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吸光度（absorbance）：是指光線通過溶液或某一物質(zhì)前的入射光強度與該光線通過溶液或物質(zhì)后的透射光強度比值的以10為底的對數(shù)（即lg(I0/I1)），其中I0為入射光強，I1為透射光強，影響它的因素有溶劑、濃度、溫度等等。吸光系數(shù)與入射光的波長以及被光通過的物質(zhì)有關(guān)，只要光的波長被固定下來，同一種物質(zhì)，吸光系數(shù)就不變。當(dāng)一束光通過一個吸光物質(zhì)（通常為溶液）時，溶質(zhì)吸收了光能，光的強度減弱。吸光度就是用來衡量光被吸收程度的一個物理量。吸光度用A表示。A=abc，其中a吸光系數(shù)，單位L/(g·cm),b為光在樣本中經(jīng)過的距離（通常為比色皿的厚度），單位cm，c為溶液濃度，單位g/LA=Ecl光譜儀服務(wù)怎么樣，歡迎咨詢上海永匯實業(yè)發(fā)展有限公司。浙江手持光譜儀調(diào)試

其影響的次序為：PO43-＞SO42-＞C1-＞NO3-、＞ClO4-消除化學(xué)干擾常用的方法：1）利用溫度效應(yīng)和火焰氣氛。如在空氣-乙炔火焰中測定鈣時，PO43-和SO42-對其有明顯的干擾，但在一氧化二氮-乙炔火焰中可以消除。測定鉻時，用富燃的空氣-乙炔火焰可得到較高的靈敏度；在一氧化二氮-乙炔火焰的紅羽毛區(qū)，干擾現(xiàn)象就地減少。2）加入釋放劑。釋放劑是指能與干擾元素形成更穩(wěn)定或更難揮發(fā)的化合物而釋放被測元素的試制。如加入鍶鹽或鑭鹽，可以消除PO43-、鋁對鈣、鎂的干擾。3）加入保護絡(luò)合劑。保護絡(luò)合劑與被測元素或干擾元素形成穩(wěn)定的絡(luò)合物。如加入EDTA可以防止PO43-對鈣的干擾。8－羥基喹啉與鋁形成絡(luò)合物，可消除鋁對鎂的干擾。加入F-可防止鋁對鈹?shù)母蓴_。4）加入助熔劑。氯化銨對很多元素有提高靈敏度的作用，當(dāng)有足夠的氯化銨存在時，可以提高鉻的靈敏度。5）改變?nèi)芤旱男再|(zhì)或霧化器的性能。在高氯酸溶液中，鉻、鋁的靈敏度較高，在氨性溶液中，銀、銅、鎳等有較高的靈敏度。使用有機溶液噴霧，不僅改變化合物的鍵型，而且改變火焰的氣氛，有利于消除干擾，提高靈敏度。使用性能好的霧化器，霧滴更小，熔融蒸發(fā)加快，可降低干擾。寶山區(qū)斯派克直讀光譜儀現(xiàn)貨光譜儀哪家靠譜？歡迎咨詢上海永匯實業(yè)發(fā)展有限公司。

原子吸收光譜法:2.原子化過程原子吸收光譜法采用的原子化方法主要有火焰法、石墨爐法和氫化物發(fā)生法。2．1火焰原子化在這過程中，大致分為兩個主要階段：（1）從溶液霧化至蒸發(fā)為分子蒸氣的過程。主要依賴于霧化器的性能、霧滴大小、溶液性質(zhì)、火焰溫度和溶液的濃度等。（2）從分子蒸氣至解離成基態(tài)原子的過程。主要依賴于被測物形成分子的鍵能，同時還與火焰的溫度及氣氛相關(guān)。分子的離解能越低，對離解越有利。就原子吸收光譜分析而言，解離能小于3.5eV的分子，容易被解離；當(dāng)大于5eV時，解離就比較困難。2．2石墨爐原子化樣品置于石墨管內(nèi)，用大電流通過石墨管，產(chǎn)生3000℃以下的高溫，使樣品蒸發(fā)和原子化。為了防止石墨管在高溫氧化，在石墨管內(nèi)、外部用惰性氣體保護。石墨爐加溫階段一般可分為：（1）干燥。此階段是將溶劑蒸發(fā)掉，加熱的溫度控制在溶劑的沸點左右，但應(yīng)避免暴沸和發(fā)生濺射，否則會嚴重影響分析精度和靈敏度。

與試樣中被測元素濃度c的關(guān)系如下：A=Kc式中K---吸收系數(shù)。只有當(dāng)入射光是單色光，上式才能成立。由于原子吸收光的頻率范圍很窄（0.01nm以下〕，只有銳線光源才能滿足要求。在原子吸收光譜分析中，由于存在多種譜線變寬的因素，例如自然變寬、多普勒（熱）變寬、同位素效應(yīng)、羅蘭茲（壓力）變寬、場變寬、自吸和自蝕變寬等，引起了發(fā)射線和吸收線變寬，尤以發(fā)射線變寬影響比較大。譜線變寬能引起校正曲線彎曲，靈敏度下降。減小校正曲線彎曲的幾點措施：（1）選擇性能好的空心陰極燈，減少發(fā)射線變寬。（2）燈電流不要過高，減少自吸變寬。（3）分析元素的濃度不要過高。（4）對準(zhǔn)發(fā)射光，使其從吸收層穿過。（5）工作時間不要太長，避免光電倍增管和燈過熱。（6）助燃氣體壓力不要過高，可減小壓力變寬。光譜儀要多少錢？歡迎咨詢上海永匯。

原子吸收光譜法:8.鑒定儀器的幾項指標(biāo)8.1精密度一般用能產(chǎn)生0.2～0.5吸光度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，在比較好工作條件下，連續(xù)（中間不能調(diào)整零點）測定10次以上，然后計算其標(biāo)準(zhǔn)偏差和變異系數(shù)。8.2基線穩(wěn)定性是指儀器在一定時間內(nèi)基線漂移的情況。選擇好波長和通帶，把燈預(yù)熱30min，在不點燃火焰的情況下迸行測量記錄，要求吸光度漂移在30min內(nèi)不能超過0.0004；點燃火焰并吸人蒸餾水后，在10min內(nèi)不能超過0.0004。8.3邊緣能量用銫的852.1nm譜線、砷的193.7nm譜線，采用實際使用的光譜通帶記錄譜線的強度。在10min內(nèi)，瞬時噪聲的吸光度小于0.03；在上述兩條譜線的±1.3nm內(nèi)，雜散光能量小于2％。8.4特征濃度（在水溶液中）能產(chǎn)生1％吸收（吸光度為0.0044）所需元素的質(zhì)量濃度（μg/mL），稱做該元素的特征濃度。在繪制的工作曲線上，在吸光度0.1附近查得相當(dāng)于吸光度改變量ΔA＝0.10的質(zhì)量濃度改變量Δρ（μg/mL）。然后按下式計算特征濃度：8.5檢出限光譜儀報價，歡迎咨詢上海永匯實業(yè)發(fā)展有限公司。江蘇專注光譜儀代理品牌

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光譜分析儀應(yīng)用于鋼鐵冶金、有色金屬、石油化工、機械制造、能源電力、鐵路運輸、航空航天、食品衛(wèi)生、環(huán)境保護以及教學(xué)科研等各個領(lǐng)域。直讀光譜儀一般屬于原子發(fā)射光譜，應(yīng)用于冶金，鑄造，有色，黑色金屬鑒別，石化，機械制造等行業(yè)。近幾年，隨著化學(xué)計量學(xué)、光纖和計算機技術(shù)的發(fā)展，在線近紅外光譜分析技術(shù)正以驚人的速度應(yīng)用于包括農(nóng)牧、食品、化工、石化、制藥、等在內(nèi)的許多領(lǐng)域，為科研、教學(xué)以及生產(chǎn)過程控制提供了一個十分廣闊的使用空間。浙江手持光譜儀調(diào)試

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