原子吸收光譜的理論基礎(chǔ)原子吸收光譜分析（又稱原子吸收分光光度分析）是基于從光源輻射出待測元素的特征光波，通過樣品的蒸汽時，被蒸汽中待測元素的基態(tài)原子所吸收，由輻射光波強度減弱的程度，可以求出樣品中待測元素的含量。1原子吸收光譜的理論基礎(chǔ)1.1原子吸收光譜的產(chǎn)生在原子中，電子按一定的軌道繞原子核旋轉(zhuǎn)，各個電子的運動狀態(tài)是由4個量子數(shù)來描述。不同量子數(shù)的電子，具有不同的能量，原子的能量為其所含電子能量的總和。原子處于完全游離狀態(tài)時，具有比較低的能量，稱為基態(tài)（E0）。在熱能、電能或光能的作用下，基態(tài)原子吸收了能量，外層的電子產(chǎn)生躍遷，從低能態(tài)躍遷到較高能態(tài)，它就成為激發(fā)態(tài)原子。激發(fā)態(tài)原子（Eq）很不穩(wěn)定，當(dāng)它回到基態(tài)時，這些能量以熱或光的形式輻射出來，成為發(fā)射光譜。其輻射能量大小，用下列公式示示：由于不同元素原子結(jié)構(gòu)不同，所以一種元素的原子只能發(fā)射由其E0與Eq決定的特定頻率的光。這樣，每一種元素都有其特征的光譜線。即使同一種元素的原子，它們的Eq也可以不同，也能產(chǎn)生不同的譜線。原子吸收光譜是原子發(fā)光譜儀售價多少錢？歡迎咨詢上海永匯實業(yè)發(fā)展有限公司！江蘇信息化光譜儀哪個好
原子吸收光譜法:6.儀器工作條件的選擇（1）分析線。－個元素若有多條分析線，通常采用靈敏線，但也要根椐樣品中被測元素的含量來選擇。例如測定鈷時，為了得到比較高靈敏度，應(yīng)使用240.7nm譜線，但要得到較高精度，而且鈷的含量較高時，比較好使用較強的352.7nm譜線。也要考慮干擾問題。如測定銣時，為了消除鉀、鈉的電離干擾，可用798.4nm代替780.0nm。測定鉛時，為了克服短波區(qū)域的背景吸收和噪聲，不使用217.0nm靈敏線而用283.3nm譜線。（2）光譜通帶。它是指單色儀出口狹縫包含波長的范圍。Δλ=DxS，Δλ為通帶，D為線色散率倒數(shù)，S為出口狹縫寬度。選擇的原則：在能將鄰近分析線的其他譜線分開的情況下，應(yīng)盡可能采用較寬的通帶，可提高信噪比，對測定有利。對于有復(fù)雜譜線的元素來說，如鐵、鈷、鎳等，要求選擇較窄的通帶，否則會帶來光譜干擾、靈敏度下降、工作曲線彎曲。浙江光譜儀參考價光譜儀怎么收費的？歡迎咨詢上海永匯實業(yè)發(fā)展有限公司！
原子吸收光譜法:8.鑒定儀器的幾項指標(biāo)8.1精密度一般用能產(chǎn)生0.2～0.5吸光度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，在比較好工作條件下，連續(xù)（中間不能調(diào)整零點）測定10次以上，然后計算其標(biāo)準(zhǔn)偏差和變異系數(shù)。8.2基線穩(wěn)定性是指儀器在一定時間內(nèi)基線漂移的情況。選擇好波長和通帶，把燈預(yù)熱30min，在不點燃火焰的情況下迸行測量記錄，要求吸光度漂移在30min內(nèi)不能超過0.0004；點燃火焰并吸人蒸餾水后，在10min內(nèi)不能超過0.0004。8.3邊緣能量用銫的852.1nm譜線、砷的193.7nm譜線，采用實際使用的光譜通帶記錄譜線的強度。在10min內(nèi)，瞬時噪聲的吸光度小于0.03；在上述兩條譜線的±1.3nm內(nèi)，雜散光能量小于2％。8.4特征濃度（在水溶液中）能產(chǎn)生1％吸收（吸光度為0.0044）所需元素的質(zhì)量濃度（μg/mL），稱做該元素的特征濃度。在繪制的工作曲線上，在吸光度0.1附近查得相當(dāng)于吸光度改變量ΔA＝0.10的質(zhì)量濃度改變量Δρ（μg/mL）。然后按下式計算特征濃度：8.5檢出限
牛頓的棱鏡色散實驗(圖4)，讓人們認(rèn)識到白光是由多種顏色的光組成之后，色散一直是人們分離不同譜段的光的重要形式。色散型光譜儀是通過分光元件（如棱鏡、光柵）將復(fù)色光分光后，將色散開的單色光按波長大小而依次排列得到光譜。目前市面上的商業(yè)光譜儀大多為基于衍射光柵的光譜系統(tǒng)（GratingSpectrometer）。其分光元件衍射光柵，是一種能夠?qū)⒍嗌庋苌涞讲煌嵌鹊墓鈱W(xué)器件，其基本原理可由下面公式表示：其中，n為衍射級次，為衍射光波長，d為光柵常數(shù)，為光線入射角，為光線出射角。經(jīng)過光柵分散的各色光，被探測器重新成像，按波長從小到大的順序進(jìn)行排列即可得到光譜。色散型光譜儀的分光元件中，光柵通常比棱鏡更好。因為棱鏡色散本身具有的限制：在特定波長范圍存在一定的光吸收效應(yīng)，進(jìn)而導(dǎo)致色散效率受限。而光柵不存在這一問題，其色散效率更高，并可以提供依據(jù)波長大小的線性色散，更容易后期處理。光譜儀一般多少錢？歡迎咨詢上海永匯。
測系統(tǒng)元素?zé)舭l(fā)出的光譜線被待測元素的基態(tài)原子吸收后，經(jīng)單色儀分選出特征的光譜線，送入光電倍增管中，將光信號轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘枺诵盘柦?jīng)前置放大和交流放大后，進(jìn)入解調(diào)器進(jìn)行同步檢波，得到一個和輸入信號成正比的直流信號。再把直流信號進(jìn)行對數(shù)轉(zhuǎn)換、標(biāo)尺擴展，用讀數(shù)器讀數(shù)或記錄。干擾及消除原子吸收光譜分析的干擾通常有5種類型：化學(xué)干擾、物理干擾、電離干擾、光譜干擾及背景干擾等。（1）化學(xué)干擾。化學(xué)干擾是原子吸收光譜分析中經(jīng)常遇到的。產(chǎn)生化學(xué)干擾的主要原因是被測元素形成穩(wěn)定或難熔的化合物不能完全離解出來所致。它又分為陽離子干擾和陰離子干擾。在陽離子干擾中，有很大一部分是屬于被測元素與干擾離子形成的難熔混晶體，如鋁、鈦、硅對堿士金屬的干擾；硼、鈹、鉻、鐵、鋁、硅、鈦、鈾、釩、鎢和稀士元素等，易與被測元素形成不易揮發(fā)的混合氧化物，使吸收降低；也有增大吸收（增感效應(yīng)）的，如錳、鐵、鈷、鎳對鋁、鎳、鉻的影響。陰離子的干擾更為復(fù)雜，不同的陰離子與被測元素形成不同熔點、沸點的化合物而影響其原子化，如磷酸根和硫酸根會抑制堿土金屬的吸收。光譜儀貴不貴。歡迎咨詢上海永匯實業(yè)發(fā)展有限公司！浦東新區(qū)手持光譜儀出廠價
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經(jīng)過數(shù)十年的發(fā)展，光譜儀的技術(shù)形式已經(jīng)十分豐富，學(xué)者們對它的分類方式也是五花八門。例如：簡單地按照光波范圍可以分為，可見光型，紅外型和紫外型光譜儀。按探測方法分，有直接用眼觀察的分光鏡型，用感光片記錄的攝譜型，以及用光電或熱電元件探測光譜的分光光度計等。按照獲取光譜過程是否需要計算可以分為直接測量型與計算型；按照獲得方式可分為：棱鏡及光柵色散型，干涉型，直接濾光型，分光型，以及引入微光學(xué)元件的計算層析型和壓縮感知型等[4]。在這兒離我們本次為大家介紹三種主流的光譜儀：色散型，濾光片型，和干涉型光譜儀。三者由淺入深，層層遞進(jìn)，相信可以讓大家對光譜儀的原理有一個清晰的認(rèn)識。江蘇信息化光譜儀哪個好
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