腹腔注射腹腔注射雖然簡單,也有翻車的危險。一針下去,扎到內(nèi)臟,嗚呼哀哉。先將小鼠腹腔注射操作要點總結(jié)如下:抓鼠后選擇低尾高位的位置;選擇下腹部腹中線進針;小于60度進針有落空感;回抽未見血后推針,旋轉(zhuǎn)半圈拔針。腹腔注射適合刺激性小的水溶性藥物的用藥,利用腹腔膜及大小網(wǎng)膜血管豐富,吸收面積大等特點,使藥物快速入血。
注意事項:1、腹腔注射只宜用等滲藥液(如5%葡萄糖液、0.9%生理鹽水)適當配無刺激性的藥物(如肌苷、維生素B1、維生素C),而且注射量不宜太大,注射藥液溫度應與體溫相近。2、注射時,小鼠頭部要呈低位,使內(nèi)臟向胸部側(cè)偏移,針頭不宜過長,以防止刺傷腸道、膀胱或其它內(nèi)臟身體部位。3、進針時不要猶豫,切勿為避免刺傷身體部位,針頭剛插入皮膚就向上挑起,此時針頭極有可能還沒刺破腹腔壁,只是將液體注射在腹部皮下。 常州卡文斯實驗鼠在神經(jīng)科學領(lǐng)域的研究中表現(xiàn)優(yōu)異。山西大鼠飼養(yǎng)管理
品系名稱:ob/ob(I型糖尿病小鼠)品系編號:C000112品系背景:C57BL/6J品系描述:ob基因(0bese)為6號染色體隱性基因,瘦素基因突變,導致瘦素缺乏,純合子導致單純肥胖伴晚期糖尿病,平均產(chǎn)子5~8只;純合突變小鼠4周齡時發(fā)生輕度肥胖,表現(xiàn)出高胰島素血癥和糖耐量受損,但沒有形成糖尿病:4周之后體重迅速增加,多種代謝失調(diào),表現(xiàn)出攝食過量,代謝減退體溫下降,糖尿病樣***綜合癥,糖耐量不良,血漿胰島素升高,不育或不孕,創(chuàng)傷愈合能力受損,以及垂體和腎上腺***水平升高,身體脂肪含量增加,能量消耗和活動度降低,大約14月齡時死亡;純合突變小無生育能力,所以必須用雜合子交配以保持此基因。應用領(lǐng)域:屬常染色體隱性遺傳Ⅱ型糖尿病動物,該小鼠肥胖癥與人類的肥胖癥很相似,利用這種小鼠曾進行了許多關(guān)于肥胖癥的生化、癥理、***及藥物治療等的研究。還包括腹部肥胖代謝綜合征,非胰島素依賴型糖尿病,瘦素缺乏或功能障礙,傷口愈合能力研究,生育缺陷。湖北APP/PS1鼠模型卡文斯實驗鼠的飼養(yǎng)環(huán)境全程監(jiān)控,確保動物健康與實驗數(shù)據(jù)準確性。
品系名稱:APP/PS1(阿爾茲海默癥)品系編號:C000111品系背景:C57BL/6J]
品系描述:APP/P51是表達嵌合小鼠/人淀粉樣蛋白前體蛋白(MO/HUAPP695-5we)和突變的人早老素1(P51-DE9)的雙轉(zhuǎn)基因小鼠,均定向于中間系統(tǒng)神經(jīng)元。這兩種突變都與早發(fā)性阿爾茨海默病有關(guān)。轉(zhuǎn)基因小鼠在6到7個月大時在大腦中形成B-淀粉樣蛋白沉積。6到15個月大的小鼠在B-淀粉樣蛋白負荷方面表現(xiàn)出性別差異。同時轉(zhuǎn)基因小鼠伴隨一定癲癇發(fā)病率,隨著小的年齡增加,發(fā)病率逐漸升高。應用領(lǐng)域:應用于神經(jīng)退行性疾病、老年癡呆癥等方面的研究。
智能化飼養(yǎng)管理系統(tǒng)和遠程監(jiān)控技術(shù)的應用,將提升實驗動物管理的效率與質(zhì)量控制。此外,替代方法的探索,如器官芯片、三維細胞培養(yǎng)等技術(shù)的進步,可能部分減少對實驗鼠的依賴,促使科研倫理和動物福利達到新的平衡。
卡文斯依托對實驗鼠行業(yè)多年的深入監(jiān)測與研究,綜合分析了實驗鼠行業(yè)的產(chǎn)業(yè)鏈、市場規(guī)模與需求、價格動態(tài)。報告運用定量與定性的科學研究方法,準確揭示了實驗鼠行業(yè)現(xiàn)狀,并對市場前景、發(fā)展趨勢進行了科學預測。同時對實驗鼠細分市場進行了詳盡剖析。實驗鼠報告為投資者提供了專業(yè)的市場洞察與決策支持,助力其精細把握投資機遇,有效規(guī)避市場風險。 常州卡文斯提供實驗鼠解剖、采樣等配套技術(shù)支持。
實驗鼠銷售模式主要是直銷模式,即企業(yè)直接面向終端客戶,包括高校、醫(yī)院等科研客戶以及創(chuàng)新藥企、CRO研發(fā)企業(yè)等工業(yè)客戶。具體銷售時,上述客戶或其所屬機構(gòu)、課題組等直接下單。2021年,中國實驗鼠產(chǎn)品和服務市場規(guī)模約為35億元。其中,實驗鼠行業(yè)發(fā)展受到國家基礎(chǔ)科學研究經(jīng)費投入、創(chuàng)新藥物開發(fā)市場景氣程度、基因工程技術(shù)迭代水平進步等多重因素影響。近年來,伴隨著國家密集出臺多項政策,實施醫(yī)藥創(chuàng)新驅(qū)動戰(zhàn)略,帶動了實驗鼠產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,市場增長速度較快。常州卡文斯實驗鼠的飼養(yǎng)管理符合ISO國際質(zhì)量標準體系。江西人類疾病動物模型鼠研究
常州卡文斯實驗鼠的繁殖數(shù)據(jù)透明可追溯,科研更放心。山西大鼠飼養(yǎng)管理
品系名稱:A53T(帕金森疾病)品系編號:D000053品系背景:C57BL/6J
統(tǒng)神經(jīng)突觸末端的可溶性蛋白,是Lewy小體的重要組成部分。研究發(fā)現(xiàn)在家族遺傳性帕金森病中存在有3種突變(A53T,A30P和E46K)和其野生型二倍體的表達,SNCA點突變或者二倍體都會導致a-synuclein蛋白聚集成Lewy小體,阻礙了多巴胺的代謝和神經(jīng)元的正常功能,導致神經(jīng)元的死亡。Prnp-SNCA*A53T轉(zhuǎn)基因小鼠在朊蛋白啟動子的指導下表達突變的人A53Ta-突觸**白。純合子轉(zhuǎn)基因小鼠是可存活、有生育能力且大小正常的。在8月齡大時,一些純合子小鼠出現(xiàn)了逐漸嚴重的運動表型,表現(xiàn)為體重減輕、顫抖、無法直立、肢體部分癱瘓和行動不便等對8~12月齡小鼠進行免疫組化分析,發(fā)現(xiàn)a-5yn包涵體在脊髓、腦干、小腦和丘腦中密集堆積,且這些包涵體的結(jié)構(gòu)、位置和發(fā)病特征類似于人類家族性帕金森病。除此之外,小鼠從6月齡時就表現(xiàn)出氣味辨別和嗅覺受損。攻擊性是可以觀察到的,尤其是在雄鼠中。雜合子小鼠同樣表現(xiàn)出相似的表型特征,但發(fā)病時間較晚,在22~28月齡之間。另外同樣可以觀察到攻擊性行為。純合小鼠經(jīng)常發(fā)生非生產(chǎn)**配(nonproductivematings)。
應用領(lǐng)域:a-Synuclein的聚集研究以及家族性帕金森病研究。 山西大鼠飼養(yǎng)管理