雙層玻璃反應(yīng)釜保養(yǎng)須知1、用前仔細檢查儀器，玻璃瓶是否有破損，各接口是否吻合，注意輕拿輕放。2、用軟布（可用餐巾紙?zhí)娲┎潦酶鹘涌冢缓笸磕ㄉ僭S真空脂。（真空脂用后一定要蓋好，防止灰砂進入。）3、各接口不可擰得太緊，要定期松動活絡(luò)，避免長期緊鎖導致連接器咬死。4、先開電源開關(guān)，然后讓機器由慢到快運轉(zhuǎn)，停機時要使機器處于停止狀態(tài)，再關(guān)開關(guān)。5、各處的聚四氟開關(guān)不能過力擰緊，容易損壞玻璃。6、每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機器表面的各種油跡，污漬，溶劑剩留，保持清潔。7、停機后擰松各聚四氟開關(guān)，長期靜止在工作狀態(tài)會使聚四氟活塞變形。8、定期對密封圈進行清潔，方法是：取下密封圈，檢查軸上是否積有污垢，用軟布擦干凈，然后涂少許真空脂，重新裝上即可，保持軸與密封圈滑潤。9、電氣部分切不可進水，嚴禁受潮。10、必須采購原廠配件，隨意使用其他配件對機器會造成致命的損害。11、對機器做任何修理或檢查時，一定要先切斷電源，水源。山東研賾實驗是丁基鋰制備雙層反應(yīng)釜。蘭州耐氫氧化鈉玻璃反應(yīng)釜
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的技巧和竅門在加熱浴中應(yīng)使用蒸餾水，以大程度地減少覆蓋熱敏電阻和加熱線圈的浴中積垢。很難去除并降低浴的效率。此外，定期的自來水將促進令人惡心的藻類菌落的生長，特別是在夏季。理想的方案是定期交換水。為了從盤管式冷凝器的內(nèi)部去除藻類垃圾，必須將冷凝器從旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器中取出，并且將盤管浸入稀硝酸溶液中數(shù)小時。仔細沖洗內(nèi)部后，重新組裝旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀。使用硝酸時，應(yīng)遵循所有標準的安全預(yù)防措施！固定燒瓶的磨砂玻璃接縫無需上油，但在極少數(shù)情況下，它（或撞球）可能會“凍結(jié)”。一些公司出售**接頭夾，只需將一個方向擰緊即可釋放冷凍接頭。如果您不是很幸運有這些東西，但又不能松開關(guān)節(jié)，您可能需要向您的助教咨詢。如果使用機械泵代替抽吸器來產(chǎn)生真空，則必須使用輔助捕集器來防止溶劑破壞膜或吸收到油中。甲酯合成玻璃反應(yīng)釜多少錢超聲去泡玻璃反應(yīng)釜。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀用于從反應(yīng)混合物中除去溶劑，并且可容納3升的容積。它們幾乎可以在每個有機實驗室中找到，因為它們可以非?？焖俚貓?zhí)行此任務(wù)。典型的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器具有水浴，該水浴可以在金屬容器或結(jié)晶皿中加熱。這樣可以防止溶劑在蒸發(fā)過程中凍結(jié)。真空除去溶劑，用冷凝器收集并收集溶劑，以方便重新使用或處置。大多數(shù)實驗室在其旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上使用簡單的吸水器真空吸塵器，因此除非采取特殊預(yù)防措施，即使用額外的疏水閥，否則旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀不能用于對空氣和水敏感的材料。在實驗室中，使用室內(nèi)真空管線，循環(huán)浴或隔膜泵作為真空源（40-50托）。通常在裝置上施加真空這一事實意味著溶劑的沸點將低于環(huán)境壓力下的沸點（請參見下表）。由于燒瓶在蒸發(fā)過程中旋轉(zhuǎn)，因此表面積比正常情況大，這會增加蒸發(fā)速率。將溶劑收集在燒瓶中，然后可以將其妥善處理（有機溶劑廢物）。另外，由于使用較低的溫度，該方法還避免了目標化合物的過熱即氧化。就玻璃器皿和其他預(yù)防措施而言，此處適用與真空過濾相同的規(guī)則，即燒瓶上無裂紋等。
真空度是旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器**重要的工藝參數(shù)，而用戶經(jīng)常會碰到真空度打不上問題。這常常和使用的溶媒性質(zhì)有關(guān)，生化制藥等行業(yè)常常用水、乙醇、乙酸、石油醚、氯仿、等作溶媒，而一般真空泵不能耐強有機溶媒，可選用耐強腐蝕特種真空泵。檢驗儀器是否漏氣的方法：夾斷外接真空皮管，觀察儀器上真空表，能否保持五分鐘不漏氣。如有漏氣，則應(yīng)檢查各密封接頭和旋轉(zhuǎn)軸上密封圈是否有效。反之，儀器正常就要檢查真空泵和真空管道。所有的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀都內(nèi)置了一個升降馬達，該裝置可以在斷電的時候自動將燒瓶提升到加熱鍋以上的位置。由于液體樣品和蒸發(fā)瓶間的向心力和摩擦力的作用，液體樣品在蒸發(fā)瓶內(nèi)表面形成一層液體薄膜，受熱面積大；樣品的旋轉(zhuǎn)所產(chǎn)生的作用力有效抑制樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點，使現(xiàn)代化的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀可用于快速、溫和地對絕大多數(shù)樣品進行蒸餾，即使是沒有操作經(jīng)驗的操作者也能完成。某些樣品的沸騰，例如乙醇和水，將導致實驗者收集樣品的損失。操作時，通?？梢栽谡麴s過程的混勻階段時通過小心的調(diào)節(jié)真空泵的工作強度或者加熱鍋的溫度防止沸騰?；蛘咭部梢酝ㄟ^向樣品中加入防沸顆粒。環(huán)丙烷合成雙層反應(yīng)釜。
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器使用注意事項：1.使用時要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉(zhuǎn)，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉(zhuǎn)，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。5.旋蒸對空氣敏感物質(zhì)時，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣，排出旋蒸儀內(nèi)空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關(guān)泵，然后取下樣品瓶封好。6.若樣品粘度很大，應(yīng)放慢旋轉(zhuǎn)速度，理想手動緩慢旋轉(zhuǎn)，以能形成新的液面利于溶劑蒸出。樹脂酯化縮聚玻璃反應(yīng)釜。四川高分子縮聚玻璃反應(yīng)釜
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玻璃反應(yīng)釜是一種綜合反應(yīng)容器，操作時會因為多種原因造成損壞，導致生產(chǎn)被迫停止。故障現(xiàn)象：密封泄漏故障原因：填料密封1、攪拌軸在填料處磨損或腐蝕，造成間隙過大；2、油環(huán)位置不當或油路堵塞不能形成油封；3、壓蓋沒壓緊，填料質(zhì)量差，或使用過久；4、填料箱腐蝕。機械密封1、動靜環(huán)端面變形，碰傷；2、端面比壓過大，摩擦副產(chǎn)生熱變形；3、密封圈選材不對，壓緊力不夠，或V形密封圈裝反，失去密封性；4、軸線與靜環(huán)端面垂直誤差過大；5、操作壓力、溫度不穩(wěn)，硬顆粒進入摩擦副；6、軸串量超過指標；7、鑲裝或黏接動、靜環(huán)的鑲縫泄漏。處理方法：填料密封1、更換或修補攪拌軸，并在機床上加工，保證粗糙度；2、調(diào)整油環(huán)位置，清洗油路；3、壓緊填料，或更換填料；4、修補或更換；機械密封1、更換摩擦副或重新研磨；2、調(diào)整比壓要合適，加強冷卻系統(tǒng)，及時帶走熱量；3、密封圈選材，安裝要合理，要有足夠的壓緊力；4、停機，重新找正，保證不垂直度小于0.5mm；5、嚴格控制工藝指標，顆粒及結(jié)晶物不能進入摩擦副；6、調(diào)整、檢修使軸的竄量達到標準；7、改進安裝工藝，或過盈量要適當,或黏接劑要好用，牢固。 蘭州耐氫氧化鈉玻璃反應(yīng)釜
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