對(duì)醫(yī)生來(lái)說(shuō)是必須的，現(xiàn)在醫(yī)生每天的工作量比較大，職稱晉升也需要一定數(shù)量的科研文章。意味著醫(yī)生在日常工作之余，需要查閱文獻(xiàn)、設(shè)計(jì)思路、進(jìn)行實(shí)驗(yàn)、分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果、撰寫專業(yè)論文。對(duì)于普通醫(yī)生來(lái)說(shuō)真的太難了。自己設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，然后將相應(yīng)的醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)外包給專業(yè)的醫(yī)學(xué)...

醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)流程：1.聯(lián)系我們（說(shuō)明需求）2.設(shè)計(jì)課題方案（根據(jù)客戶需求設(shè)計(jì)合適的課題方案）3.方案確認(rèn)（客戶對(duì)方案進(jìn)行確認(rèn)）4.方案報(bào)價(jià)（根據(jù)課題設(shè)計(jì)方案以及實(shí)驗(yàn)費(fèi)用進(jìn)行報(bào)價(jià)）5.確認(rèn)報(bào)價(jià)（客戶對(duì)提供的項(xiàng)目費(fèi)用進(jìn)行確認(rèn)）26.雙方簽訂合同（雙方達(dá)成合作共...

醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)是中國(guó)普通高等學(xué)校本科專業(yè)，修業(yè)年限為四年，授予學(xué)位為理學(xué)學(xué)士。不同學(xué)校的培養(yǎng)方向會(huì)有一定的差異。例如黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)該專業(yè)有開(kāi)設(shè)美容方向的學(xué)習(xí)研究，浙江中醫(yī)藥大學(xué)該專業(yè)實(shí)行本科生導(dǎo)師制，可以選擇遺傳、中醫(yī)藥結(jié)合（藥理）等方向，學(xué)習(xí)和加深實(shí)驗(yàn)?zāi)芰εc...

醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)外包如何選擇適合自己的公司實(shí)驗(yàn)外包市場(chǎng)，本身就是參差不齊的，而且皮包公司泛濫，不管網(wǎng)站上描述的如何天花亂墜，**大氣上檔次，有場(chǎng)地，有設(shè)備，有技術(shù)員的公司還是很少的，不能被眼前的文字描述所迷惑：通過(guò)關(guān)系讓外國(guó)朋友使用了下自己研發(fā)的試劑盒可以說(shuō)成遠(yuǎn)銷歐美...

醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)外包，什么情況下會(huì)需要？實(shí)驗(yàn)外包，對(duì)科研高校的個(gè)人和企業(yè)而言，原因大致是相當(dāng)?shù)模信涮自?、有技術(shù)原因、有資金原因、有時(shí)間原因等等，歸納一下，原因大致如下：1、實(shí)驗(yàn)室配套設(shè)備儀器跟不上實(shí)驗(yàn)技術(shù)的發(fā)展要求。2、實(shí)驗(yàn)室沒(méi)有人會(huì)進(jìn)行設(shè)備儀器的操作或數(shù)據(jù)分析處...

藥物安全性評(píng)價(jià)，***應(yīng)對(duì)******聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制科研攻關(guān)組印發(fā)《關(guān)于規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)展藥物***臨床研究的通知》[36],專門針對(duì)研究者發(fā)起的臨床試驗(yàn)提出了要求。這個(gè)《通知》的發(fā)布使得由研究者發(fā)起的臨床試驗(yàn)的門檻變高。新的申請(qǐng)行政審核流程和條件，以及臨床實(shí)施的...

藥物安全性評(píng)價(jià)，干細(xì)胞藥物開(kāi)發(fā)者無(wú)知者無(wú)畏急功近利，試圖將不成熟的實(shí)驗(yàn)室技術(shù)推向臨床，碰得鼻青臉腫后一味地責(zé)怪“審評(píng)官不懂細(xì)胞“、“政策不到位”和“**不作為”，從不思反省自身問(wèn)題，死到臨頭來(lái)也沒(méi)弄明白“藥”到底是什么。而新藥審評(píng)機(jī)構(gòu)緊緊守住《藥品注冊(cè)管理法》...

藥物安全性評(píng)價(jià)中慢性毒性是指以低劑量化合物長(zhǎng)期給予實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,觀察其對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物所產(chǎn)生的毒性效應(yīng)。慢性毒性試驗(yàn)是確定受試藥物的毒性下限,即長(zhǎng)期接觸該化合物可以引起機(jī)體危害的比較低劑量(LOAEL)和無(wú)可見(jiàn)有害作用劑量NOAEL)。為進(jìn)行藥物安全性評(píng)價(jià)與制訂人體藥物...

世界監(jiān)管科學(xué)促進(jìn)創(chuàng)新藥發(fā)展舉措收到實(shí)效：（1）通過(guò)新藥評(píng)審溝通活動(dòng)，促進(jìn)藥物開(kāi)發(fā)；（2）促進(jìn)在藥物開(kāi)發(fā)過(guò)程中與臨床試驗(yàn)發(fā)起人交流；（3）促進(jìn)生物標(biāo)志物與藥物基因組學(xué)應(yīng)用，促進(jìn)以患者報(bào)告和其他重點(diǎn)評(píng)價(jià)工具開(kāi)發(fā)；（4）促進(jìn)罕見(jiàn)病藥物開(kāi)發(fā)；（5）在新藥審評(píng)中使用風(fēng)險(xiǎn)...

藥物安全性評(píng)價(jià)的地位和價(jià)值體現(xiàn)在以下三個(gè)方面：1.在支持新藥臨床研究時(shí)，并不需要在進(jìn)入臨床研究（I期）前完成所有相關(guān)研究，而是分階段來(lái)分別支持I、Ⅱ、Ⅲ期臨床研究，為如何進(jìn)行臨床研究提供重要參考，具體體現(xiàn)在臨床研究方案中的給藥劑量（尤其是I期臨床研究的起始劑量...

由于創(chuàng)新型抗體藥物的靶點(diǎn)、結(jié)構(gòu)特征與作用機(jī)制，有別于已上市抗體或傳統(tǒng)生物類似藥,工業(yè)界與監(jiān)管界對(duì)此類品種的科學(xué)認(rèn)知積累有限，藥物安全性評(píng)價(jià)需要普遍的臨床前研究和臨床試驗(yàn)研究。因此對(duì)于創(chuàng)新型抗體藥物的藥學(xué)研究，工業(yè)界通常結(jié)合臨床試驗(yàn)進(jìn)展“分階段”開(kāi)展（clini...

藥物安全性評(píng)價(jià)中慢性毒性是指以低劑量化合物長(zhǎng)期給予實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,觀察其對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物所產(chǎn)生的毒性效應(yīng)。慢性毒性試驗(yàn)是確定受試藥物的毒性下限,即長(zhǎng)期接觸該化合物可以引起機(jī)體危害的比較低劑量(LOAEL)和無(wú)可見(jiàn)有害作用劑量NOAEL)。為進(jìn)行藥物安全性評(píng)價(jià)與制訂人體藥物...

藥物研發(fā)過(guò)程中的非臨床安全性評(píng)價(jià)的階段性是由臨床研究的階段性來(lái)決定的，這種安全性研究的階段性和互動(dòng)性有利于通過(guò)計(jì)劃和決策實(shí)施的高效性來(lái)縮短開(kāi)發(fā)所需的時(shí)間，通過(guò)在較早期階段（如發(fā)現(xiàn)、I期臨床階段）集中研發(fā)資源來(lái)將更有希望的候選化合物往前推進(jìn)，從而提高新藥研發(fā)成功...

免疫組化如何才能充分脫蠟？ （1）蠟不溶于水，如果脫蠟不干凈，少許蠟存留于切片上，將會(huì)引起染色不均勻、陽(yáng)性物時(shí)隱時(shí)現(xiàn)、真假難辨、背景染色增加等。為了解決上述的問(wèn)題，切片在染色前必須徹底脫蠟，目前用于脫蠟的試劑主要是二甲苯，因它脫蠟力強(qiáng)，脫蠟時(shí)間較短...

免疫組化中免疫膠體金技術(shù)，英瀚斯生物小編為您說(shuō)明介紹。免疫膠體金技術(shù)是以膠體金這樣一種特殊的金屬顆粒作為標(biāo)記物。膠體金是指金的水溶膠，它能迅速而穩(wěn)定地吸附蛋白，對(duì)蛋白的生物學(xué)活性則沒(méi)有明顯的影響。因此，用膠體金標(biāo)記一抗、二抗或其他能特異性結(jié)合免疫球蛋白的分子(...

通常不同品種動(dòng)物對(duì)同一抗原的敏感性不同、不同抗原的抗原性也不同，并且不同來(lái)源的同一抗原的活性也有明顯差異。一般情況下，抗原性強(qiáng)弱依次為豚鼠脊髓＞大鼠脊髓＞牛脊髓，脊髓組織＞腦組織，豚鼠MBP＞牛MBP。蛋白或多肽單體不但結(jié)構(gòu)明確，而且可以精確定量，因此利于進(jìn)行...

該子宮內(nèi)膜異位癥模型的建立，不僅有助于我們深入了解疾病的本質(zhì)，更能幫助我們理解該疾病在不同人群中的差異表現(xiàn)。通過(guò)模擬不同人群的生理環(huán)境和遺傳因素，模型能夠呈現(xiàn)出子宮內(nèi)膜異位癥在不同個(gè)體間的差異性，如發(fā)病率、癥狀表現(xiàn)、疾病進(jìn)展等方面的不同。這些差異性的揭示，使我...

病理醫(yī)師日常工作中經(jīng)常說(shuō)的一句話應(yīng)該就是“做個(gè)免疫組化吧”；不管是臨床醫(yī)師，還是患者，他們問(wèn)的多的問(wèn)題則是“為什么要做免疫組化？”病理醫(yī)師通過(guò)“特殊染色”來(lái)進(jìn)行細(xì)胞的識(shí)別。這一做法的依據(jù)是特定細(xì)胞和組織中的成分不同、則化學(xué)性質(zhì)不同，通過(guò)染色的方法則可以呈現(xiàn)不同...

EAE模型是由針對(duì)CNS髓鞘發(fā)生免疫攻擊的CD4+Th1細(xì)胞介導(dǎo)的自身免疫性疾病，抗原致敏的T細(xì)胞穿過(guò)血腦屏障進(jìn)入中樞，誘發(fā)對(duì)自身髓鞘抗原的免疫應(yīng)答，導(dǎo)致腦及脊髓的免疫損傷。EAE是人類MS的經(jīng)典動(dòng)物模型，通過(guò)對(duì)EAE發(fā)病機(jī)制、病情發(fā)***展規(guī)律、臨床及病理改...

該子宮內(nèi)膜異位癥模型的出現(xiàn)，為疾病的診斷和改善帶來(lái)了全新的思路和方法。這一模型通過(guò)模擬疾病在人體內(nèi)的真實(shí)狀況，使我們能夠更深入地了解疾病的發(fā)病機(jī)理和病理過(guò)程，為疾病的精細(xì)診斷提供了有力的支持。同時(shí)，該模型還為研究人員提供了一個(gè)實(shí)驗(yàn)平臺(tái)，讓他們能夠在此基礎(chǔ)上探索...

HE染色病理技術(shù)中**常用的一種方法，通過(guò)它可以做出病理診斷和發(fā)現(xiàn)尋求別的輔助方法，以達(dá)到準(zhǔn)確，完整的病理診斷。一、染色目的 病理學(xué)的所有切片，都必須通過(guò)一種以上的染料，通過(guò)各種不同的方法，將切片中各種不同的物質(zhì)，在不同染液的作用下，將其顯示出來(lái)，使之在光學(xué)顯...

采用自體移植方法建立子宮內(nèi)膜異位癥大鼠模型,比較不同移植部位的建模效果。方法 取40只雌性、成熟未交配SD大鼠,將自體子宮內(nèi)膜組織分別移植于卵巢、宮骶韌帶及腹壁上,術(shù)后28 d手術(shù)取出移植物,測(cè)量移植物的體積和質(zhì)量,對(duì)移植物進(jìn)行組織形態(tài)學(xué)觀察并比較不同部位的成...

目前主要由三種髓鞘蛋白(或蛋白多肽)用于誘發(fā)EAE模型的研究:髓鞘少突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白(MOG),髓鞘堿性蛋白(MBP)和髓鞘蛋白脂質(zhì)蛋白(PLP)※MBP是**早用來(lái)EAE研究的髓鞘抗原，多以誘發(fā)急性EAE(AcuteEAE)模型。※MOG是目前常用建立EAE...

EAE動(dòng)物模型的建立和應(yīng)用為多發(fā)性硬化癥（MS）的研究領(lǐng)域注入了新的活力，提供了豐富的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和理論基礎(chǔ)。通過(guò)精心設(shè)計(jì)和構(gòu)建EAE動(dòng)物模型，科學(xué)家們能夠模擬MS在人體內(nèi)的病理過(guò)程，從而深入探究疾病的發(fā)病機(jī)制、病理變化以及療愈反應(yīng)。這一模型的應(yīng)用不僅為科學(xué)家們提...