青海轉(zhuǎn)基因小鼠生物凈化

實驗鼠包括小鼠、大鼠、豚鼠、地鼠四大類。其中，小鼠占我國實驗鼠市場份額比較高，約為79.3%；其次為大鼠，約占9.8%；地鼠排名第三，約占8.1%。近年來，隨著醫(yī)學(xué)研究水平不斷提升，我國實驗鼠需求日益增加，市場規(guī)模不斷擴大。2018-2022年，我國實驗鼠市場規(guī)模上漲31.7億元，年復(fù)合增長率為28.2%，其中，2022年市場規(guī)模為50.3億元，同比上漲27.3%。此外，隨著我國多項醫(yī)藥創(chuàng)新驅(qū)動戰(zhàn)略政策出臺，創(chuàng)新藥研究逐漸興起，帶動了實驗鼠行業(yè)發(fā)展，實驗鼠市場需求量進一步升高，行業(yè)發(fā)展態(tài)勢良好。卡文斯實驗鼠的繁育記錄完整，確?？蒲锌勺匪菪浴Ｇ嗪＾D(zhuǎn)基因小鼠生物凈化

卡文斯隆重推出基于CRISPR/Cas9技術(shù)的小鼠基因組編輯服務(wù)！CRISPR(ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats)/Cas(CRISPR-associated)是 近幾年出現(xiàn)的一種由RNA指導(dǎo)Cas核酸酶對靶向基因進行特定DNA修飾的技術(shù)。它是細菌和古細菌為應(yīng)對病毒和質(zhì)粒不斷攻擊而演化來的獲得性免疫防御機制。此系統(tǒng)的工作原理是crRNA(CRISPR-derivedRNA)通過堿基配對與tracrRNA(trans-activatingRNA)結(jié)合形成tracrRNA/crRNA復(fù)合物，此復(fù)合物引導(dǎo)核酸酶Cas9蛋白在與crRNA配對的序列靶位點處剪切雙鏈DNA，從而實現(xiàn)對基因組DNA序列進行編輯；而通過人工設(shè)計這兩種RNA，可以改造形成具有引導(dǎo)作用的gRNA(guideRNA)，足以引導(dǎo)Cas9對DNA的定點切割?；贑RISPR/Cas9技術(shù)，青海UOX小鼠品系常州卡文斯實驗鼠品系涵蓋C57BL/6、BALB/c等常用科研品種。

實驗鼠是目前應(yīng)用較為廣闊的一種實驗動物，在探尋基因基礎(chǔ)功能、疾病發(fā)病機制和藥物臨床前篩選等方面有著十分重要的作用。然而在實驗鼠（比如SD大鼠、C57小鼠）手術(shù)造?；蛐g(shù)后給藥觀察的過程中，經(jīng)常發(fā)現(xiàn)實驗鼠啃咬或舔舐皮膚上的縫線、敷料、藥物或傷口，導(dǎo)致實驗無法進行，這是讓實驗人員非常頭疼的問題。收集了下網(wǎng)友遇到的問題比如：大鼠術(shù)后傷口被抓撓舔舐？縫線被咬破？小鼠皮炎或創(chuàng)面的敷料難固定？燙傷后傷口包扎被咬掉？小鼠舔舐背部創(chuàng)口或藥物？小鼠創(chuàng)面應(yīng)用水凝膠用皮釘固定依舊被啃掉？小鼠對藥膏味道敏感一直舔食？大鼠術(shù)后啃咬傷口縫線（包括腹部、背部）？大小鼠背部皮膚給藥后一直抓撓舔舐？

轉(zhuǎn)基因小鼠（TG）模型是通過人工操作將外源基因整合到小鼠的基因組中，使其在遺傳上發(fā)生改變，并表達新的基因，從而獲得轉(zhuǎn)基因小鼠。應(yīng)用方式如下：借助顯微注射技術(shù)將外源基因隨機整合到小鼠基因組中，以獲得過表達或條件性過表達某些基因的基因工程小鼠模型

db基因為4號染色體隱性突變基因，能導(dǎo)致肥胖伴糖尿病，純合子有過超高出尋常的血糖癥;其瘦素受體基因失去功能，純合的糖尿病自發(fā)突變小凰在出生后2周內(nèi)就發(fā)生高胰島素血癥，血漿胰島素開始升高，在3-4周齡時產(chǎn)生可以辨認的肥胖表型，4-8周血糖升高，同時胰島素分泌增加至正常值的數(shù)倍，但組織中的胰島素受體明顯少于正常，并且受體的結(jié)合力也低于正常，8周后就發(fā)展為非常嚴重的過超高出尋常的血糖癥，期間伴有胰島素抵抗，B細胞功能衰竭，，一般在8~10個月內(nèi)死亡，臨床癥狀和病程比ob/ob更嚴重，壽命更短;純合小多食、多飲、多尿，且純合db/db小不育應(yīng)用領(lǐng)域:更廣地應(yīng)用于糖尿病、肥胖癥、傷口完成 療程延遲、丘腦/垂體后葉缺陷、胰臟損傷、生育障礙及免疫和炎癥研究。 常州卡文斯實驗動物公司專注于多品種實驗鼠的繁育與科研服務(wù)。

實驗動物常見的給藥物使用方法式有：口服、靜脈注射、腹腔注射、皮下注射、肌肉注射、椎管內(nèi)注射、腦室內(nèi)注射、皮內(nèi)注射、淋巴腔注射、鼻腔和舌下給藥等多種

灌胃法經(jīng)驗總結(jié)：1.在操作過程中較重要的是小鼠的固定，注意頭一定要固定好，頭和軀體要保持一條直線，并且灌胃時使小鼠成豎直位，頭向上。2.把握要領(lǐng)，動作盡量迅速，減少小鼠的不適感。3.小鼠灌胃劑量：0.1ml/10g體重：一只20g的小鼠，一般一次灌胃0.2ml。4.操作前將灌胃針安在注射器上大致測量一下從口腔到胃內(nèi)的位置(較終一根肋骨后緣)的長度,根據(jù)此距離確定插入深度,成年小鼠插入大約3厘米。5.固定好小鼠,身體比較好伸展在一條直線，太松會動，太緊就把小鼠脖子勒住了。一般沿口角進針，抵達咽部會有抵觸感，小鼠會有吞咽動作，此時阻力喪失，可繼續(xù)下行。 常州卡文斯提供實驗鼠個性化培育方案，滿足不同研究方向的特殊需求。安徽特色鼠技術(shù)推廣

常州卡文斯實驗鼠在神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域的研究中表現(xiàn)優(yōu)異。青海轉(zhuǎn)基因小鼠生物凈化

品系名稱:ob/ob(I型糖尿病小鼠)品系編號:C000112品系背景:C57BL/6J品系描述:ob基因(0bese)為6號染色體隱性基因,瘦素基因突變，導(dǎo)致瘦素缺乏，純合子導(dǎo)致單純肥胖伴晚期糖尿病，平均產(chǎn)子5~8只;純合突變小鼠4周齡時發(fā)生輕度肥胖，表現(xiàn)出高胰島素血癥和糖耐量受損，但沒有形成糖尿病:4周之后體重迅速增加，多種代謝失調(diào)，表現(xiàn)出攝食過量，代謝減退體溫下降，糖尿病樣***綜合癥，糖耐量不良，血漿胰島素升高,不育或不孕，創(chuàng)傷愈合能力受損，以及垂體和腎上腺***水平升高，身體脂肪含量增加，能量消耗和活動度降低，大約14月齡時死亡;純合突變小無生育能力，所以必須用雜合子交配以保持此基因。應(yīng)用領(lǐng)域:屬常染色體隱性遺傳Ⅱ型糖尿病動物，該小鼠肥胖癥與人類的肥胖癥很相似，利用這種小鼠曾進行了許多關(guān)于肥胖癥的生化、癥理、***及藥物治療等的研究。還包括腹部肥胖代謝綜合征，非胰島素依賴型糖尿病，瘦素缺乏或功能障礙，傷口愈合能力研究，生育缺陷。青海轉(zhuǎn)基因小鼠生物凈化