波長分辨率描述了光譜儀能夠分辨波長的能力，比較常用的光譜儀的波長分辨率大約為1nm，即可以區(qū)分間隔1nm的兩條譜線。Avantes公司可以提供的比較高的波長分辨率為0.025nm。波長分辨率與波長的取樣間隔（數(shù)據(jù)的x坐標的間隔）是兩個不同概念。一般來說，高的波長分辨率意味著窄額度波長范圍，所以用戶需要在波長范圍和波長分辨率兩個參數(shù)間做權(quán)衡。如果同時需要寬的波長范圍和高的波長分辨率，則需要組合使用多個光譜儀通道（多通道光譜儀）。光譜儀哪里有？歡迎咨詢上海永匯實業(yè)發(fā)展有限公司！信息化光譜儀調(diào)試
測系統(tǒng)元素燈發(fā)出的光譜線被待測元素的基態(tài)原子吸收后，經(jīng)單色儀分選出特征的光譜線，送入光電倍增管中，將光信號轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?，此信號?jīng)前置放大和交流放大后，進入解調(diào)器進行同步檢波，得到一個和輸入信號成正比的直流信號。再把直流信號進行對數(shù)轉(zhuǎn)換、標尺擴展，用讀數(shù)器讀數(shù)或記錄。干擾及消除原子吸收光譜分析的干擾通常有5種類型：化學干擾、物理干擾、電離干擾、光譜干擾及背景干擾等。（1）化學干擾。化學干擾是原子吸收光譜分析中經(jīng)常遇到的。產(chǎn)生化學干擾的主要原因是被測元素形成穩(wěn)定或難熔的化合物不能完全離解出來所致。它又分為陽離子干擾和陰離子干擾。在陽離子干擾中，有很大一部分是屬于被測元素與干擾離子形成的難熔混晶體，如鋁、鈦、硅對堿士金屬的干擾；硼、鈹、鉻、鐵、鋁、硅、鈦、鈾、釩、鎢和稀士元素等，易與被測元素形成不易揮發(fā)的混合氧化物，使吸收降低；也有增大吸收（增感效應）的，如錳、鐵、鈷、鎳對鋁、鎳、鉻的影響。陰離子的干擾更為復雜，不同的陰離子與被測元素形成不同熔點、沸點的化合物而影響其原子化，如磷酸根和硫酸根會抑制堿土金屬的吸收。金山區(qū)信息化光譜儀哪個好光譜儀大概多少錢？歡迎咨詢上海永匯實業(yè)發(fā)展有限公司！
這項工作，歸納起來大體上有如下幾個方面。l）應保持空心陰極燈燈窗清潔，不小心被沾污時，可用酒精棉擦拭。2）定期檢查供氣管路是否漏氣。檢查時可在可疑處涂一些肥皂水，看是否有氣泡產(chǎn)生，千萬不能用明火檢查漏氣。3）在空氣壓縮機的送氣管道上，應安裝氣水分離器，經(jīng)常排放氣水分離器中集存的冷凝水。冷凝水進入儀器管道會引進噴霧不穩(wěn)定，進入霧化器會直接影響測定結(jié)果。4）經(jīng)常保持霧室內(nèi)清潔、排液通暢。測定結(jié)束后應繼續(xù)噴水5～10min，將其中存殘的試樣溶液沖洗出去。5）燃燒器縫口積存鹽類，會使火焰分叉，影響測定結(jié)果。遇到這種情況應熄滅火焰，用濾紙插入縫口擦拭，也可以用刀片插入縫口輕輕刮除，必要時可用水沖洗。6）測定溶液應經(jīng)過過濾或徹底澄清，防止堵塞霧化器。金屬霧化器的進樣毛細管堵塞時，可用軟細金屬絲疏通。對玻璃霧化器的進樣毛細管堵塞，可用洗耳球從前端吹出堵塞物，也可以用洗耳球從進樣端抽氣，同時從噴嘴處吹水，洗出堵塞物。
火焰結(jié)構(gòu)1-預熱區(qū)；2-反應區(qū)；3-中間薄層區(qū)；4-第二反應區(qū)（1）預熱區(qū)又稱干燥區(qū)。其特點是燃燒不完全，溫度不高，試液在此區(qū)燥，呈固態(tài)微粒。（2）反應區(qū)又稱蒸發(fā)區(qū)。它是一條清晰的藍色光帶。其特點是燃燒不充分，半分解產(chǎn)物多，溫度未達到比較高點。干燥的固態(tài)微粒在此區(qū)被熔化蒸發(fā)或升華。這一區(qū)域很少作為吸收區(qū)，但對易原子化，干擾少的堿金屬可進行測定。（3）中間薄層區(qū)又稱原子化區(qū)。其特點是燃燒完全，溫度高，被蒸發(fā)的化合物在此區(qū)被原子化。此層是火焰原子吸收光譜法的主要應用區(qū)。（4）第二反應區(qū)。燃燒完全，溫度逐漸下降，被離解的基態(tài)原子開始重新形成化合物。因此這一區(qū)域不能用于實際原子吸收光譜分析。進行原子吸收光譜分析時，燃燒器高度的選擇，也就是火焰區(qū)域的選擇。光譜儀價格是多少？歡迎咨詢上海永匯。
設仍回到初始的電子態(tài)，則有如圖所示的三種情況。因而散射光中既有與入射光頻率相同的譜線，也有與入射光頻率不同的譜線，前者稱為瑞利線，后者稱為拉曼線。在拉曼線中，又把頻率小于入射光頻率的譜線稱為斯托克斯線，而把頻率大于入射光頻率的譜線稱為反斯托克斯線。附加頻率值與振動能級有關(guān)的稱作大拉曼位移，與同一振動能級內(nèi)的轉(zhuǎn)動能級有關(guān)的稱作小拉曼位移：大拉曼位移：(為振動能級帶頻率)小拉曼位移：(其中B為轉(zhuǎn)動常數(shù))簡單推導小拉曼位移：利用轉(zhuǎn)動常數(shù)光譜儀設備廠家，歡迎咨詢上海永匯。徐匯區(qū)臺式光譜儀現(xiàn)貨
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原子吸收光譜法:2.原子化過程原子吸收光譜法采用的原子化方法主要有火焰法、石墨爐法和氫化物發(fā)生法。2．1火焰原子化在這過程中，大致分為兩個主要階段：（1）從溶液霧化至蒸發(fā)為分子蒸氣的過程。主要依賴于霧化器的性能、霧滴大小、溶液性質(zhì)、火焰溫度和溶液的濃度等。（2）從分子蒸氣至解離成基態(tài)原子的過程。主要依賴于被測物形成分子的鍵能，同時還與火焰的溫度及氣氛相關(guān)。分子的離解能越低，對離解越有利。就原子吸收光譜分析而言，解離能小于3.5eV的分子，容易被解離；當大于5eV時，解離就比較困難。2．2石墨爐原子化樣品置于石墨管內(nèi)，用大電流通過石墨管，產(chǎn)生3000℃以下的高溫，使樣品蒸發(fā)和原子化。為了防止石墨管在高溫氧化，在石墨管內(nèi)、外部用惰性氣體保護。石墨爐加溫階段一般可分為：（1）干燥。此階段是將溶劑蒸發(fā)掉，加熱的溫度控制在溶劑的沸點左右，但應避免暴沸和發(fā)生濺射，否則會嚴重影響分析精度和靈敏度。信息化光譜儀調(diào)試
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