小鼠的抓取固定
1.小鼠的抓?。?)右手提起小鼠尾巴,將其放在鼠籠蓋或其他粗糙表面上
(2)小鼠向前掙扎爬行時,再用左手拇指和食指抓住鼠耳和頸部皮膚
抓取固定時需注意:過分用力,會使動物窒息或頸椎脫臼;用力過小,動物頭部能反轉(zhuǎn)來咬傷實驗者的手。因此實驗者必須反復(fù)練習(xí),熟練掌握。2.小鼠的固定(1)徒手固定用右手抓取鼠尾提起,置于鼠籠或?qū)嶒炁_向后拉,在其向前爬行時,用左手拇指和食指抓住小鼠的兩耳和頸部皮膚,將鼠體置于左手心中,把后肢拉直,以無名指按住鼠尾,小指按住后腿即可。
固定板固定鼠麻醉后置小鼠固定板上,取仰臥位,用膠布纏粘四肢,再用針透過膠布扎在板上,從而將小鼠固定在小鼠固定板上。(3)固定架固定讓小鼠直接鉆入固定架里,封好固定架的封口,露出尾巴。此裝置特別適用于小鼠尾靜脈注射等。 常州卡文斯致力于實驗動物福利,遵循國際倫理標準。安徽實驗鼠周齡
品系名稱:APP/PS1(阿爾茲海默癥)品系編號:C000111品系背景:C57BL/6J品系描述:APP/PS1是表達嵌合小鼠/人淀粉樣蛋白前體蛋白(MO/HUAPP695-5we)和突變的人早老素1(P51-DE9)的雙轉(zhuǎn)基因小鼠,均定向于***系統(tǒng)系統(tǒng)神經(jīng)元。這兩種突變都與早發(fā)性阿爾茨海默病有關(guān)。轉(zhuǎn)基因小鼠在6到7個月大時在大腦中形成B-淀粉樣蛋白沉積。6到15個月大的小鼠在B-淀粉樣蛋白負荷方面表現(xiàn)出性別差異。同時轉(zhuǎn)基因小鼠伴隨一定癲癇發(fā)病率,隨著小的年齡增加,發(fā)病率逐漸升高。應(yīng)用領(lǐng)域:應(yīng)用于神經(jīng)退行性疾病、老年癡呆癥等方面的研究。安徽實驗鼠周齡常州卡文斯定期更新實驗鼠品系庫,緊跟科研前沿。
品系名稱:db/db(I型糖尿病小鼠)品系編號:C000110品系背景:C57BLKS(BKS)品系描述:db基因為4號染色體隱性突變基因,能導(dǎo)致肥胖伴糖尿病,純合子有過***癥:其瘦素受體基因失去功能,純合的糖尿病自發(fā)突變小凰在出生后2周內(nèi)就發(fā)生高胰島素血癥,血漿胰島素開始升高,在3-4周齡時產(chǎn)生可以辨認的肥胖表型,4-8周血糖升高,同時胰島素分泌增加至正常值的數(shù)倍,但組織中的胰島素受體明顯少于正常,并且受體的結(jié)合力也低于正常,8周后就發(fā)展為非常嚴重的過***癥,期間伴有胰島案抵抗,B細胞功能衰竭,一般在8~10個月內(nèi)死亡,臨床癥狀和病程比ob/ob更嚴重,壽命更短;純合小鼠多食、多飲、多尿,且純合db/db小不育。應(yīng)用領(lǐng)域:寬泛地應(yīng)用于糖尿病、肥胖癥、傷口***完成延遲、丘腦/垂體后葉缺陷、胰臟損傷、生育障礙及免疫和炎癥研究。
由于與人類基因有99%的相似性,小鼠可以被用于衰老、免疫、血液疾病、神經(jīng)系統(tǒng)、感官疾病以及代謝性疾病的研究。也許你會覺得這些很抽象很難以理解,那么就讓我借助“小鼠模型”來解釋一下。什么是小鼠模型?與人類和其他哺乳動物一樣,小鼠也會患有免疫、內(nèi)分泌、神經(jīng)、心血管、骨骼和其他復(fù)雜生理系統(tǒng)方面的疾病,例如病情ai變性癥狀、血壓高出正常、糖尿病、骨質(zhì)疏松癥和青光眼等。于是科研工作者就試圖通過遺傳技術(shù)對小鼠進行基因編輯,從而建立起患有“單一”疾病的小鼠以幫助人類進行疾病研究。這些患有“單一”疾病的小鼠,就是小鼠模型。目前可用的小鼠模型不僅限于病情ai變性癥狀方面,糖尿病、肥胖、失明、亨廷頓氏?。ㄎ璧赴Y)和焦慮癥方面都建立了相應(yīng)的小鼠模型?,F(xiàn)如今,美國的杰克遜實驗室(JacksonLaboratory)已經(jīng)向全世界分發(fā)了2700種實驗鼠,而這些實驗鼠所首的疾病模型,正在幫助全世界的科學(xué)家進一步研究那些與人類息息相關(guān)的疾病??ㄎ乃箤嶒炇蟮倪z傳背景清晰,實驗數(shù)據(jù)更具可比性。
卡文斯隆重推出基于CRISPR/Cas9技術(shù)的小鼠基因組編輯服務(wù)!CRISPR(ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats)/Cas(CRISPR-associated)是 近幾年出現(xiàn)的一種由RNA指導(dǎo)Cas核酸酶對靶向基因進行特定DNA修飾的技術(shù)。它是細菌和古細菌為應(yīng)對病毒和質(zhì)粒不斷攻擊而演化來的獲得性免疫防御機制。此系統(tǒng)的工作原理是crRNA(CRISPR-derivedRNA)通過堿基配對與tracrRNA(trans-activatingRNA)結(jié)合形成tracrRNA/crRNA復(fù)合物,此復(fù)合物引導(dǎo)核酸酶Cas9蛋白在與crRNA配對的序列靶位點處剪切雙鏈DNA,從而實現(xiàn)對基因組DNA序列進行編輯;而通過人工設(shè)計這兩種RNA,可以改造形成具有引導(dǎo)作用的gRNA(guideRNA),足以引導(dǎo)Cas9對DNA的定點切割?;贑RISPR/Cas9技術(shù),卡文斯實驗鼠在心血管疾病研究領(lǐng)域具有優(yōu)異建模能力。河南嵌合小鼠數(shù)量
常州卡文斯實驗鼠在行為學(xué)實驗中表現(xiàn)穩(wěn)定,數(shù)據(jù)可靠。安徽實驗鼠周齡
在動物實驗中,為了觀察藥物對機能功能、代謝及形態(tài)引起的變化,常需將藥物注入動物體內(nèi)。給藥的途徑和方法是多種多樣的,可根據(jù)實驗?zāi)康摹嶒瀯游锓N類和藥物劑型等情況確定。實驗動物常見的給用用藥物使用方法法法式有:口服、靜脈注射、腹腔注射、皮下注射、肌肉注射、椎管內(nèi)注射、腦室內(nèi)注射、皮內(nèi)注射、淋巴腔注射、鼻腔和舌下給藥等多種。
灌胃法
小鼠灌胃方法比較簡單,需要關(guān)注的只有兩點:一是要保持小鼠的頭部和頸部成一直線,方便灌胃針頭進入,二是動作要輕柔,從口角進入,防止損失食道。操作步驟:1.抓住小鼠,使其頭、頸和身體呈一直線。2.用1ml的注射器配灌胃針頭。灌胃針頭從小鼠的嘴角進入,壓住舌頭,抵住上顎,輕輕向內(nèi)推進,進入食管后會有一個刺空感,進入食道后就可以推注藥液。3.灌胃容積一般是0.1~0.2ml/10g,比較大0.35ml/10g,每只小鼠的灌胃最大容積不超過0.8ml。
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