旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀可以用來回收、蒸發(fā)有機溶劑。它是利用一臺電機帶動蒸餾瓶旋轉(zhuǎn)。由于蒸餾器在不斷旋轉(zhuǎn)，可免加沸石而不會暴沸。同時，由于不斷旋轉(zhuǎn)，液體附于蒸餾器的壁上，形成一層液膜，加大了蒸發(fā)的面積，使蒸發(fā)速度加快。使用時應注意：減壓蒸餾時，當溫度高、真空度高時，瓶內(nèi)液體可能會暴沸。此時應降低真空度以便平穩(wěn)地進行蒸餾。停止蒸發(fā)時，先停止加熱，再停止抽真空，***切斷電源停止旋轉(zhuǎn)，結(jié)構：蒸餾燒瓶是一個帶有標準磨口接口的茄形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連?；亓骼淠芰硪婚_口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉(zhuǎn)移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時，應先減壓，再開動電動機轉(zhuǎn)動蒸餾燒瓶，結(jié)束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉(zhuǎn)動中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。通過電子控制，使燒瓶在**適合速度下，恒速旋轉(zhuǎn)以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉(zhuǎn)同時置于水浴鍋中恒溫加熱，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至400~600毫米汞柱。環(huán)丙烷合成雙層反應釜。昆明小型玻璃反應釜
雙層玻璃反應釜存放位置雙層玻璃反應釜做為反映變大試驗設備，容積一般為50-150L，特殊狀況容積能夠訂制，實驗的經(jīng)營規(guī)模不可小覷。因為釜體為玻璃鋼材質(zhì)，不銹鋼為支撐架且架腳為萬向輪，故儲放部位必須謹慎挑選。萬向輪盡管能夠有腳扣固定不動，可靠性不強。因而，儲放中留意挑選平整的地區(qū)、放置、維持機械攪拌管理中心與反應釜一致，不然易晃動不穩(wěn)，出安全生產(chǎn)事故。雙層玻璃反應釜的釜體高寬比1.5m上下，再加直上的冷凝管，總體反應釜為1m上下。一般的落地式自然通風廚沒法放置，但須置放在自然通風部位好的場地。浙江聚乙烯合成玻璃反應釜化工實驗室雙層玻璃反應釜。
雙層玻璃反應釜的安裝操作說明：1、打開包裝后，按照裝箱清單檢查本機的主要配件是否齊全；2、將不銹鋼管與固定件按照附圖組裝框架；3、將電氣箱安裝在右后立桿頂端并旋緊螺釘，插上七芯插頭。真空表安裝在左后端，擰緊螺釘即可；4、根據(jù)使用高度，將釜圓形托架固定在立桿滑塊上，釜放在托架上，半圓型抱箍用于固定釜頸部分別插入立桿滑塊，合攏后擰緊固定螺絲，安裝時注意反應釜主體垂直；5、攪拌棒固定在電機主軸的齒環(huán)夾頭上，攪拌棒穿過蓋中間旋轉(zhuǎn)軸承，擰緊連接器，然后調(diào)整電機的位置，注意垂直同心度；6、立桿上的滑塊是固定調(diào)節(jié)不同方向及高低的不銹鋼多用夾子；7、瓶蓋上左邊40#標準口插蛇型回流冷凝器，右邊40#標口為加料口連接恒壓漏斗，中前方24#標口為插溫度計套管口，帽子后方為34#標口為多功能備用口，底部設有放料閥門，釜身上下分別為循環(huán)液進出口。下口接循環(huán)液進口，上口接循環(huán)液回流口；8、安裝玻璃儀器時必須清潔，各接口處用凡士林涂抹，以防止玻璃抱死現(xiàn)象出現(xiàn)，然后涂上真空脂以防漏氣；9、按下萬向輪輪固定裝置，進行攪拌，如果攪拌穩(wěn)定，說明調(diào)試已好。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的技巧和竅門在加熱浴中應使用蒸餾水，以大程度地減少覆蓋熱敏電阻和加熱線圈的浴中積垢。很難去除并降低浴的效率。此外，定期的自來水將促進令人惡心的藻類菌落的生長，特別是在夏季。理想的方案是定期交換水。為了從盤管式冷凝器的內(nèi)部去除藻類垃圾，必須將冷凝器從旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器中取出，并且將盤管浸入稀硝酸溶液中數(shù)小時。仔細沖洗內(nèi)部后，重新組裝旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀。使用硝酸時，應遵循所有標準的安全預防措施！固定燒瓶的磨砂玻璃接縫無需上油，但在極少數(shù)情況下，它（或撞球）可能會“凍結(jié)”。一些公司出售**接頭夾，只需將一個方向擰緊即可釋放冷凍接頭。如果您不是很幸運有這些東西，但又不能松開關節(jié)，您可能需要向您的助教咨詢。如果使用機械泵代替抽吸器來產(chǎn)生真空，則必須使用輔助捕集器來防止溶劑破壞膜或吸收到油中。實驗室縮合雙層玻璃反應釜。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀用于從反應混合物中除去溶劑，并且可容納3升的容積。它們幾乎可以在每個有機實驗室中找到，因為它們可以非?？焖俚貓?zhí)行此任務。典型的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器具有水浴，該水浴可以在金屬容器或結(jié)晶皿中加熱。這樣可以防止溶劑在蒸發(fā)過程中凍結(jié)。真空除去溶劑，用冷凝器收集并收集溶劑，以方便重新使用或處置。大多數(shù)實驗室在其旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上使用簡單的吸水器真空吸塵器，因此除非采取特殊預防措施，即使用額外的疏水閥，否則旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀不能用于對空氣和水敏感的材料。在實驗室中，使用室內(nèi)真空管線，循環(huán)浴或隔膜泵作為真空源（40-50托）。通常在裝置上施加真空這一事實意味著溶劑的沸點將低于環(huán)境壓力下的沸點（請參見下表）。由于燒瓶在蒸發(fā)過程中旋轉(zhuǎn)，因此表面積比正常情況大，這會增加蒸發(fā)速率。將溶劑收集在燒瓶中，然后可以將其妥善處理（有機溶劑廢物）。另外，由于使用較低的溫度，該方法還避免了目標化合物的過熱即氧化。就玻璃器皿和其他預防措施而言，此處適用與真空過濾相同的規(guī)則，即燒瓶上無裂紋等。超聲去泡玻璃反應釜。阿克蘇連續(xù)玻璃反應釜
二甲基鋅合成雙層玻璃反應釜。昆明小型玻璃反應釜
玻璃反應釜是一種綜合反應容器，操作時會因為多種原因造成損壞，導致生產(chǎn)被迫停止。故障現(xiàn)象：密封泄漏故障原因：填料密封1、攪拌軸在填料處磨損或腐蝕，造成間隙過大；2、油環(huán)位置不當或油路堵塞不能形成油封；3、壓蓋沒壓緊，填料質(zhì)量差，或使用過久；4、填料箱腐蝕。機械密封1、動靜環(huán)端面變形，碰傷；2、端面比壓過大，摩擦副產(chǎn)生熱變形；3、密封圈選材不對，壓緊力不夠，或V形密封圈裝反，失去密封性；4、軸線與靜環(huán)端面垂直誤差過大；5、操作壓力、溫度不穩(wěn)，硬顆粒進入摩擦副；6、軸串量超過指標；7、鑲裝或黏接動、靜環(huán)的鑲縫泄漏。處理方法：填料密封1、更換或修補攪拌軸，并在機床上加工，保證粗糙度；2、調(diào)整油環(huán)位置，清洗油路；3、壓緊填料，或更換填料；4、修補或更換；機械密封1、更換摩擦副或重新研磨；2、調(diào)整比壓要合適，加強冷卻系統(tǒng)，及時帶走熱量；3、密封圈選材，安裝要合理，要有足夠的壓緊力；4、停機，重新找正，保證不垂直度小于0.5mm；5、嚴格控制工藝指標，顆粒及結(jié)晶物不能進入摩擦副；6、調(diào)整、檢修使軸的竄量達到標準；7、改進安裝工藝，或過盈量要適當,或黏接劑要好用，牢固。 昆明小型玻璃反應釜
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