浙江觸摸屏塵埃粒子計數(shù)器口碑推薦

大流量塵埃粒子計數(shù)器

主要技術參數(shù)：

    凈化空氣調節(jié)系統(tǒng)已處于正常運行狀態(tài)，室內(nèi)沒有工藝設備和生產(chǎn)人員的情況下進行測試。靜態(tài)測試:潔凈室凈化空氣調節(jié)系統(tǒng)已處于正常運行狀態(tài)，工藝設備已安裝，室內(nèi)沒有生產(chǎn)人員的情況下進行測試。(二)動態(tài)測試潔凈室已處于正常生產(chǎn)狀態(tài)下進行測試。潔凈室的風量、風速、正壓、溫度、濕度、噪聲的檢測，可按一般通用、空氣調節(jié)的有關規(guī)定執(zhí)行。二、空態(tài)、靜態(tài)測試(一)測試前的準備1、應對潔凈室及其凈化空氣調節(jié)系統(tǒng)進行徹底清潔。2、采用光散射粒子計數(shù)器對高效空氣過濾器進行檢漏測試。首先測定高效空氣過濾器的上風側靜壓箱內(nèi)(或風管內(nèi))粒徑大于或等于，000粒/升。如若不夠，可引入煙霧，然后開始檢漏。將粒子計數(shù)器(或檢漏裝置)的采樣口距離高效空氣過濾器2–3厘米處，可以2~4厘米/秒的速度移動，對高效空氣過濾器整個斷面封頭膠處和安裝框架處進行掃描。當粒子計數(shù)器讀數(shù)為空氣口大于或等于·升(或其穿透率大于‰)即認為該處有明顯滲漏，必須進行堵漏。(二)測試內(nèi)容1、總送風量、總回風量、新鮮空氣量、排風量等;2、潔凈室壓力值;3、層流潔凈室斷面風速和氣流流向;4、潔凈工作區(qū)的潔凈度;5、室內(nèi)溫度、濕度及其控制能力的調整測試;6、潔凈室內(nèi)噪聲。。河北在線塵埃粒子計數(shù)器歡迎咨詢塵埃粒子計數(shù)器怎么選？

    ②層流潔凈室測點總數(shù)不小于20點，測點間距為，粒徑大于或等于μm的塵粒數(shù)允許有一個點超過。水平層流潔凈室測點*布置在***潔凈工作區(qū)內(nèi)。③亂流潔凈室可按潔凈面積小于或等于50平方米布置5個測點（附圖2）。每增加20-50平方米，增加3-5個測點。4、數(shù)據(jù)整理：①每個測點的數(shù)據(jù)整理應在測試儀器穩(wěn)定運行的條件下連續(xù)三次采樣，取其平均值，即為該點的實測數(shù)值。②對于大于或等于μm的塵粒數(shù)確定：層流潔凈室取各測定點**大值，亂流潔凈室取各測點的平均值。（四）正壓值測定應采用精度可達。三、動態(tài)測試在潔凈工作區(qū)操作位置選擇有代表性測點的氣流上風向進行，測試方法同空態(tài)、靜態(tài)測試。等級級別等級的劃分一般在潔凈室是有等級的，采用多種工序操作時，應根據(jù)各工序不同的要求，采用不同的空氣潔凈度等級，依據(jù)工序要求確定等級。醫(yī)藥工業(yè)藥生產(chǎn)工序的潔凈級別和潔凈區(qū)的劃分，應參照《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》中制劑和原料藥工藝內(nèi)容及環(huán)境區(qū)域劃分而定。藥品生產(chǎn)潔凈室的空氣潔凈度劃分為四個等級。在滿足生產(chǎn)工藝要求的前提下，首先應采用低潔凈等級的潔凈濕或局部空氣凈化；其次可采用局部工作區(qū)域空氣凈化和第等級全市空氣凈化相結合或采用***空氣凈化。

    CLJ-E3016塵埃粒子計數(shù)器

1、產(chǎn)品名稱：粒子計數(shù)器

2、產(chǎn)品型號：CLJ-E3016

3、光源：半導體激光器

4、采樣流量：2.83

5、粒徑通道：六通道同時計數(shù)

6、電源：AC22050HZ

7、外形尺寸：200*280*110mm

便捷式方便攜帶產(chǎn)品特色該系列儀器的技術指標均滿足國家計量總局頒布的JJF1190-2008檢定規(guī)程的要求，整機功能采用美國微電腦控制處理技術，可直接打印檢測結果。具有功能多、測量精度高、速度快、便于攜帶和操作簡單等特點。儀器一次采樣可同時測得多種粒徑的塵埃粒子數(shù)，并能選擇觀察其中某一粒徑粒子的數(shù)目及其變化情況，對于研究、檢測和評價各種潔凈環(huán)境都十分方便。應用范圍該系列產(chǎn)品已被廣泛應用于潔凈室檢測；過濾器現(xiàn)場檢測、撿漏；可監(jiān)測超凈工作臺、HVAC系統(tǒng)，計算機室，醫(yī)療器械生產(chǎn)環(huán)境，醫(yī)院潔凈手術室，汽車噴涂、制藥、生化制品、食品衛(wèi)生、精細化工、精密機械和航空航天等生產(chǎn)和科研部門，是制藥企業(yè)及其監(jiān)督管理部門貫徹GMP規(guī)范及電子生產(chǎn)企業(yè)的優(yōu)先儀器。 Y09系列塵埃粒子計數(shù)器性能穩(wěn)定！

    潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之問靜壓差≥10Pa；對工藝過程中產(chǎn)塵量大的房間與其他房間應保持相對負壓。有了這些客觀條件，接下了就要進行實際步驟:1.將塵埃粒子計數(shù)器用注射用水及75％酒精擦試消毒后再經(jīng)紫外線照射30分鐘傳入潔凈區(qū)。2.將塵埃粒子計數(shù)器水平位置放在桌上。測量塑料管端口接插在過濾器的接嘴上。3.打開電源。儀器進行自檢、選項后，把測量塑料管從后面板上拔下。端口放置在需要測量的位置。4.檢測時采樣頭離高效過濾器2―4cm，沿高效過濾器內(nèi)邊框及中間緩慢掃描，每塊高效過濾器至少測試出5個點，觀察顯示數(shù)據(jù)。測試完畢后，將采樣塑料管端口接到塵埃粒子計數(shù)器后面板上進行自檢。然后關閉電源。用塵埃粒子計數(shù)器測定百級潔凈區(qū)高效過濾器結果。通過以上測定就可以看出高效過濾器是否有泄漏現(xiàn)象。是否需進行堵漏或更換，過濾器修理或更換后必須重新進行測試。建議的時間間隔為24個月。DOP檢漏在HEPA安裝或更換后都應進行。當環(huán)境監(jiān)測顯示空氣質量惡化、或當產(chǎn)品無菌試驗不合格、培養(yǎng)基模擬灌裝試驗失敗時，都可作為偏差調查的一部分進行檢漏、需進行檢漏試驗的濾器還包括烘干隧道和干烤箱所使用的HEPA。潔凈度等級測量用什么儀器？北京激光塵埃粒子計數(shù)器值得信賴

大流量塵埃粒子計數(shù)器哪家好？浙江觸摸屏塵埃粒子計數(shù)器口碑推薦

    潔凈室工程設計及施工，以何種空氣潔凈度所處的狀態(tài)（空態(tài)、靜態(tài)、動態(tài)）的確定，需滿足以下幾項：1、符合國家等相關規(guī)范要求；2、與業(yè)主協(xié)商確定；3、如有第三方設計院可與設計單位確定。在潔凈室及相關受控環(huán)境***部分：空氣潔凈度等級（GB/T）中給潔凈室的三種狀態(tài)做了以下定義：空態(tài)as-built潔凈室檢測設施已經(jīng)建成，所有動力接通并運行，但無生產(chǎn)設備、材料及人員。靜態(tài)at-rest潔凈室檢測設施已經(jīng)建成，生產(chǎn)設備已經(jīng)安裝，并按業(yè)主及工藝商同意的狀態(tài)下運行，但無生產(chǎn)人員。動態(tài)operational潔凈室檢測設施已規(guī)定的狀態(tài)運行，有規(guī)定的人員在場，并在商定的狀態(tài)下進行工作?？諔B(tài)潔凈室的檢測檢查空態(tài)潔凈室和安裝的設備是否符合設計，至少要檢查下列各點：1、潔凈室設備的成套性；2、一切能源載體和工藝介質的供應（水、電、蒸汽、壓縮空氣、氣體等）是否符合設計；3、公用和輔助設備功能運轉是否正確；4、所以控制系統(tǒng)，監(jiān)控器，報警和警報器等的檢定（檢查）日期；5、安裝質量；6、安裝過濾器（**終過濾器）的完整性；7、電源和設備是否有備份，其中包括空氣處理設備的風量余量；8、壓差；9、氣流特性（單向氣流——流速，均勻性和氣流方向）；10、維護結構的密閉性。浙江觸摸屏塵埃粒子計數(shù)器口碑推薦

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