DNA甲基化是表觀遺傳調控的常見機制。啟動子區(qū)域的高度甲基化可導致基因表達改變。甲基化多發(fā)生于胞嘧啶(cytosine, C)位置。在細胞和組織分化、疾病發(fā)生以及適應環(huán)境等過程中,甲基化狀態(tài)可發(fā)生改變。高精確度全基因組甲基化修飾狀態(tài)的分析,將為發(fā)育、育種、tumour標志物鑒定或藥物靶標尋找等研究奠定基礎。全基因組甲基化測序結合了亞硫酸氫鹽轉化(bisulfite conversion)方法與新一代高通量測序技術,可在單堿基分辨率水平上高效地檢測全基因組DNA甲基化狀態(tài)。亞硫酸氫鹽處理可以使DNA中未發(fā)生甲基化的胞嘧啶脫氨基轉變成尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶保持不變,PCR擴增所需片段,則尿嘧啶全部轉化成胸腺嘧啶。對PCR產物進行高通量測序,與參考序列比對,即可判斷CpG/CHG/CHH位點是否發(fā)生甲基化。在基因組的某些區(qū)域中,通常位于基因的啟動子區(qū),CpG 序列密度很高,可以達均值的5 倍以上。浙江CPG島甲基化重測序
DNA甲基化是一種表觀遺傳修飾,它是由DNA甲基轉移酶(DNA methyl-transferase, DNMT)催化S-腺苷甲硫氨酸(S-adenosylmethionine, SAM)作為甲基供體,將胞嘧啶轉變?yōu)?-甲基胞嘧啶(mC)的一種反應,在真核生物DNA中,5-甲基胞嘧啶是存在的化學性修飾堿基。CG二核苷酸是**主要的甲基化位點,它在基因組中呈不均勻分布,存在高甲基化、低甲基化和非甲基化的區(qū)域,在哺乳動物中mC約占C總量的2-7%。甲基化檢測服務-亞硫酸氫鈉處理后測序法 (bisulfite genomic sequencing PCR, BSP)是利用未甲基化的胞嘧啶可以被亞硫酸氫鈉發(fā)生脫氨基變?yōu)槟蜞奏さ脑?,用兩一特異性引物擴增后測序。測序法克服了只能針對單個位點檢測,并且這些位點必須是限制性內切酶識別位點的缺點,可以對任何基因序列的甲基化狀態(tài)進行檢測。天津CPG島甲基化重測序分析DNA甲基化分析是經過亞硫酸氫鹽處理后,用PCR擴增目的片段,并對PCR產物進行測序.
表觀遺傳學研究已經證實了特定基因區(qū)域的DNA甲基化修飾對于染色體構象、基因表達調控機制有著重要影響,而全基因組DNA甲基化研究將是表觀基因組學為關注的內容之一。Bisulfite處理能夠將基因組中未發(fā)生甲基化的C堿基轉換成U,進行PCR擴增后變成T,與原本具有甲基化修飾的C堿基區(qū)分開來,再結合高通量測序技術,可繪制單堿基分辨率的全基因組DNA甲基化圖譜。特定物種的高精確度甲基化修飾模式的分析,必將在表觀基因組學研究中具有里程碑式的意義,并且為細胞分化、組織發(fā)育等基礎機制研究,以及動植物育種、人類健康與疾病研究奠定基礎。
DNA 甲基化是早發(fā)現的基因表觀修飾方式之一,可能存在于所有高等生物中。DNA 甲基化能關閉某些基因的活性,去甲基化則誘導了基因的重新活化和表達。甲基化的主要形式有5-甲基胞嘧啶,N6-甲基腺嘌呤和7-甲基鳥嘌呤。原核生物中CCA/TGG和GATC常被甲基化,而真核生物中甲基化發(fā)生于胞嘧啶。DNA 的甲基化是在DNA 甲基化轉移酶(DNMTs)的作用下使CpG二核苷酸5'端的胞嘧啶轉變?yōu)?'甲基胞嘧啶。這種DNA 修飾方式并沒有改變基因序列,但是它調控了基因的表達。DNA甲基化測序可在全基因組水平上比較大限度的、完整的獲取甲基化狀態(tài)信息和與基因表達調控的多重關系.
DNA甲基化是指在DNA甲基轉移酶的作用下,使胞嘧啶的5位碳原子發(fā)生甲基化的生物化學過程。DNA胞嘧啶甲基化是一種穩(wěn)定的表觀遺傳學標記,在調控特定基因表達、轉座子沉默、基因印記、X染色體失活以及基因組穩(wěn)定性等多種生物學過程中發(fā)揮著重要作用。在動物中,DNA甲基化主要發(fā)生在CpG二核苷酸的背景下,約為70-80%的DNA甲基化。然而,剩余未發(fā)生甲基化的CpG位點則主要密集分布于基因的啟動子區(qū)域和the first exon region,被稱為CpG島(CpG island),在基因表達的調控和基因突變上都可能發(fā)揮著重要作用。DNA甲基化通常抑制基因表達,去甲基化則誘導了基因的重新活化和表達。江蘇目標甲基化重測序哪里好
WGBS的流程與全基因組DNA測序主要區(qū)別于DNA文庫的構建。浙江CPG島甲基化重測序
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