藥典搭建藥包材標準體系框架基于應用制劑風險的等級，對藥包材實施分級管理，尤其加強對應用于高風險制劑的藥包材的管控。根據(jù)藥包材的材質(zhì)，制定玻璃、彈性體、塑料類材料的通用性技術要求；根據(jù)包裝類型，制定相關類型的包裝容器通則，包括玻璃瓶、輸液瓶、輸液袋、藥用瓶、預灌封注射器等。初步搭建起藥包材質(zhì)量控制體系對藥品安全控制的要求明顯加強，通過整體提升藥品安全性控制、推動藥品生產(chǎn)工藝升級改造、淘汰落后產(chǎn)品、加快產(chǎn)品更新?lián)Q代，進一步保障了藥品臨床使用安全。藥典質(zhì)地是指用手折斷藥材和飲片時的感官感覺。中國中醫(yī)藥典配套圖書藥典靈芝性味與歸經(jīng)，甘，平。歸心、肺、肝、腎經(jīng)。功能與主治，補氣安心，止咳平喘。用于心神不...

2020版《ChP藥典》已經(jīng)于2020年12月30日正式實施，影響整個行業(yè)。與2015版藥典相比，新版藥典微生物檢驗的標準體系發(fā)生了重大的變化，檢測標準緊跟科技發(fā)展前沿，通用檢測技術和指導原則與國際緊密接軌。在此背景下，制藥企業(yè)和藥包材、原輔料生產(chǎn)企業(yè)及中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)微生物檢測人員的技術能力都面臨著新的挑戰(zhàn)，如何滿足新版藥典的要求，助力藥品的安全性和有效性不斷提升是一大課題。業(yè)內(nèi)認為，對于制藥企業(yè)而言，熟悉和掌握2020版《ChP藥典》微生物檢驗相關的新標準新變化新要求和關鍵的技術要點至關重要。藥典藥品質(zhì)量的內(nèi)涵包括三方面:真?zhèn)巍⒓兌?、品質(zhì)優(yōu)良度。常州2010藥典科技圖書藥典中的“鑒別”：包...

藥品有效性控制進一步完善。對檢測方法進行了周全增修訂。一部部分中藥材增加了專屬性的顯微鑒別檢查、特征氨基酸含量測定等；在丹參等30多個標準中建立了特征圖譜。二部采用離子色譜法檢測硫酸鹽或鹽酸鹽原料藥中的酸根離子含量；采用專屬性更強、準確度更高的方法測定制劑含量；增修訂溶出度和釋放度檢査法，加強對口服固體制劑和緩控釋制劑有效性的控制。藥用輔料標準水平明顯提高。本版藥典收載藥用輔料更加系列化、多規(guī)格化，以滿足制劑生產(chǎn)的需求,增訂可供注射用等級輔料21種。加強藥用輔料安全性控制，如增加殘留溶劑等控制要求。更加注重對輔料功能性控制，如增訂多孔性、粉末細度、粉末流動、比表面積、黏度等檢查項，并強化藥用輔...

藥典的分析方法轉移指導原則：分析方法轉移,是一個文件記錄和實驗確認的過程，目的是證明一個實驗室（方法接收實驗室）在采用另一個實驗室（方法建立實驗室）建立的并經(jīng)過驗證的非法定分析方法檢測樣品時，方法接收實驗室有條件、有能力并成功地操作該方法，獲得的檢測結果與方法建立實驗室的檢測結果相一致。分析方法轉移是保證不同實驗室之間獲得一致、可靠和準確的檢測結果的一個重要環(huán)節(jié)，同時也是對實驗室檢測能力的一個重要評估。藥典中的“鑒別”：包括經(jīng)驗鑒別、顯微鑒別、理化鑒別、聚合酶鏈式反應法等。安徽2015藥典正文藥典一是有利于提升公眾用藥安全水平。藥品標準制定的科學合理、標準水平的高低，直接影響公眾用藥安全和身體...

根據(jù)《中國藥典》藥用輔料品種遴選原則（國內(nèi)上市的國內(nèi)外制劑中已使用的，且安全性已得到證實的藥用輔料），請相關藥用輔料生產(chǎn)及使用單位就擬新增標準反饋如下信息：生產(chǎn)或使用該藥用輔料，該藥用輔料從何時開始已應用于哪些國內(nèi)上市的制劑，該輔料和制劑安全性如何。請相關藥用輔料生產(chǎn)及使用單位就擬新增和修訂的標準反饋如下信息：認為該標準草案是否適用于生產(chǎn)或使用的藥用輔料，不適用的原因，是否有其它建議。新修訂的《藥品管理法》明確規(guī)定，藥品應當符合國家藥品標準。《中國藥典》是國家藥品標準的重要組成部分，是藥品生產(chǎn)、檢驗、監(jiān)管的基本遵循，其頒布實施必將對保障藥品質(zhì)量、維護公眾健康、促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展產(chǎn)生積極而深遠的影...

據(jù)了解，新版藥典的修增訂內(nèi)容覆蓋了檢查法和標準與指導原則，周全貫徹了藥品全生命周期管理的理念，將藥品微生物控制由終端向源頭和生產(chǎn)過程控制，使風險控制點前移。其中就指導原則而言，新版藥典包括三個微生物相關指導原則，與2015版藥典相比，有刪除部分，也有新增或修改部分。例如，有指導原則新增規(guī)定，微生物實驗室應設置質(zhì)量負責人、技術管理者、檢驗人員、生物安全責任人、生物安全監(jiān)督員、菌種管理員及相關設備和材料管理員等崗位，可通過一人多崗設置。業(yè)內(nèi)指出，這也意味著，涉及微生物實驗室崗位職責及培訓，須考慮微生物實驗室需增加相應崗位及人員培訓，微生物實驗室質(zhì)量負責人的級別及組織架構如何設置需要關注。藥典已成為...

加強規(guī)范性：注重與國際標準協(xié)調(diào)統(tǒng)一。在生物技術產(chǎn)品增修訂過程中，加強與國外藥典的比對研究，不斷推進與各國藥典標準的協(xié)調(diào)。與國際命名原則相統(tǒng)一，建立了生物制品通則——生物制品通用名稱命名原則。同時，根據(jù)該命名原則，修訂了重組調(diào)整性生物制品通用名稱，初步實現(xiàn)了藥品結構與名稱的對應，保證了臨床使用和流通過程中對生物技術產(chǎn)品的準確識別。另外，借鑒歐美藥典體例，對生物技術產(chǎn)品的體例進行優(yōu)化，進一步規(guī)范了表述方式。藥典一部增加了中藥注射劑安全性檢查法應用指導原則。常州2020年版藥典新版藥典通用名稱更加規(guī)范：藥品通用名稱是藥品生產(chǎn)、使用和監(jiān)督管理的基礎，是藥品標準的重要組成部分。藥典會名稱與術語專業(yè)組織負...

2020年版《**藥典(ChP)》的修訂還遵循了下列幾條原則：一是繼承、發(fā)展與創(chuàng)新相結合的原則。繼承中醫(yī)藥傳統(tǒng)文化，發(fā)展中藥標準化工作成果，提高我國新藥的質(zhì)量水平和國際競爭力。二是科學、實用和規(guī)范相結合的原則。鼓勵使用快速檢測設備和手段，增強藥品標準的實用性和可操作性。三是保持標準先進性的原則。對于多企業(yè)生產(chǎn)的同一品種，標準的制定要做到就高不就低。要加快與國際標準接軌的步伐，提高我國藥品的國際競爭力。在中藥這方面，以我為主，努力將我國中醫(yī)藥優(yōu)勢技術提升為國際標準。對于化學藥劑，方法確認應考慮原料藥的合成路線和制劑的生產(chǎn)工藝等因素。杭州靈芝藥典標準藥典確認原則：分析方法確認無需對法定方法進行完整...

中國藥典有特殊檢驗項目的品種統(tǒng)計，其他有機氯類農(nóng)藥殘留量：(5個)人參、甘草、西洋參、紅參、黃芪，重金屬及有害元素：(28個)，人參、三七、山茱萸、山楂、丹參、水蛭、甘草、白芍、白芷、冬蟲夏草、西洋參、當歸、牡蠣、阿膠、昆布、金銀花、珍珠、梔子、枸杞子、桃仁、海螵蛸、海藻、黃芪、黃精、葛根、蛤殼、蜂膠、酸棗仁。黃曲霉物質(zhì)：（24個）九香蟲、土鱉蟲、大棗、馬錢子、水蛭、地龍、肉豆蔻、延胡索、全蝎、決明子、麥芽、遠志、陳皮、使君子、柏子仁、胖大海、蓮子、桃仁、蜈蚣、蜂房、檳榔、酸棗仁、僵蠶、薏苡仁。玉米赤霉烯酮：（1個）薏苡仁。藥典生物制品安全控制貫穿生產(chǎn)全過程。南京乙醇藥典多少錢藥典抑菌劑是指抑...

pharmacopoeia是一個國家記載藥品標準、規(guī)格的法典，一般由國家藥品監(jiān)督管理局主持編纂、頒布實施，國際性的藥典則由公認的國際組織或有關國家協(xié)商編訂。制定藥品標準對加強藥品質(zhì)量的監(jiān)督管理、保證質(zhì)量、保障用藥安全有效、維護人民健康起著十分重要的作用。藥品標準是藥品現(xiàn)代化生產(chǎn)和質(zhì)量管理的重要組成部分，是藥品生產(chǎn)、供應、使用和監(jiān)督管理部門共同遵循的法定依據(jù)。藥品質(zhì)量的內(nèi)涵包括三方面：真?zhèn)巍⒓兌?、品質(zhì)優(yōu)良度。三者的集中表現(xiàn)是使用中的有效性和安全性。因此，藥品標準一般包括以下內(nèi)容：法定名稱、來源、性狀、鑒別、純度檢查、含量（效價或活性）測定、類別、劑量、規(guī)格、貯藏、制劑等等。突出實用性：引進成熟分...

《中國藥典》是如何定義靈芝的？靈芝是我國有名的一味中藥材。自2000年版《中華人民共和國藥典》收錄靈芝（赤芝、紫芝）為法定中藥材，其后的2005版、2010版以及較新的2015版藥典均有改動。其中，較新版2015版藥典收錄靈芝于好的一部188頁和189頁。ps：《中國藥典》中所記載的靈芝均為靈芝子實體，也就是日常見的靈芝朵。全年采收，除去雜質(zhì)，剪除附有朽木、泥沙或培養(yǎng)基質(zhì)的下端菌柄，陰干或在40?50°C烘干。上海東方藥品科技實業(yè)有限公司。藥典滅菌方法的有效性和經(jīng)濟性。徐州國家藥典標準據(jù)了解，隨著新版藥典的實施，一些第三方檢測研發(fā)機構乘勢而上，服務范圍涵蓋藥包材相容性研究、藥包材密封性驗證、藥...

現(xiàn)代分析技術的擴大應用。本版藥典在保留常規(guī)檢測方法的基礎上，進一步擴大了對新技術、新方法的應用，以提高檢測的靈敏度、專屬性和穩(wěn)定性。采用液相色譜法-串聯(lián)質(zhì)譜法、分子生物學檢測技術、高效液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜法等用于中藥的質(zhì)量控制。采用超臨界流體色譜法、臨界點色譜法、粉末X射線衍射法等用于化藥的質(zhì)量控制。采用毛細管電泳分析測定重組單克隆抗體產(chǎn)品分子大小異構體，采用髙效液相色譜法測定抗物質(zhì)抗血清制品分子大小分布等。在檢測技術儲備方面，建立了中藥材DNA條形碼分子鑒定法、色素測定法、中藥中物質(zhì)測定法、近紅外分光光度法、基于基因芯片的藥物評價技術等指導方法。藥典加強藥用輔料安全性控制，如增加殘...

藥典中的“性狀”：包括藥材和飲片的形狀、大小、表面（色澤與特征）、質(zhì)地、斷面（折斷面或切斷面）及氣味等特征。性狀的觀察方法主要用感官來進行，如眼看（較細小的可借助于擴大鏡或體視顯微鏡）、手摸、鼻聞、口嘗等方法。1.形狀是指藥材和飲片的外形。是固有的特點屬性，不存在這樣或那樣的現(xiàn)象，更不會出現(xiàn)較高或者較低的數(shù)據(jù)形式。比如說白芷，形狀呈長圓錐形，根頭部鈍四棱形或近圓形，具縱皺紋、支根痕及皮孔樣的橫向突起，有的排列成四縱行。頂端有凹陷的莖痕。所以說，“形狀”應該為“較適宜”的標準。2.大小是指藥材和飲片的長短、粗細（直徑）和厚薄。其大小、長短、粗細（直徑）和厚薄都有固定的范圍或者規(guī)定的范圍，超出這個...

藥典化學藥品方面：一是，加強藥品雜質(zhì)控制。例如，150 個品種增修訂有關物質(zhì)檢查項目及限度，明確90 多種雜質(zhì)結構及相關信息，對可能引入基因毒性雜質(zhì)的部分產(chǎn)品（如磺酸鹽類和沙坦類藥物）在生產(chǎn)要求項目下增訂工藝的評估要求。二是，重點加強高風險制劑安全性控制項目要求。例如，注射劑及眼用制劑中抑菌劑、抗氧劑，注射劑中非水溶劑，靜脈輸液及滴眼液的滲透壓摩爾濃度控制等。三是，修訂并規(guī)范相關品種無菌和微生物限度要求。上海東方藥品科技實業(yè)有限公司。藥典檢測項目和限量的設置。常州2015版藥典標準物質(zhì)藥典在主任委員的積極倡導下，對藥品的安全性問題更加重視。藥典一部采用原子吸收和電感耦合等離子體質(zhì)譜法增加了有害...

藥典完善中藥質(zhì)量標準善的重點是提升中藥安全性檢測能力和水平，尤其針對中藥材及飲片重金屬、農(nóng)藥殘留等外源性污染的控制。按照國家藥品安全“十三五”規(guī)劃中關于加強中藥安全性控制要求，通過開展專項課題研究，基于平衡安全風險控制和藥材可及性的考慮，2020年版藥典在《中藥有害殘留物限量制定指導原則》中對藥材與飲片重金屬限量標準控制作出指導性規(guī)定。對使用量大、藥食兩用的品種，包括白芷、當歸、葛根、黃精、人參、三七、梔子、桃仁、酸棗仁、山茱萸10個標準項下增加“重金屬及有害元素”檢查項。針對農(nóng)藥殘留污染的控制，2020年版藥典《藥材和飲片檢定通則》中，對33種禁用農(nóng)藥殘留做出了控制要求。藥典對藥品的安全性問...

《**藥典(ChP)》2020年版的另外一個特點是提升輔料標準水平。藥典四部中收載藥用輔料335種，其中新增65種，修訂212種。重點增加制劑生產(chǎn)常用藥用輔料標準的收載，完善藥用輔料自身安全性和功能性指標，逐步健全藥用輔料我國標準體系，促進藥用輔料質(zhì)量提升，進一步保證制劑的質(zhì)量。本版藥典持續(xù)完善了以凡例為基本要求、通則為總體規(guī)定、指導原則為技術引導、品種正文為具體要求的藥典架構，不斷健全以ChP為中心的我國藥品標準體系。貫徹藥品全生命周期的管理理念。藥典圍繞水分控制策略、分析檢測技術。上海2015藥典圖譜據(jù)了解，隨著新版藥典的實施，一些第三方檢測研發(fā)機構乘勢而上，服務范圍涵蓋藥包材相容性研究、...

藥典的分析方法轉移指導原則：分析方法轉移,是一個文件記錄和實驗確認的過程，目的是證明一個實驗室（方法接收實驗室）在采用另一個實驗室（方法建立實驗室）建立的并經(jīng)過驗證的非法定分析方法檢測樣品時，方法接收實驗室有條件、有能力并成功地操作該方法，獲得的檢測結果與方法建立實驗室的檢測結果相一致。分析方法轉移是保證不同實驗室之間獲得一致、可靠和準確的檢測結果的一個重要環(huán)節(jié)，同時也是對實驗室檢測能力的一個重要評估。藥典的考察指標：分析方法確認應包含對影響方法的必要因素的評估。常州2020年版藥典檢驗叢書我國藥品標準是保障藥品安全的重要法律和技術依據(jù)，而《**藥典（ChP）》是其中的重要組成部分。2020年...

藥典保障產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性。建立相應的生產(chǎn)過程控制要求，完善質(zhì)量評價體系，制定合理的檢測限度，加強藥品批間一致性、穩(wěn)定性，減小批間差異，提高藥品質(zhì)量可控性?；陲L險分級控制。通過完善制劑質(zhì)量控制要求，建立基于風險防控的生產(chǎn)全過程控制要求，特別是對高風險制劑（如吸入制劑、注射劑及眼用制劑）?；陲L險評估，制定原料藥、藥用輔料、藥包材相應的安全控制項目和限度標準，進一步提升高風險藥品的安全性。上海東方藥品科技實業(yè)有限公司。藥典保障產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性。寧波2020年版藥典標準藥典聚焦人民生命健康用藥的需求，充分發(fā)揮藥典標準在藥品質(zhì)量監(jiān)管中的作用，通過安全性檢測方法的提高、安全性檢測項目的增加等，為公眾用藥安...

加強規(guī)范性：注重與國際標準協(xié)調(diào)統(tǒng)一。在生物技術產(chǎn)品增修訂過程中，加強與國外藥典的比對研究，不斷推進與各國藥典標準的協(xié)調(diào)。與國際命名原則相統(tǒng)一，建立了生物制品通則——生物制品通用名稱命名原則。同時，根據(jù)該命名原則，修訂了重組調(diào)整性生物制品通用名稱，初步實現(xiàn)了藥品結構與名稱的對應，保證了臨床使用和流通過程中對生物技術產(chǎn)品的準確識別。另外，借鑒歐美藥典體例，對生物技術產(chǎn)品的體例進行優(yōu)化，進一步規(guī)范了表述方式。國際的藥典則由公認的國際組織或有關國家協(xié)商編訂。蕪湖2015藥典價格藥典一部采用原子吸收和電感耦合等離子體質(zhì)譜法增加了有害元素（鉛、鎘、砷、汞、銅）測定法，并規(guī)定了有害元素的限度；藥典一部還增加...

關于藥典對照品的來源，大部分人可能以為是類似中檢所這種機構自制的，其實不然。這時候我們就來簡單聊聊藥典對照品的來源。其實目前的各國藥典對照品來源主要是兩種途徑，一是外購一是企業(yè)贈送。目前我所知道的基本都是如此。而不管是外購還是企業(yè)贈送，供應商都需要經(jīng)過嚴格的供應商審計，才能進入供應商體系。所以很多人認為中檢所對照品是中檢所生產(chǎn)的，這是一個誤解，更多的對照品是通過具有資質(zhì)的實驗室標化后統(tǒng)一由中檢所銷售而已。到20世紀90年代初，世界上至少已有38個國家編訂了國家藥典。安徽中醫(yī)藥典價格藥典搭建藥包材標準體系框架基于應用制劑風險的等級，對藥包材實施分級管理，尤其加強對應用于高風險制劑的藥包材的管控。...

藥典完善中藥質(zhì)量標準善的重點是提升中藥安全性檢測能力和水平，尤其針對中藥材及飲片重金屬、農(nóng)藥殘留等外源性污染的控制。按照國家藥品安全“十三五”規(guī)劃中關于加強中藥安全性控制要求，通過開展專項課題研究，基于平衡安全風險控制和藥材可及性的考慮，2020年版藥典在《中藥有害殘留物限量制定指導原則》中對藥材與飲片重金屬限量標準控制作出指導性規(guī)定。對使用量大、藥食兩用的品種，包括白芷、當歸、葛根、黃精、人參、三七、梔子、桃仁、酸棗仁、山茱萸10個標準項下增加“重金屬及有害元素”檢查項。針對農(nóng)藥殘留污染的控制，2020年版藥典《藥材和飲片檢定通則》中，對33種禁用農(nóng)藥殘留做出了控制要求。藥典編制的基本原則：...

新版藥典進一步擴大藥品品種的收載和修訂，共收載品種5608種。一部收載品種2598種，其中新增品種440種。二部收載品種2603種，其中新增品種492種。三部收載品種137種，其中新增品種13種、修訂品種105種。一次將上版藥典附錄整合為通則，并與藥用輔料單獨成卷作為新版藥典四部。四部收載通則總數(shù)317個，其中制劑通則38個、檢測方法240個、指導原則30個、標準物質(zhì)和對照品相關通則9個；藥用輔料收載270種，其中新增137種、修訂97種。上海東方藥品科技實業(yè)有限公司。藥典對于來源于動物的生化藥物，由于其來源復雜、組成不明確，單靠質(zhì)量標準無法有效地控制產(chǎn)品的質(zhì)量。中國2015藥典科技圖書藥典編...

藥典的轉移要素：轉移方，通常是方法開發(fā)方，負責提供分析方法過程、對照品、驗證報告和必需文件，并在方法轉移的過程中根據(jù)接收方需要提供必要的培訓和幫助。接收方可能是質(zhì)量控制部門、公司內(nèi)部的其他部門、或其他公司（如委托研發(fā)機構）。在方法轉移前，接收方應提供有資質(zhì)的人員或培訓適當人員，確保設施和儀器根據(jù)需要被正確校正并符合要求，確認實驗室體系與執(zhí)行法規(guī)和實驗室內(nèi)部管理規(guī)程相一致。轉移方和接收方應比較和討論轉移方案的數(shù)據(jù)和偏差。為了重現(xiàn)分析方法，討論中要涉及在較終報告中的必要更新和能夠重現(xiàn)的分析過程。藥典的修改有利于提升公眾用藥安全水平。蕪湖國家藥典標準物質(zhì)關于藥典對照品的來源，大部分人可能以為是類似中...

藥典藥品標準是藥品現(xiàn)代化生產(chǎn)和質(zhì)量管理的重要組成部分，是藥品生產(chǎn)、供應、使用和監(jiān)督管理部門共同遵循的法定依據(jù)。藥品質(zhì)量的內(nèi)涵包括三方面:真?zhèn)?、純度、品質(zhì)優(yōu)良度。三者的集中表現(xiàn)是使用中的有效性和安全性。因此，藥品標準一般包括以下內(nèi)容:法定名稱、來源、性狀、鑒別、純度檢查、含量(效價或活性)測定、類別、劑量、規(guī)格、貯藏、制劑等等。藥典是從本草學、藥物學以及手寫集的編著演化而來。藥典的重要特點是它的法定性和體例的規(guī)范化。中國較早的藥物典籍，比較公認的是公元 659年唐代李淳風、蘇敬等22人奉命編纂的《新修本草》。在2020版中國藥典編制的時候，要堅持藥品標準的先進性，科學性，規(guī)范性以及實用性等。江蘇...

藥典高效液相色譜-質(zhì)譜法：（6個）千里光、川楝子、龜甲膠、阿膠、苦楝皮、鹿角膠。特征圖譜：（6個）天麻、石斛（霍山石斛）、羌活、沉香、金銀花、蟾酥。砷鹽：（7個）石膏、玄明粉、芒硝、西瓜霜、冰片（合成龍腦）、鹿角膠、滑石粉，紅外分光光度法：（1個）石膏，高效液相色譜法（蒸發(fā)光散射檢測器）：（20個）山銀花、馬鞭草、巴戟天、四季青、瓜子金、地膚子、伊貝母、知母、急性子、桔梗、益母草、浙貝母、通關藤、黃芪、銀杏葉、商陸、湖北貝母、路路通、酸棗仁、薏苡仁。藥典圍繞水分控制策略、分析檢測技術。安徽2015藥典多少錢藥典的轉移要素：轉移方，通常是方法開發(fā)方，負責提供分析方法過程、對照品、驗證報告和必需文...

藥典一部采用原子吸收和電感耦合等離子體質(zhì)譜法增加了有害元素（鉛、鎘、砷、汞、銅）測定法，并規(guī)定了有害元素的限度；藥典一部還增加了中藥注射劑安全性檢查法應用指導原則。藥典二部有126個靜脈注射劑增訂了不溶性微粒檢查，增修訂細菌內(nèi)物質(zhì)檢查的品種達112種；殘留溶劑測定法中引入國際間已協(xié)調(diào)統(tǒng)一的有關殘留溶劑的限度要求，并有24種原料藥增訂了殘留溶劑檢查；藥典二部還增加了藥品雜質(zhì)分析指導原則、正電子類和锝[99mTc]放射性的藥品質(zhì)量控制指導原則。藥典三部增訂了逆轉錄酶活性檢查法、人血白蛋白鋁殘留量測定法等，牛血清白蛋白殘留量及CHO細胞蛋白殘留量等檢測方法也得到改進。本版藥典結合我國醫(yī)藥工業(yè)的現(xiàn)狀和...

作為我國保證藥品質(zhì)量的法典，本版藥典在保持科學性、先進性、規(guī)范性和權勢性的基礎上，著力解決制約藥品質(zhì)量與安全的突出問題，著力提高藥品標準質(zhì)量控制水平，充分借鑒了國際先進技術和經(jīng)驗，客觀反映了中國當前醫(yī)藥工業(yè)、臨床用藥及檢驗技術的水平，必將在提高藥品質(zhì)量過程中起到積極而重要的作用，并將進一步擴大和提升我國藥典在國際上的積極影響?！吨袊幍洹肥菄宜幤窐藴实闹匾M成部分，其頒布實施必將對保障藥品質(zhì)量、維護公眾健康、促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展產(chǎn)生積極而深遠的影響。到20世紀90年代初，世界上至少已有38個國家編訂了國家藥典。溫州2020年版藥典科技圖書藥品通用名是對藥品識別的標志，是藥品標準化、規(guī)范化的主要內(nèi)...

藥典中的“性狀”：包括藥材和飲片的形狀、大小、表面（色澤與特征）、質(zhì)地、斷面（折斷面或切斷面）及氣味等特征。性狀的觀察方法主要用感官來進行，如眼看（較細小的可借助于擴大鏡或體視顯微鏡）、手摸、鼻聞、口嘗等方法。1.形狀是指藥材和飲片的外形。是固有的特點屬性，不存在這樣或那樣的現(xiàn)象，更不會出現(xiàn)較高或者較低的數(shù)據(jù)形式。比如說白芷，形狀呈長圓錐形，根頭部鈍四棱形或近圓形，具縱皺紋、支根痕及皮孔樣的橫向突起，有的排列成四縱行。頂端有凹陷的莖痕。所以說，“形狀”應該為“較適宜”的標準。2.大小是指藥材和飲片的長短、粗細（直徑）和厚薄。其大小、長短、粗細（直徑）和厚薄都有固定的范圍或者規(guī)定的范圍，超出這個...

中藥固體制劑是臨床較多運用的劑型，由于其制劑原料的特殊性而具有易吸潮的問題，導致制劑性狀改變，甚或霉變和有效成分損失，進而影響產(chǎn)品質(zhì)量和療效，水分超標是制約中藥現(xiàn)代化的關鍵因素之一，水分控制對于中藥固體制劑的安全有效至關重要。對歷版《中國藥典》收錄的不同類型中藥固體制劑水分控制的標準變遷進行分析，基于質(zhì)量源于設計的制劑理論，圍繞水分控制策略、分析檢測技術、制劑工藝環(huán)節(jié)等影響中藥固體制劑含水量的關鍵問題，研究及探析中藥固體制劑現(xiàn)代化進程中水分控制的現(xiàn)狀及存在問題，以期為中藥固體制劑的開發(fā)和應用提供參考。新版藥典進一步加強對高風險品種的安全性控制。江蘇國家藥典價格藥典確認原則：分析方法確認無需對法...

藥典是從本草學、藥物學以及方子集的編著演化而來。藥典的重要特點是它的法定性和體例的規(guī)范化。中國較早的藥物典籍，比較公認的是公元659年唐代李淳風、蘇敬等22人奉命編纂的《新修本草》。全書54卷，收載藥物844種，堪稱世界上較早的一部法定藥典。15世紀印刷術的進步促進了歐洲近代藥典編纂的發(fā)展。許多國家都相繼制訂各自的藥典。1498年由佛羅倫薩學院出版的《佛羅倫薩方子集》，一般視為歐洲第1部法定藥典。其后有不少城市紛紛編訂具有法律約束性的藥典。其中紐倫堡的瓦萊利烏斯醫(yī)生編著的《單方書》贏得了比較高的聲譽，被紐倫堡當局承認，被定為第1本《紐倫堡藥典》于1546年出版。在《紐倫堡藥典》的影響下，在奧格...