腹腔注射操作步驟:1.抓取小鼠一般都是放在飼養(yǎng)籠上,提其尾巴中部,水平偏下往后輕拉,小鼠爪子會自然會抓住籠子,此時應(yīng)該迅速抓住小鼠的頸背部的皮毛,比較好是抓在小鼠的耳朵處,這樣可以更好固定小鼠的頭部,以防被咬。但是,切記力氣不要過大,容易使小鼠窒息。再將小鼠的尾巴用左手無名指或小拇指固定,這樣就可以將小鼠整個軀干固定好,注意一定要讓小鼠處于一個舒服的身身體部位置,如果小鼠軀干不能保持豎直,很容易扎到臟器,引起出血,影響實驗。2.注射抓取小鼠后,應(yīng)腹部向上,頭呈低位。頭呈低位可以使得臟器移至低位,避免扎傷。右手持注射器,插入小鼠腹部,注射部位為小鼠后肢根部連線處任一側(cè)1.5cm處,緩慢以45度左右進針,進針深度小于1cm,進針的感受為局部皮膚凹陷消失和落空感。3.拔針:為了防止漏液,輕微旋轉(zhuǎn)針頭,再緩緩拔出。在實驗前,準(zhǔn)備酒精棉球,注射器在使用后要消毒才能給下一只小鼠使用,避免交叉染上。此外,注射前,也可以用酒精棉球擦拭小鼠皮膚,可以明顯辨別藥物是否注射到腹腔,如果看到鼓包,就是注射到皮下了。常州卡文斯提供定制化實驗鼠模型,助力醫(yī)學(xué)研究。湖北小鼠飼料
品系名稱:APP/PS1(阿爾茲海默癥)品系編號:C000111品系背景:C57BL/6J]
品系描述:APP/P51是表達(dá)嵌合小鼠/人淀粉樣蛋白前體蛋白(MO/HUAPP695-5we)和突變的人早老素1(P51-DE9)的雙轉(zhuǎn)基因小鼠,均定向于中間系統(tǒng)神經(jīng)元。這兩種突變都與早發(fā)性阿爾茨海默病有關(guān)。轉(zhuǎn)基因小鼠在6到7個月大時在大腦中形成B-淀粉樣蛋白沉積。6到15個月大的小鼠在B-淀粉樣蛋白負(fù)荷方面表現(xiàn)出性別差異。同時轉(zhuǎn)基因小鼠伴隨一定癲癇發(fā)病率,隨著小的年齡增加,發(fā)病率逐漸升高。應(yīng)用領(lǐng)域:應(yīng)用于神經(jīng)退行性疾病、老年癡呆癥等方面的研究。 安徽小鼠測試結(jié)果常州卡文斯實驗鼠在代謝性疾病模型構(gòu)建中表現(xiàn)出高度可重復(fù)性。
品系名稱:db/db(I型糖尿病小鼠)品系編號:C000110品系背景:C57BLKS(BKS)品系描述:db基因為4號染色體隱性突變基因,能導(dǎo)致肥胖伴糖尿病,純合子有過***癥:其瘦素受體基因失去功能,純合的糖尿病自發(fā)突變小凰在出生后2周內(nèi)就發(fā)生高胰島素血癥,血漿胰島素開始升高,在3-4周齡時產(chǎn)生可以辨認(rèn)的肥胖表型,4-8周血糖升高,同時胰島素分泌增加至正常值的數(shù)倍,但組織中的胰島素受體明顯少于正常,并且受體的結(jié)合力也低于正常,8周后就發(fā)展為非常嚴(yán)重的過***癥,期間伴有胰島案抵抗,B細(xì)胞功能衰竭,一般在8~10個月內(nèi)死亡,臨床癥狀和病程比ob/ob更嚴(yán)重,壽命更短;純合小鼠多食、多飲、多尿,且純合db/db小不育。應(yīng)用領(lǐng)域:寬泛地應(yīng)用于糖尿病、肥胖癥、傷口***完成延遲、丘腦/垂體后葉缺陷、胰臟損傷、生育障礙及免疫和炎癥研究。
由于與人類基因有99%的相似性,小鼠可以被用于衰老、免疫、血液疾病、神經(jīng)系統(tǒng)、感官疾病以及代謝性疾病的研究。也許你會覺得這些很抽象很難以理解,那么就讓我借助“小鼠模型”來解釋一下。什么是小鼠模型?與人類和其他哺乳動物一樣,小鼠也會患有免疫、內(nèi)分泌、神經(jīng)、心血管、骨骼和其他復(fù)雜生理系統(tǒng)方面的疾病,例如病情ai變性癥狀、血壓高出正常、糖尿病、骨質(zhì)疏松癥和青光眼等。于是科研工作者就試圖通過遺傳技術(shù)對小鼠進行基因編輯,從而建立起患有“單一”疾病的小鼠以幫助人類進行疾病研究。這些患有“單一”疾病的小鼠,就是小鼠模型。目前可用的小鼠模型不僅限于病情ai變性癥狀方面,糖尿病、肥胖、失明、亨廷頓氏?。ㄎ璧赴Y)和焦慮癥方面都建立了相應(yīng)的小鼠模型?,F(xiàn)如今,美國的杰克遜實驗室(JacksonLaboratory)已經(jīng)向全世界分發(fā)了2700種實驗鼠,而這些實驗鼠所首的疾病模型,正在幫助全世界的科學(xué)家進一步研究那些與人類息息相關(guān)的疾病。常州卡文斯實驗鼠的繁殖數(shù)據(jù)透明可追溯,科研更放心。
卡文斯隆重推出基于CRISPR/Cas9技術(shù)的小鼠基因組編輯服務(wù)!CRISPR(ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats)/Cas(CRISPR-associated)是 近幾年出現(xiàn)的一種由RNA指導(dǎo)Cas核酸酶對靶向基因進行特定DNA修飾的技術(shù)。它是細(xì)菌和古細(xì)菌為應(yīng)對病毒和質(zhì)粒不斷攻擊而演化來的獲得性免疫防御機制。此系統(tǒng)的工作原理是crRNA(CRISPR-derivedRNA)通過堿基配對與tracrRNA(trans-activatingRNA)結(jié)合形成tracrRNA/crRNA復(fù)合物,此復(fù)合物引導(dǎo)核酸酶Cas9蛋白在與crRNA配對的序列靶位點處剪切雙鏈DNA,從而實現(xiàn)對基因組DNA序列進行編輯;而通過人工設(shè)計這兩種RNA,可以改造形成具有引導(dǎo)作用的gRNA(guideRNA),足以引導(dǎo)Cas9對DNA的定點切割?;贑RISPR/Cas9技術(shù),常州卡文斯致力于實驗動物福利,遵循國際倫理標(biāo)準(zhǔn)。山西NXG小鼠飼養(yǎng)管理
常州卡文斯與多所高校合作,推動實驗動物科學(xué)發(fā)展。湖北小鼠飼料
實驗鼠是生物醫(yī)學(xué)研究中較為廣闊使用的模式生物,其在遺傳學(xué)、藥理學(xué)、疾病模型構(gòu)建等方面發(fā)揮著不可替代的作用。目前,實驗鼠模型的開發(fā)已經(jīng)進入精細(xì)化和個性化時代,通過基因編輯技術(shù)如CRISPR/Cas9,科學(xué)家能夠精確地模擬人類疾病,極大提高了研究的準(zhǔn)確性和轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)的可行性。
同時,實驗動物福利標(biāo)準(zhǔn)的提高,促使實驗鼠飼養(yǎng)環(huán)境和實驗方法更加人性化和科學(xué)化。未來實驗鼠研究將更加側(cè)重于多基因編輯技術(shù)的整合應(yīng)用,以構(gòu)建復(fù)雜疾病模型,滿足精細(xì)醫(yī)療和個性化診治成功完成研究的需求。 湖北小鼠飼料
常州卡文斯實驗動物有限公司在同行業(yè)領(lǐng)域中,一直處在一個不斷銳意進取,不斷制造創(chuàng)新的市場高度,多年以來致力于發(fā)展富有創(chuàng)新價值理念的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),在江蘇省等地區(qū)的農(nóng)業(yè)中始終保持良好的商業(yè)口碑,成績讓我們喜悅,但不會讓我們止步,殘酷的市場磨煉了我們堅強不屈的意志,和諧溫馨的工作環(huán)境,富有營養(yǎng)的公司土壤滋養(yǎng)著我們不斷開拓創(chuàng)新,勇于進取的無限潛力,常州卡文斯實驗動物供應(yīng)攜手大家一起走向共同輝煌的未來,回首過去,我們不會因為取得了一點點成績而沾沾自喜,相反的是面對競爭越來越激烈的市場氛圍,我們更要明確自己的不足,做好迎接新挑戰(zhàn)的準(zhǔn)備,要不畏困難,激流勇進,以一個更嶄新的精神面貌迎接大家,共同走向輝煌回來!