湖北大鼠繁育

    實驗動物是研究疾病發(fā)生/防治機制、新型藥物的基礎(chǔ)，包括實驗兔子、實驗猴子、實驗豬、實驗青蛙、實驗鼠等。其中，實驗鼠是繼人類之后第二種完成全基因組測序的哺乳動物，其基因組中擁有人類99%蛋白編碼基因的同源基因，具有繁殖數(shù)量多、發(fā)育快、性成熟早、妊娠期短、飼養(yǎng)成本低、實驗重復(fù)性高、對外來刺激敏感、遺傳信息清晰等優(yōu)點。

實驗鼠在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用十分多樣，可用于微生物學(xué)領(lǐng)域，研究吸血蟲、錐蟲、支原體、沙門氏菌等微生物寄生蟲致病原理；可用于免疫學(xué)領(lǐng)域，研究免疫缺陷機理和相關(guān)藥物；可用放射學(xué)領(lǐng)域，研究放射線照射劑量和輻射效應(yīng)；可用于藥物篩選領(lǐng)域，篩選藥物對疾病的作用，獲得每種藥物治療效果；可用于安全測試領(lǐng)域，判斷新產(chǎn)品安全性；可用于遺傳學(xué)領(lǐng)域，研究遺傳病基因結(jié)構(gòu)和功能，構(gòu)建人類遺傳病動物模型；可用于老年學(xué)領(lǐng)域，探究藥物效果。 常州卡文斯提供定制化實驗鼠模型，助力醫(yī)學(xué)研究。湖北大鼠繁育

品系名稱:db/db(I型糖尿病小鼠)品系編號:C000110品系背景:C57BLKS(BKS)品系描述:db基因為4號染色體隱性突變基因，能導(dǎo)致肥胖伴糖尿病，純合子有過***癥:其瘦素受體基因失去功能，純合的糖尿病自發(fā)突變小凰在出生后2周內(nèi)就發(fā)生高胰島素血癥，血漿胰島素開始升高，在3-4周齡時產(chǎn)生可以辨認的肥胖表型，4-8周血糖升高，同時胰島素分泌增加至正常值的數(shù)倍，但組織中的胰島素受體明顯少于正常，并且受體的結(jié)合力也低于正常，8周后就發(fā)展為非常嚴重的過***癥，期間伴有胰島案抵抗，B細胞功能衰竭，一般在8~10個月內(nèi)死亡，臨床癥狀和病程比ob/ob更嚴重，壽命更短;純合小鼠多食、多飲、多尿，且純合db/db小不育。應(yīng)用領(lǐng)域:寬泛地應(yīng)用于糖尿病、肥胖癥、傷口***完成延遲、丘腦/垂體后葉缺陷、胰臟損傷、生育障礙及免疫和炎癥研究。湖南db/db鼠按需定制卡文斯實驗鼠品系豐富，滿足不同科研項目的需求。

品系名稱:ob/ob(I型糖尿病小鼠)品系編號:C000112品系背景:C57BL/6J品系描述:ob基因(0bese)為6號染色體隱性基因,瘦素基因突變，導(dǎo)致瘦素缺乏，純合子導(dǎo)致單純肥胖伴晚期糖尿病，平均產(chǎn)子5~8只;純合突變小鼠4周齡時發(fā)生輕度肥胖，表現(xiàn)出高胰島素血癥和糖耐量受損，但沒有形成糖尿病:4周之后體重迅速增加，多種代謝失調(diào)，表現(xiàn)出攝食過量，代謝減退體溫下降，糖尿病樣***綜合癥，糖耐量不良，血漿胰島素升高,不育或不孕，創(chuàng)傷愈合能力受損，以及垂體和腎上腺***水平升高，身體脂肪含量增加，能量消耗和活動度降低，大約14月齡時死亡;純合突變小無生育能力，所以必須用雜合子交配以保持此基因。應(yīng)用領(lǐng)域:屬常染色體隱性遺傳Ⅱ型糖尿病動物，該小鼠肥胖癥與人類的肥胖癥很相似，利用這種小鼠曾進行了許多關(guān)于肥胖癥的生化、癥理、***及藥物治療等的研究。還包括腹部肥胖代謝綜合征，非胰島素依賴型糖尿病，瘦素缺乏或功能障礙，傷口愈合能力研究，生育缺陷。

品系名稱:A53T(帕金森疾病)品系編號:D000053品系背景:C57BL/6J

統(tǒng)神經(jīng)突觸末端的可溶性蛋白，是Lewy小體的重要組成部分。研究發(fā)現(xiàn)在家族遺傳性帕金森病中存在有3種突變(A53T,A30P和E46K)和其野生型二倍體的表達，SNCA點突變或者二倍體都會導(dǎo)致a-synuclein蛋白聚集成Lewy小體，阻礙了多巴胺的代謝和神經(jīng)元的正常功能，導(dǎo)致神經(jīng)元的死亡。Prnp-SNCA*A53T轉(zhuǎn)基因小鼠在朊蛋白啟動子的指導(dǎo)下表達突變的人A53Ta-突觸**白。純合子轉(zhuǎn)基因小鼠是可存活、有生育能力且大小正常的。在8月齡大時，一些純合子小鼠出現(xiàn)了逐漸嚴重的運動表型，表現(xiàn)為體重減輕、顫抖、無法直立、肢體部分癱瘓和行動不便等對8~12月齡小鼠進行免疫組化分析,發(fā)現(xiàn)a-5yn包涵體在脊髓、腦干、小腦和丘腦中密集堆積，且這些包涵體的結(jié)構(gòu)、位置和發(fā)病特征類似于人類家族性帕金森病。除此之外,小鼠從6月齡時就表現(xiàn)出氣味辨別和嗅覺受損。攻擊性是可以觀察到的，尤其是在雄鼠中。雜合子小鼠同樣表現(xiàn)出相似的表型特征，但發(fā)病時間較晚，在22~28月齡之間。另外同樣可以觀察到攻擊性行為。純合小鼠經(jīng)常發(fā)生非生產(chǎn)**配(nonproductivematings)。

應(yīng)用領(lǐng)域:a-Synuclein的聚集研究以及家族性帕金森病研究。 常州卡文斯實驗鼠在代謝性疾病模型構(gòu)建中表現(xiàn)出高度可重復(fù)性。

大鼠的抓取固定

大鼠的抓取斯基本同小鼠，只不過大鼠比小鼠牙尖性猛，不易用襲擊方式抓取，否則會被咬傷手指，抓取時為避免咬傷，可帶上帆布手套。如果進行腹腔、肌肉皮下等注射和灌胃時，同樣可采用左手固定法，只是用拇指和食指捏住鼠耳，余下三指緊捏鼠背皮膚，置于左掌心中，這樣右手即可進行各種實驗操作。也可伸開左手之虎口，敏捷地從后，一把抓住。若做手術(shù)或解剖等，則需事先麻醉或處死，然后用細棉線繩活縛腿，背臥位綁在大鼠固定板上；尾靜脈注射時的固定同小鼠（只需將固定架改為大鼠固定盒即可）。注意事項：為了減少或避免大鼠在實驗中發(fā)生的應(yīng)激反應(yīng)，以減少對實驗者的攻擊損傷，這里介紹幾種抓取大鼠的技巧改進：（1）在抓取前可用一條清潔的毛巾蒙住大鼠全身，大鼠處于黑暗狀態(tài)下神經(jīng)會有所放松，看不到實驗者的動作也會降低對實驗者的攻擊機會；（2）一般抓取大鼠都會抓住尾巴，但是有時大鼠尾巴不在身后而在其面前，這時實驗者可能在抓取鼠尾的時候被大鼠攻擊。這種情況一般可以輕推其腰臀部，使之變換姿勢，待鼠尾調(diào)整到身后再進行抓??；（3）由于大鼠尾部被抓起時，會應(yīng)激性地排便、排尿，所以比較好在粗糙表面上墊上報紙等，做好防范措施，減輕工作量。 常州卡文斯實驗鼠幼鼠成活率高，有效降低科研成本。青海銷售鼠研究

常州卡文斯持續(xù)優(yōu)化實驗鼠飼養(yǎng)技術(shù)，保障動物健康與實驗數(shù)據(jù)準確性。湖北大鼠繁育

品系編號:C000124品系描述:GK大鼠新生期血糖水平正常，成年期發(fā)展為顯性糖尿病，表現(xiàn)為輕度空腹超出血糖標準、明顯的餐后超出血糖標準、高胰島素血癥、胰島素抵抗、葡萄糖刺激的胰島素分泌受損，不伴酮癥。雄性和雌性發(fā)病率相同，但雌性血糖濃度稍低于雄性。雄性大約在14-16周齡時出現(xiàn)I型糖尿病，即出現(xiàn)了血糖升高、心率降低、心肌萎縮等癥狀,與人類I型糖尿病心臟病進展極為相似，并有明顯的心肌肥大、間質(zhì)纖維增生和持續(xù)的心肌細胞凋亡應(yīng)用領(lǐng)域:GK大鼠是非胰島素依賴型(NIDDM)、非肥胖自發(fā)性、I型糖尿病動物模型湖北大鼠繁育