原子吸收光譜法:2.原子化過程原子吸收光譜法采用的原子化方法主要有火焰法、石墨爐法和氫化物發(fā)生法。2．1火焰原子化在這過程中，大致分為兩個主要階段：（1）從溶液霧化至蒸發(fā)為分子蒸氣的過程。主要依賴于霧化器的性能、霧滴大小、溶液性質(zhì)、火焰溫度和溶液的濃度等。（2）從分子蒸氣至解離成基態(tài)原子的過程。主要依賴于被測物形成分子的鍵能，同時還與火焰的溫度及氣氛相關(guān)。分子的離解能越低，對離解越有利。就原子吸收光譜分析而言，解離能小于3.5eV的分子，容易被解離；當(dāng)大于5eV時，解離就比較困難。2．2石墨爐原子化樣品置于石墨管內(nèi)，用大電流通過石墨管，產(chǎn)生3000℃以下的高溫，使樣品蒸發(fā)和原子化。為了防止石墨管在高溫氧化，在石墨管內(nèi)、外部用惰性氣體保護。石墨爐加溫階段一般可分為：（1）干燥。此階段是將溶劑蒸發(fā)掉，加熱的溫度控制在溶劑的沸點左右，但應(yīng)避免暴沸和發(fā)生濺射，否則會嚴重影響分析精度和靈敏度。光譜儀大概多少錢？歡迎咨詢上海永匯。浦東新區(qū)光譜儀現(xiàn)貨
一氧化二氮－乙炔。由于在一氧化二氮（笑氣）中，含氧量比空氣高，所以這種火焰有更高的溫度（約3000℃）。在富燃火焰中，除了產(chǎn)生半分解物C*、CO*、CH*外，還有更強還原性的成分CN*及NH*等，這些成分能更有效地搶奪金屬氧化物中氧，從而達到原子化的目的。這就是為什么空氣乙炔火焰不能測定的硅、鋁、鈦、錸等特別難離解的元素，在一氧化二氮-乙炔火焰中就能測定的原因。一氧化二氮-乙炔火焰背景發(fā)射強、噪聲大，測定精密度比空氣-乙炔火焰差。一氧化二氮-乙炔火焰的燃燒速度快，為了防止回火必須使用縫長50mm的燃燒器。笑氣是一種麻醉劑，使用時要注意安全?；鹧娴念愋停?）化學(xué)計量火焰。又稱中性火焰，這種火焰的燃氣及助燃氣，基本上是按照它們之間的化學(xué)反應(yīng)式提供的。對空氣-乙炔火焰，空氣與乙炔之比為4：1?；鹧媸撬{色透明的，具有溫度擾少，背景發(fā)射低的特點?；鹧嬷邪敕纸猱a(chǎn)物比貧燃火焰高，但還原氣氛不突出，對火焰中不特別易形成單氧化物的元素，除堿金屬外，采用化學(xué)計量火焰進行分析為好。虹口區(qū)臺式光譜儀聯(lián)系方式光譜儀銷售價格。歡迎咨詢上海永匯實業(yè)發(fā)展有限公司！
紅外光譜法實質(zhì)上是一種根據(jù)分子內(nèi)部原子間的相對振動和分子轉(zhuǎn)動等信息來確定物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)和鑒別化合物的分析方法。分子的轉(zhuǎn)動能級差比較小，所吸收的光頻率低，波長很長，所以分子的純轉(zhuǎn)動能譜出現(xiàn)在遠紅外區(qū)（25~300μm）。振動能級差比轉(zhuǎn)動能級差要大很多，分子振動能級躍遷所吸收的光頻率要高一些，分子的純振動能譜一般出現(xiàn)在中紅外區(qū)（2.5~25μm）。（注：分子的電子能級躍遷所吸收的光在可見以及紫外區(qū)，屬于紫外可見吸收光譜的范疇）值得注意的是，只有當(dāng)振動時，分子的偶極矩發(fā)生變化時，該振動才具有紅外活性（注：如果振動時，分子的極化率發(fā)生變化，則該振動具有拉曼活性）
色彩飽和度——這是測量樣品的顏色有多豐富。越白的樣品，越接近色度圖的中間，越比接近色度圖邊緣的樣品有更少的“色彩飽和度”。這于飽和度不同。主波長——在這個波長下，可以用一條直線從CIE顏色圖表中的白色“中心點”穿過CIE樣品坐標(biāo)，打在CIE圖表邊緣上。主波長不一定是光譜比較高峰的波長。色度通常由下面的圖表來說明，它包含了人眼能夠感知的每一種色調(diào)。在圖像的邊緣（從底角順時針移動），可見光波長依次增大。每一種可以看到的顏色都可以通過圖像邊緣的波長的顏色疊加而成。樣品通常會給出CIE的xyz坐標(biāo)（通過x-y圖可以看出），盡管經(jīng)常用L*a*b*圖。光譜儀設(shè)備哪家強？歡迎咨詢上海永匯。
能以適當(dāng)?shù)闹眯哦?，測出被測元素的小濃度（或質(zhì)量濃度）或小量。選取一份標(biāo)準溶液，濃度c約等于資料所給出該元素檢出限的5倍或10倍，在擴展10倍的條件下，連續(xù)測定10次，求得吸光度平均值為A，標(biāo)準偏差為s，按下式計算檢出限（χDL）：8.6波長準確性和重現(xiàn)性實際調(diào)出的波長與理論波長允許相差±0.5nm，重復(fù)測量波長的誤差應(yīng)為0.3nm。8.7儀器實際分辨率在光譜通常為0.2nm時，能清楚分開鎳三線（232.0、231.6、231.0nm），232.0與231.6nm之間的波谷透過率小于或等于232．0nm的發(fā)射強度的25％。232.0nm的背景透過率小于或等于10％，其實際分辨率為0.5nm。能分開汞的265.20、265.37、265.51nm的譜線組，實際分辨率為0.1nm；能分開汞的365.0、365.5、366.3nm的譜線組，實際分辨率為0.7nm。光譜儀質(zhì)量怎么樣？歡迎咨詢上海永匯實業(yè)發(fā)展有限公司！虹口區(qū)臺式光譜儀聯(lián)系方式
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使用與維護面對一臺從未使用過的儀器，在動手操作之前，必須認真閱讀儀器使用說明書，詳細了解和熟練掌握儀器各部件的功能，嚴格按照儀器說明書給出的方法操作。在使用儀器的過程中，重要的是注意安全，避免發(fā)生人身、設(shè)備事故。使用火焰法測定時，要特別注意防止回火，要特別注意點火和熄火時的操作順序。點火時一定要先打開助燃氣，然后再開燃氣；熄火時必須先關(guān)閉燃氣，待火熄滅后再關(guān)助燃氣。新安裝的儀器和長時間未用的儀器，千萬不要忘記在點火之前檢查霧室的廢液管是否有水封。使用石墨爐時，要特別注意先接通冷卻水，確認冷卻水正常后再開始工作。同時，儀器的日常維護保養(yǎng)也是不容忽視的。這不僅關(guān)系到儀器的使用壽命，還關(guān)系到儀器的技術(shù)性能，有時甚至直接影響分析數(shù)據(jù)的質(zhì)量。儀器的日常維護與保養(yǎng)是分析人員必須承擔(dān)的職責(zé)。這項工作，歸納起來大體上有如下幾個方面。浦東新區(qū)光譜儀現(xiàn)貨