圖5.Invivofectamine3.0試劑與靶向FVII的siRNA在單次靜脈注射后可在肝臟中引起劑量反應的敲低現象。Invivofectamine3.0試劑與靶向FVII的AmbioninvivosiRNA以0.02到2mg/kg的劑量進行注射。隨后分離血清并檢測FVII蛋白的水平（Biophen顯色檢測）。持續(xù)敲低能力在單次注射后可觀察到更長的敲低時間圖6.使用三種不同濃度的靶向FactorVII(FVII)的siRNA研究劑量效應。siRNA分子與Invivofectamine3.0試劑形成復合物后分別以1、0.5、及0.25mg/kg的劑量進行注射。在第2、5、9、16、23及30日收集血清，并使用顯色法對血清進行分析以確定FVII蛋白的敲低效果。低毒性誰來拯救我的細胞之QIAGEN轉染試劑.轉染試劑分裝
美國Polysciences公司是一家成立于1961年，致力于特殊技精細化學試劑、實驗室產品，單/多聚體等產品的研發(fā)供應，所提供的產品服務于組織學（顯微技術）、生物技術、電子技術、護理及制藥工程等多個領域。起初為電子顯微鏡提供納米級樣本制備方案，幫助科學家揭示未知領域。隨后，開拓了在病理（組織研究）應用產品，使組織除了石蠟包埋外，還能夠包埋在塑料塊中；開發(fā)染料和染色劑，以實現更好的樣品觀測方式。與****合作，開發(fā)了用于診斷試劑盒應的聚合物微球。與美國國家**中心合作，開發(fā)天然產物分離和純化產品，并用于紫杉醇的初步臨床試驗。繼而開發(fā)出超順磁珠，用于DNA、蛋白質和肽的研究。轉染試劑分裝賽默飛提供了多種高質量的轉染產品，適用于各種細胞類型的轉染。
Lipofectamine RNAiMAX轉染試劑是先進、高效的siRNA輸送解決方案。目前尚無其他siRNA轉染試劑能夠在***的細胞系中（包括常見細胞類型、干細胞、原代細胞以及歷來難轉染的細胞類型）提供如此簡便、高效的siRNA輸送效果。
高效
可在低siRNA濃度下獲得優(yōu)良的轉染效果
相對于其他的siRNA轉染試劑，Lipofectamine RNAiMAX 轉染試劑可以獲得更佳的基因***效果。同在10 nM和1 nM p53 siRNA下，Lipofectamine RNAiMAX轉染試劑實現了更高的有效***細胞/未轉染細胞比率，超過其他RNAi試劑。
Polysciences的高純度單體和聚合物產品在醫(yī)療器械中有許多應用，并不斷開發(fā)和增強其性能。公司秉承為應用而研發(fā)，目前已擁有超過3000種產品。質量保證1、遵循ISO 13485質量管理認證
獲得美國FDA有效注冊
遵守良好生產規(guī)范（cGMP）
獲得管理系統(tǒng)CSMS認證
特種化學行業(yè)公認的代言人功能強大、經濟實惠、安全可靠
這么好的轉染試劑，難道你不心動嗎？
華雅思創(chuàng)生物經營品牌
經過幾年的不懈努力，華雅思創(chuàng)生物提供的產品覆蓋免疫細胞***、干細胞***、干細胞基礎研究、動物模型疾病研究、基因檢測（NGS）、試管嬰兒、產品質控等諸多熱點科學研究領域。如今，華雅思創(chuàng)已經成為Lifeline、Takara、 無論有無血清、***存在均可獲得很高的轉染效率。
簡介：X-tremeGENEHPDNA轉染試劑是一種高效的無動物源成分的低毒轉染試劑，兼容含血清或不含血清的培養(yǎng)基，可用于轉染各類真核細胞(包括昆蟲細胞)以及多種難轉染細胞系。優(yōu)勢：1.簡單易用的多組分混合試劑，無動物源性成分，室溫穩(wěn)定。2.高轉染效率，對于原代細胞和使用其它試劑難轉染的**細胞系有高轉染效率。3.使用細胞毒性低的試劑，結果相關性好。圖2.X-tremeGENEHP高效低毒的轉染性能。通過X-tremeGENEHP和脂質體轉染方法將GFP表達質粒轉染至CHO-K1。A和C圖的熒光視野顯示了實驗后兩種方法均獲得了成功轉染的細胞。但B和D圖的明亮視野表明脂質體轉染方法的細胞毒性遠高于X-tremeGENEHP，導致存活細胞量減少(圖片來源于網絡)...該試劑可將RNA導入多種細胞系，包括原代細胞和懸浮細胞.轉染試劑分裝
每孔培養(yǎng)體積均為100μL，細胞數目在105左右。轉染試劑分裝
基于磷酸鈣成分的轉染試劑，其主要作用原理是與DNA通過沉淀反應形成磷酸鈣-DNA復合物，粘附到細胞膜表面，借助內吞作用進入細胞質。pH值，鈣離子濃度，DNA濃度，沉淀時間，細胞孵育時間乃至各組分加入順序都可能對結果產生影響，因此實驗條件摸索和優(yōu)化時間較長，且重復性不佳。基于脂質體的轉染試劑包括中性脂質體和陽離子脂質體兩種。中性脂質體是利用脂質膜包裹DNA，借助脂質膜將DNA導入細胞膜內。目前應用比較***的是帶正電的陽離子脂質體轉染試劑，DNA并沒有預先包埋在脂質體中，而是帶負電的DNA自動結合到帶正電的脂質體上，形成DNA-陽離子脂質體復合物，從而吸附到帶負電的細胞膜表面，經過內吞被導入細胞。此方法操作簡單，重復性好，在體外轉染中有很高的效率，但具有一定的細胞毒性，可能會干擾細胞的代謝。且活性受血清影響，需要去除血清。轉染試劑分裝