嘉興低碳催化氧化公司

還原－氧化反應是指在一個氧化還原反應中，一種物質(zhì)被氧化，必然伴隨著另一種物質(zhì)被還原。有電子得失（有化合價改變）的化學反應。在一個氧化還原反應中，一種物質(zhì)被氧化，必然伴隨著另一種物質(zhì)被還原。例如：式(1)中,碳氧化為CO；FeO則還原為鐵。式(2)中鋅氧化為 Zn； Cu則還原為銅。式(3)中，鋁氧化為AlCl；AlCl則還原為 AlCl。式(3)稱為歧化反應(見化學遷移反應)。冶金工作者習慣上根據(jù)反應的主要目的或手段，給某個冶金過程命名為氧化過程或還原過程。例如，高爐煉鐵過程中雖然有碳的氧化，但冶煉的目的是將鐵礦石還原成鐵，所以將高爐煉鐵劃入還原過程。又如白冰銅吹煉成銅的反應：有的緩慢，有的劇烈。其中劇烈的氧化反應叫劇烈氧化。嘉興低碳催化氧化公司

20世紀以來，催化工藝迅速發(fā)展，例如，20年代研究成功用鈷催化劑由一氧化碳和氫合成液體燃料的費-托法；1955年研究成功齊格勒-納塔催化劑，用于烯烴定向聚合；現(xiàn)代化學工業(yè)和煉油工業(yè)的生產(chǎn)過程，已有90%以上使用了催化方法。在催化反應過程中，至少必須有一種反應物分子與催化劑發(fā)生了某種形式的化學作用。由于催化劑的介入，化學反應改變了進行途徑，而新的反應途徑需要的活化能較低，這就是催化得以提高化學反應速率的原因。例如，化學反應A+B→AB,所需活化能為E，在催化劑C參與下，反應按以下兩步進行：嘉興低碳催化氧化公司引入氫或失去氧的作用叫還原。

1835年，貝采里烏斯提出的過程與克雷蒙和德索爾姆的概念**為類似，他認為催化反應由下列兩個過程交替進行：2NO+O=N2O3SO2+N2O3+H2O=H2SO4+2NO中間化合物可以看出，在貝采里烏斯所提出的過程中，三氧化氮就是相當于克雷蒙和德索爾姆所推想的把空氣中的氧轉(zhuǎn)交給二氧化硫的活性中間物質(zhì)。在貝采里烏斯之后，威廉遜曾于1851年用相似的方法來解釋該反應的進行。從此，中間化合物這一概念得到確立，并在以后得到廣泛應用。邢歇伍德等人在1930年，以碘蒸氣為催化劑進行乙醛蒸氣的加熱分解反應，發(fā)現(xiàn)均相催化反應的速度常常與催化劑的深度成正比的。而在該反應中，作為催化劑的碘蒸氣的深度始終不變，邢歇伍德認為，這一事實說明由于催化劑K先與某一反應物A或B相互作用，生成了活性的中間化合物X，此中間化合物進一步轉(zhuǎn)變而生成C并使催化劑再生。他們用以下形式表達上述反應歷程：

高級氧化技術種類繁多，電催化氧化是高級氧化的一種形式。通過電催化氧化體系中產(chǎn)生的羥基自由基（·HO）與臭氧直接氧化相比，羥基自由基的反應速率高出了105倍，不存在選擇性，對幾乎所有的有機物均能進行反應，故高級氧化的效果穩(wěn)定，不會隨水中的殘留有機物的變化而變化，從而為廣大的環(huán)境工作者所重視。 [3]電催化氧化幾種難降解有機物與臭氧反應速率常數(shù)和與羥基自由基氧化速率常數(shù)對比如圖1所示：電催化氧化技術與電解、電芬頓技術的差別鑒于強氧化劑直接氧化的效率無法穩(wěn)定達到處理要求，人們不得不尋求更為有效的氧化處理技術以滿足需要。

催化作用可分以下幾種類型：①均相催化。催化劑與反應物均處于同一相中的催化作用，如均相酸堿催化、均相絡合催化等。均相催化大多在液相中進行。均相催化劑的活性中心比較均一，選擇性較高，副反應較少，但催化劑難以分離、回收和再生。催化作用②多相催化。發(fā)生在兩相界面上的催化作用。通常催化劑為多孔固體，反應物為液體或氣體。在多相催化反應中，固體催化劑對反應物分子發(fā)生化學吸附作用，使反應物分子得到活化，降低了反應的活化能，而使反應速率加快。固體催化劑表面是不均勻的，只有部分點對反應物分子發(fā)生化學吸附，稱為活性中心。工業(yè)生產(chǎn)中的催化作用大多屬于多相催化。工程投資省，運行費用低。海鹽新型節(jié)能催化氧化廠家電話

催化效率穩(wěn)定，氧化劑利用率高達95%以上。嘉興低碳催化氧化公司

氣體還原 還原劑為H、CO、CH、水煤氣或其他氣態(tài)碳氫化合物。如粉末冶金工業(yè)經(jīng)常用氫還原氧化物以制取金屬粉（如W、Mo、Fe等），再壓制成型,燒結(jié)成產(chǎn)品。濕法冶金常自金屬鹽溶液中，采用高壓氫還原法制取金屬鈷等。在高爐煉鐵、鼓風爐煉鉛中，除固體碳參加還原反應外，也有大量CO參加反應。此外，利用不溶陽極或可溶粗金屬陽極進行金屬鹽的酸性水溶液電解時，在陰極上析出金屬（如Cu、Zn、Cd、Co、Ni等）的反應，以及高溫熔鹽電解生產(chǎn)鋁、鎂等的陰極反應，也可屬于還原反應之列。嘉興低碳催化氧化公司

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