學(xué)系統(tǒng)(1)單光束系統(tǒng)。具有結(jié)構(gòu)簡單,價格低,能量高等特點,但不能消除光源波動所引起的基線漂移。使用時要使光源預(yù)熱30min,并在測量過程中注意校正零點,補償基線漂移。這種儀器有助于獲得較高的測定靈敏度和較寬的線性范圍,儀器的造價也比較低。(2)雙光束系統(tǒng)。此系統(tǒng)把光源發(fā)射的光分為兩束,一束不通過原子化器而直接照射在檢測器上,稱為參比光束,另一束通過原子化器后再到檢測器上,稱為樣品光束。指示出的是兩路光信號的差,它可克服光源波動所引起的基線漂移,因此,此系統(tǒng)不需要預(yù)熱光源。這種儀器的缺點是光能量損失大。光能量的損失造成信噪比變壞,往往限制了檢出限的進一步改善。雙光束儀器的結(jié)構(gòu)復(fù)雜,造價也比較高。(3)單色儀。這種儀器采用光柵將非分析線成分從光源發(fā)射出來的光中分離出去。光譜儀品牌怎么樣,歡迎咨詢上海永匯實業(yè)發(fā)展有限公司。松江區(qū)斯派克直讀光譜儀出廠價
分子的主要振動類型在中紅外區(qū),分子中的基團主要有兩種振動模式,伸縮振動和彎曲振動。伸縮振動指基團中的原子沿著價鍵方向來回運動(有對稱和反對稱兩種),而彎曲振動指垂直于價鍵方向的運動(搖擺,扭曲,剪式等)紅外光譜和紅外譜圖的分區(qū)通常將紅外光譜分為三個區(qū)域:近紅外區(qū)(0.75~2.5μm)、中紅外區(qū)(2.5~25μm)和遠(yuǎn)紅外區(qū)(25~300μm)。一般說來,近紅外光譜是由分子的倍頻、合頻產(chǎn)生的;中紅外光譜屬于分子的基頻振動光譜;遠(yuǎn)紅外光譜則屬于分子的轉(zhuǎn)動光譜和某些基團的振動光譜。(注:由于絕大多數(shù)有機物和無機物的基頻吸收帶都出現(xiàn)在中紅外區(qū),因此中近紅外光譜儀紅外區(qū)是研究和應(yīng)用多的區(qū)域,積累的資料也多,儀器技術(shù)為成熟。通常所說的紅外光譜即指中紅外光譜)黃浦區(qū)光譜儀現(xiàn)貨光譜儀服務(wù)怎么樣,歡迎咨詢上海永匯實業(yè)發(fā)展有限公司。
按吸收峰的來源,可以將中紅外光譜圖(2.5~25μm)大體上分為特征頻率區(qū)(2.5~7.7μm,即4000-1330cm-1)以及指紋區(qū)(7.7~16.7μm,即1330-400cm-1)兩個區(qū)域。其中特征頻率區(qū)中的吸收峰基本是由基團的伸縮振動產(chǎn)生,數(shù)目不是很多,但具有很強的特征性,因此在基團鑒定工作上很有價值,主要用于鑒定官能團。如羰基,不論是在酮、酸、酯或酰胺等類化合物中,其伸縮振動總是在5.9μm左右出現(xiàn)一個強吸收峰,如譜圖中5.9μm左右有一個強吸收峰,則大致可以斷定分子中有羰基。指紋區(qū)的情況不同,該區(qū)峰多而復(fù)雜,沒有強的特征性,主要是由一些單鍵C-O、C-N和C-X(鹵素原子)等的伸縮振動及C-H、O-H等含氫基團的彎曲振動以及C-C骨架振動產(chǎn)生。當(dāng)分子結(jié)構(gòu)稍有不同時,該區(qū)的吸收就有細(xì)微的差異。這種情況就像每個人都有不同的指紋一樣,因而稱為指紋區(qū)。指紋區(qū)對于區(qū)別結(jié)構(gòu)類似的化合物很有幫助。
實際光譜儀與理想光譜儀的重要區(qū)別之一是其內(nèi)部存在雜散光等干擾。雜散光會影響信號的準(zhǔn)確性,并對測量弱信號帶來麻煩。特殊設(shè)計的低雜散光光路能夠降低光路中的雜散光。光譜儀的光路和探測器都不可避免地隨著環(huán)境而變化,例如,環(huán)境溫度的變化會導(dǎo)致光譜儀波長(X軸)的漂移。對光路和探測器做特殊處理能夠增強光譜儀的長期穩(wěn)定性。然而,這些特殊處理會增加光譜儀的硬件成本。光譜儀可以在一秒鐘內(nèi)采集約900幅完整的光譜。當(dāng)需要研究在更短時間內(nèi)的光譜變化時,更快速的光譜儀可以在一秒鐘內(nèi)采集高達(dá)8000幅光譜。然而,這些光譜儀往往在波長分辨率等指標(biāo)上不能與標(biāo)準(zhǔn)光譜儀媲美,用戶也必須綜合考慮各個指標(biāo)。光譜儀必須具備好的時序性能方能捕捉到很短的脈沖信號。不同類型的光譜儀的時序精度差別很大,性能好的可以到納秒量級的時間精度,而性能差的只能到毫秒量級的時間精度。光譜儀價格哪家便宜?歡迎咨詢上海永匯實業(yè)發(fā)展有限公司。
2.單位入射曝光量(單位:lux.s)的輸出電壓(單位:V)靈敏度也可以由在一定大小的曝光量下,檢測器的輸出電壓值來確定。通常這種方法測得的靈敏度單位是V/lux.s。3、靈敏度可以表示成生成每隔count時需要的入射光的光子數(shù)量。海洋光學(xué)說明書通常顯示在特定波長下(通常在400nm和600nm)counts(計數(shù)值)(在OceanView或SpectraSuite軟件中y-軸的數(shù)值)與入射光子數(shù)量的比值。這個定義是比較有用的定義,因為它直接反應(yīng)了用戶在海洋光學(xué)軟件上看到的結(jié)果。光譜儀哪里便宜?歡迎咨詢上海永匯。黃浦區(qū)光譜儀現(xiàn)貨
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測系統(tǒng)元素?zé)舭l(fā)出的光譜線被待測元素的基態(tài)原子吸收后,經(jīng)單色儀分選出特征的光譜線,送入光電倍增管中,將光信號轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?,此信號?jīng)前置放大和交流放大后,進入解調(diào)器進行同步檢波,得到一個和輸入信號成正比的直流信號。再把直流信號進行對數(shù)轉(zhuǎn)換、標(biāo)尺擴展,用讀數(shù)器讀數(shù)或記錄。干擾及消除原子吸收光譜分析的干擾通常有5種類型:化學(xué)干擾、物理干擾、電離干擾、光譜干擾及背景干擾等。(1)化學(xué)干擾?;瘜W(xué)干擾是原子吸收光譜分析中經(jīng)常遇到的。產(chǎn)生化學(xué)干擾的主要原因是被測元素形成穩(wěn)定或難熔的化合物不能完全離解出來所致。它又分為陽離子干擾和陰離子干擾。在陽離子干擾中,有很大一部分是屬于被測元素與干擾離子形成的難熔混晶體,如鋁、鈦、硅對堿士金屬的干擾;硼、鈹、鉻、鐵、鋁、硅、鈦、鈾、釩、鎢和稀士元素等,易與被測元素形成不易揮發(fā)的混合氧化物,使吸收降低;也有增大吸收(增感效應(yīng))的,如錳、鐵、鈷、鎳對鋁、鎳、鉻的影響。陰離子的干擾更為復(fù)雜,不同的陰離子與被測元素形成不同熔點、沸點的化合物而影響其原子化,如磷酸根和硫酸根會抑制堿土金屬的吸收。松江區(qū)斯派克直讀光譜儀出廠價
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