南京鼓樓區(qū)哪個(gè)部門進(jìn)行醫(yī)療器械許可證辦理有哪些

醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證1、提供地址2、建立體系文件、制作申報(bào)資料、包拿證3、時(shí)間：至少半年以上醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證1、提供地址2、建立體系文件、制作申報(bào)資料、包拿證3、時(shí)間：至少半年以上醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證1、提供地址2、建立體系文件、制作申報(bào)資料、包拿證3、時(shí)間：至少半年以上醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證1、提供地址2、建立體系文件、制作申報(bào)資料、包拿證3、時(shí)間：至少半年以上。代辦三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證經(jīng)營(yíng)范圍變更。南京鼓樓區(qū)哪個(gè)部門進(jìn)行醫(yī)療器械許可證辦理有哪些

申請(qǐng)三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的條件：（一）具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員兩個(gè)。質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱，質(zhì)量管理人應(yīng)在職在崗，不得在其他單位兼職；（二）具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的相對(duì)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所；（三）具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的儲(chǔ)存條件，包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲(chǔ)存設(shè)施、設(shè)備；（四）應(yīng)當(dāng)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度，包括采購(gòu)、進(jìn)貨驗(yàn)收、倉(cāng)儲(chǔ)保管、出庫(kù)復(fù)核、質(zhì)量跟蹤制度和不良事件的報(bào)告制度等；（五）應(yīng)當(dāng)具備與其經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力。（六）具有與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度。南京一站式醫(yī)療器械許可證辦理代辦三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證公司名稱變更。

經(jīng)營(yíng)許可證是醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備的證件，開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū)、直轄市人民藥品監(jiān)督管理部門備案；開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)由省、自治區(qū)、直轄市人民藥品監(jiān)督管理部門下發(fā)經(jīng)營(yíng)許可證。“醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證”屬于后置審批，可以“先照后證”，先辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照，再申請(qǐng)三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證，證書有效期為5年。醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理流程：1、經(jīng)營(yíng)者將資料攜帶齊全到當(dāng)?shù)卦O(shè)區(qū)市級(jí)人民食品藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)許可證；2、接受該信息的工作人員在30個(gè)工作日內(nèi)進(jìn)行審核，如有需要，組織核查；3、符合規(guī)定條件的，允許并發(fā)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證；不符合規(guī)定條件的，不允許并書面解釋原因。

三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證經(jīng)營(yíng)范圍變更所需資料：公章、副本、三類證、變更的經(jīng)營(yíng)類別、注冊(cè)證等三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證經(jīng)營(yíng)范圍變更所需資料：公章、副本、三類證、變更的經(jīng)營(yíng)類別、注冊(cè)證等三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證經(jīng)營(yíng)范圍變更所需資料：公章、副本、三類證、變更的經(jīng)營(yíng)類別、注冊(cè)證等三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證經(jīng)營(yíng)范圍變更所需資料：公章、副本、三類證、變更的經(jīng)營(yíng)類別、注冊(cè)證等三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證經(jīng)營(yíng)范圍變更所需資料：公章、副本、三類證、變更的經(jīng)營(yíng)類別、注冊(cè)證等經(jīng)營(yíng)許可證是醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備的證件。

1.經(jīng)營(yíng)第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所使用面積應(yīng)當(dāng)不小于40平方米，法人單位分支機(jī)構(gòu)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所使用面積應(yīng)當(dāng)不小于25平方米(跨設(shè)區(qū)市設(shè)置的除外);經(jīng)營(yíng)助聽器的，經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所使用面積應(yīng)當(dāng)不小于25平方米;經(jīng)營(yíng)隱形眼鏡及護(hù)理用液的，經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所使用面積應(yīng)當(dāng)不小于10平方米。2.經(jīng)營(yíng)第二類、第三類醫(yī)療器械的(助聽器、隱形眼鏡及護(hù)理用液、一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械產(chǎn)品體外診斷試劑、6846植入材料和人工、6877介入器材除外)，倉(cāng)庫(kù)使用面積應(yīng)當(dāng)不小于30平方米;經(jīng)營(yíng)一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械的，倉(cāng)庫(kù)應(yīng)當(dāng)在同一建筑物內(nèi)，使用面積應(yīng)當(dāng)不小于200平方米。3.法人單位分支機(jī)構(gòu)(跨設(shè)區(qū)市設(shè)立的除外)及專營(yíng)醫(yī)療器械設(shè)備類的，可不單獨(dú)設(shè)立倉(cāng)庫(kù)，但應(yīng)當(dāng)具有加蓋法人單位或所授權(quán)經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)(包括進(jìn)口總代理商)原印印章的有關(guān)統(tǒng)一采購(gòu)配送、統(tǒng)一質(zhì)量管理、安裝和售后服務(wù)等承諾，以及所專營(yíng)產(chǎn)品的注冊(cè)證、授權(quán)文件等證明。4.經(jīng)營(yíng)助聽器或者隱形眼鏡及其護(hù)理用液的，可以不設(shè)倉(cāng)庫(kù)，但應(yīng)當(dāng)有專柜存放。5.所申報(bào)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)原則上在同一行政區(qū)域內(nèi)就近設(shè)置，且均不得得兼職。代辦三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證申領(lǐng)。南京鼓樓區(qū)哪個(gè)部門進(jìn)行醫(yī)療器械許可證辦理有哪些

代辦二類醫(yī)療經(jīng)營(yíng)備案憑證申領(lǐng)。南京鼓樓區(qū)哪個(gè)部門進(jìn)行醫(yī)療器械許可證辦理有哪些

辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證應(yīng)當(dāng)具備哪些條件？1.具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者專職質(zhì)量管理人員。質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱；2.具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的相對(duì)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所；3.具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的儲(chǔ)存條件，包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲(chǔ)存設(shè)施、設(shè)備；4.應(yīng)當(dāng)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度，包括采購(gòu)、進(jìn)貨驗(yàn)收、倉(cāng)儲(chǔ)保管、出庫(kù)復(fù)核、質(zhì)量跟蹤制度和不良事件的報(bào)告制度等；5.應(yīng)當(dāng)具備與其經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力，或者約定由第三方提供技術(shù)支持。南京鼓樓區(qū)哪個(gè)部門進(jìn)行醫(yī)療器械許可證辦理有哪些

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