江蘇同源序列SNP分型技術(shù)服務(wù)

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2022-01-21

SNP全稱(chēng)Single Nucleotide Polymorphism,即單核苷酸多態(tài)性,是指在基因組上單個(gè)核苷酸的變異,包括轉(zhuǎn)換,顛換,插入和缺失,形成的遺傳標(biāo)記,其數(shù)量很多,多態(tài)性豐富,有些SNP位點(diǎn)直接影響基因功能,從而導(dǎo)致生物性狀改變。SNP是研究人類(lèi)家族和動(dòng)植物品系遺傳變異的重要依據(jù),因此被比較常見(jiàn)用于群體遺傳學(xué)研究和疾病相關(guān)基因的研究。上海翼和應(yīng)用生物公司開(kāi)展此業(yè)務(wù)有十余年了,技術(shù)水平過(guò)硬和售后服務(wù)周到,得到客戶(hù)的一致好評(píng),而且價(jià)格優(yōu)惠。SNP所表現(xiàn)的多態(tài)性只涉及到單個(gè)堿基的變異,這種變異可由單個(gè)堿基的轉(zhuǎn)換或顛換所引起。江蘇同源序列SNP分型技術(shù)服務(wù)

1. SNP數(shù)量多,分布比較常見(jiàn)。據(jù)估計(jì),人類(lèi)基因組中每1000個(gè)核苷酸就有一個(gè)SNP,人類(lèi)30億堿基***有300萬(wàn)以上的SNPs.SNP 遍布于整個(gè)人類(lèi)基因組中,根據(jù)SNP在基因中的位置,可分為基因編碼區(qū)SNPs(Coding-region SNPs,cSNPs)、基因周邊SNPs(Perigenic SNPs,pSNPs)以及基因間SNPs(Intergenic SNPs,iSNPs)等三類(lèi)。2、 SNP適于快速、規(guī)?;Y查。組成DNA的堿基雖然有4種,但SNP一般只有兩種堿基組成,所以它是一種二態(tài)的標(biāo)記,即二等位基因(biallelic)。 由于SNP的二態(tài)性,非此即彼,在基因組篩選中SNPs往往只需+/-的分析,而不用分析片段的長(zhǎng)度,這就利于發(fā)展自動(dòng)化技術(shù)篩選或檢測(cè)SNPs.3、SNP等位基因頻率的容易估計(jì)。采用混和樣本估算等位基因的頻率是種高效快速的策略。該策略的原理是:首先選擇參考樣本制作標(biāo)準(zhǔn)曲線,然后將待測(cè)的混和樣本與標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行比較,根據(jù)所得信號(hào)的比例確定混和樣本中各種等位基因的頻率。4、易于基因分型。SNPs的二態(tài)性,也有利于對(duì)其進(jìn)行基因分型。安徽SNP基因分型怎么解決高同源區(qū)段是二倍體和多倍體都存在的,由于多倍體染色體加倍,所以高同源區(qū)段在多倍體中更是普遍現(xiàn)象。

高通量二代測(cè)序法SNP基因分型——你有我有,你沒(méi)有我也有:上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司通過(guò)自主研發(fā)的高重PCR技術(shù),擴(kuò)增引物經(jīng)修飾及優(yōu)化,克服了傳統(tǒng)多重PCR擴(kuò)增效率不均一問(wèn)題,95%以上擴(kuò)增子的測(cè)序深度在平均測(cè)序深度的0.2X范圍,保證測(cè)序通量的有效利用?;诔咧豍CR技術(shù)平臺(tái)的高通量二代SNP分型服務(wù),適用于多種遺傳學(xué)研究領(lǐng)域,如疾病與基因的關(guān)聯(lián)分析,臨床分子診斷研究,QTL定位及分子育種等大規(guī)模多位點(diǎn)大樣本的SNP分析。

隨著二代測(cè)序技術(shù)的普及,相比Sanger測(cè)序,以降低測(cè)序讀長(zhǎng)的前提,**增加的測(cè)序通量同時(shí)大幅降低測(cè)序成本。利用二代測(cè)序進(jìn)行SNP分型,不僅測(cè)序讀長(zhǎng)滿(mǎn)足分型需求,可以同時(shí)對(duì)數(shù)十?dāng)?shù)百個(gè)位點(diǎn),上千樣本進(jìn)行分型。該方法相比直接測(cè)序法,除了保留測(cè)序法的優(yōu)點(diǎn)外,彌補(bǔ)了其通量不足的限制,二代測(cè)序分型法也正在快速在領(lǐng)域內(nèi)推廣。上海翼和生物提供高同源SNP分型服務(wù),無(wú)錫分公司(無(wú)錫翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司)地址:無(wú)錫市濱湖區(qū)梅梁西路138號(hào)七號(hào)樓一樓。理論上講,SNP既可能是二等位多態(tài)性,也可能是3個(gè)或4個(gè)等位多態(tài)性。

LDR連接酶檢測(cè)法優(yōu)點(diǎn)是適用于任何多態(tài)性位點(diǎn),基于雜交反應(yīng)和連接反應(yīng),分型結(jié)果準(zhǔn)確,可進(jìn)行多重反應(yīng),性?xún)r(jià)比較高,且實(shí)驗(yàn)靈活。但是相比TaqMan和直接測(cè)序法的單一位點(diǎn)檢測(cè)而言,LDR法可以實(shí)現(xiàn)多位點(diǎn)的同時(shí)檢測(cè),提高檢測(cè)通量,因此前期需要一定時(shí)間構(gòu)建多重分型方案。因此該方法非常適合相同分型方案,連續(xù)樣本的分型需求,提高實(shí)驗(yàn)通量的同時(shí)降低分型單價(jià)。上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司總部在上海,2011年無(wú)錫成立分公司無(wú)錫翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司.高同源區(qū)段在多倍體物種中,又細(xì)分為橫向同源和部分同源。浙江分型

我們?cè)赟NP分型時(shí)需要的時(shí)等為同源序列變異SNPs。江蘇同源序列SNP分型技術(shù)服務(wù)

多倍體物種SNP分型的常用技術(shù)包括Sanger測(cè)序、SNP芯片、KASP等3種,這3種技術(shù)依賴(lài)于特異性的擴(kuò)增或特異性的雜交,而多倍體物種亞基因組間高度同源,使得特異性擴(kuò)增/雜交的難度**增加,這3種常用技術(shù)在無(wú)法保證特異性的前提下,得到的是混合結(jié)果,且無(wú)法對(duì)混合結(jié)果進(jìn)行有效的拆分。這就導(dǎo)致多倍體物種SNP分型結(jié)果準(zhǔn)確率不高。上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司是上海市遺傳學(xué)會(huì)理事單位,是上海市高新技術(shù)企業(yè),至今已有十六年歷史,專(zhuān)注于為國(guó)內(nèi)科研工作者和生物醫(yī)藥企業(yè)提供各類(lèi)分子遺傳學(xué)技術(shù)服務(wù)(高同源區(qū)段SNP分型)和質(zhì)控試劑盒。江蘇同源序列SNP分型技術(shù)服務(wù)

上海翼和應(yīng)用生物技術(shù)有限公司總部位于龍騰路1015弄中星創(chuàng)意園2號(hào)502,是一家第三方檢測(cè)服務(wù);生物專(zhuān)業(yè)領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)開(kāi)發(fā)、技術(shù)咨詢(xún)、技術(shù)服務(wù);健康衰老評(píng)估;大健康檢測(cè);遺傳學(xué)技術(shù)服務(wù);生物醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)控檢測(cè)技術(shù)技術(shù)服務(wù);小鼠遺傳品系鑒定;轉(zhuǎn)基因小鼠基因型鑒定;細(xì)胞點(diǎn)突變檢測(cè);細(xì)胞端粒長(zhǎng)度和端粒酶活性檢測(cè)。的公司。公司自創(chuàng)立以來(lái),投身于細(xì)胞組織小鼠質(zhì)控,大健康檢測(cè),生物技術(shù)服務(wù),是醫(yī)藥健康的主力軍。翼和生物始終以本分踏實(shí)的精神和必勝的信念,影響并帶動(dòng)團(tuán)隊(duì)取得成功。翼和生物始終關(guān)注醫(yī)藥健康市場(chǎng),以敏銳的市場(chǎng)洞察力,實(shí)現(xiàn)與客戶(hù)的成長(zhǎng)共贏。