西安醫(yī)療器械持有人制度

來源: 發(fā)布時(shí)間:2022-09-13

受理注冊(cè)申請(qǐng)的食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在技術(shù)審評(píng)結(jié)束后20個(gè)工作日內(nèi)作出決定。對(duì)符合安全、有效要求的,準(zhǔn)予注冊(cè),自作出審批決定之日起10個(gè)工作日內(nèi)發(fā)給醫(yī)療器械注冊(cè)證,經(jīng)過核準(zhǔn)的產(chǎn)品技術(shù)要求以附件形式發(fā)給申請(qǐng)人。對(duì)不予注冊(cè)的,應(yīng)當(dāng)書面說明理由,并同時(shí)告知申請(qǐng)人享有申請(qǐng)復(fù)審和依法申請(qǐng)行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。醫(yī)療器械產(chǎn)品行業(yè),審批的流程周期相對(duì)而言會(huì)比較長,而且審批需要申請(qǐng)的資料也需要很多相關(guān)的證件,但是一旦通過,對(duì)于企業(yè)來說,無疑不是一件天大的好事。我公司會(huì)根據(jù)企業(yè)情況進(jìn)行綜合報(bào)價(jià),容易辦理的盡量便宜。西安醫(yī)療器械持有人制度

類醫(yī)療器械的產(chǎn)品名稱如何確定?實(shí)施備案的類醫(yī)療器械,應(yīng)首先根據(jù)其“產(chǎn)品描述”和“預(yù)期用途”的實(shí)際情況,通過與目錄中“產(chǎn)品描述”和“預(yù)期用途”的內(nèi)容綜合判定產(chǎn)品的歸屬類別,包括所屬子目錄、一級(jí)及二級(jí)類別。根據(jù)所屬類別,應(yīng)直接使用目錄中“品名舉例”所列舉的名稱。由需配合使用從而實(shí)現(xiàn)某一預(yù)期用途的一種以上醫(yī)療器械組合而成的組合包類產(chǎn)品,若組合中所有產(chǎn)品均為類醫(yī)療器械(不得含有任何形式的非醫(yī)療器械產(chǎn)品),且組合后不改變各組成器械的預(yù)期用途,可按照類醫(yī)療器械備案。其產(chǎn)品名稱應(yīng)體現(xiàn)組合特性,原則上按其主要臨床預(yù)期用途命名,名稱的組成內(nèi)容應(yīng)在所屬相關(guān)目錄“產(chǎn)品類別(一級(jí)或者二級(jí))”、所含各產(chǎn)品的“預(yù)期用途”范圍內(nèi),如上肢內(nèi)固定手術(shù)器械(包)、膝關(guān)節(jié)手術(shù)器械(包)等。拉薩二類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證代辦三類醫(yī)療器械許可證怎么辦理呢?

醫(yī)療器械許可證辦理?xiàng)l件辦理醫(yī)療器械注冊(cè)事務(wù)的人員應(yīng)當(dāng)具有相應(yīng)的專業(yè)知識(shí),熟悉醫(yī)療器械注冊(cè)或者備案管理的法律、法規(guī)、規(guī)章和技術(shù)要求,如:《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》、《醫(yī)療器械分類規(guī)則》、《關(guān)于進(jìn)一步做好醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定工作的通知》、《關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則的通告》、《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定》、《醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》、《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》、食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于實(shí)施《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》和《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》有關(guān)事項(xiàng)的通知、《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》等。申請(qǐng)注冊(cè)的資料應(yīng)當(dāng)使用中文。根據(jù)外文資料翻譯的,應(yīng)當(dāng)同時(shí)提供原文。引用未公開發(fā)表的文獻(xiàn)資料時(shí),應(yīng)當(dāng)提供資料所有者許可使用的證明文件。申請(qǐng)人對(duì)資料的真實(shí)性負(fù)責(zé)。

公司注冊(cè)一定要注意:經(jīng)營范圍,考慮好將來生產(chǎn)的產(chǎn)品范圍,不然后面又要做變更。而關(guān)于工商注冊(cè),前期自己辦理也很簡(jiǎn)單,如果嫌比較麻煩,可以找一家比較不錯(cuò)的代理機(jī)構(gòu)代辦比較省事,也花不了多少錢。公司注冊(cè)后,接下來就是產(chǎn)品開發(fā)。一般來講,既然創(chuàng)辦公司,一定有了科研成果或產(chǎn)品布局,或者已具備了研發(fā)團(tuán)隊(duì)、方案、合作商等,不管怎樣,對(duì)于新創(chuàng)辦公司來講,這都是一個(gè)非常艱難的階段,因?yàn)闀?huì)涉及大量的資金注入,技術(shù)的攻堅(jiān)等,時(shí)間難以預(yù)估,也許是幾個(gè)月、一年、兩年,甚至更長。醫(yī)療器械許可證申請(qǐng)材料具體要求。

如何成功辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證隨著的發(fā)展,各類醫(yī)療產(chǎn)品的需求增大。為確保上市產(chǎn)品質(zhì)量,國家藥監(jiān)局加強(qiáng)監(jiān)管力度,對(duì)醫(yī)療器械的經(jīng)營加大了監(jiān)管和控制力度,在不斷的抽查及常規(guī)檢查中,很多無經(jīng)營資質(zhì)、質(zhì)量存在問題的企業(yè),都被責(zé)令商家停止經(jīng)營,甚至吊銷相關(guān)的資格證明。由此可見,合規(guī)辦理經(jīng)營資質(zhì)對(duì)企業(yè)來講的重要性。對(duì)于經(jīng)營企業(yè)來講,應(yīng)當(dāng)如何滿足法規(guī)的要求?為了使經(jīng)營企業(yè)更好的理解,依據(jù)經(jīng)營的相關(guān)法規(guī)和要求,我們以申請(qǐng)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品為例對(duì)經(jīng)營許可的辦理進(jìn)行詳細(xì)的解讀。當(dāng)企業(yè)新設(shè)立經(jīng)營場(chǎng)所;或因企業(yè)分立、合并而新設(shè)立的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè);及醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址外的其他場(chǎng)所貯存并現(xiàn)貨銷售醫(yī)療器械的情形,都應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》本市的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),擬在本市增設(shè)庫房的,原庫房必須符合相關(guān)要求。重慶二類醫(yī)療器械備案注冊(cè)申報(bào)

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證和備案有什么區(qū)別?西安醫(yī)療器械持有人制度

醫(yī)療器械作為預(yù)防、診斷和疾病的工具,是需要特殊管理的商品。為了使群眾獲得安全有效的醫(yī)療器械,我國對(duì)醫(yī)療器械的上市銷售采取準(zhǔn)入制度,申請(qǐng)人/注冊(cè)人向我國相關(guān)監(jiān)督管理部門提出備案或注冊(cè)申請(qǐng),獲得批準(zhǔn)后方可上市銷售。對(duì)于醫(yī)療器械研發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)而言,了解注冊(cè)申請(qǐng)的要求和程序,按照相關(guān)要求準(zhǔn)備申報(bào)資料,是產(chǎn)品合法上市的必經(jīng)之路。國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心(以下簡(jiǎn)稱器審中心)主要對(duì)境內(nèi)第三類和進(jìn)口第二類、第三類醫(yī)療器械的注冊(cè)申請(qǐng)開展技術(shù)審評(píng)工作,同時(shí)也承擔(dān)進(jìn)口類醫(yī)療器械備案等其他行政許可事項(xiàng),共計(jì)33項(xiàng)西安醫(yī)療器械持有人制度

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