云南亞高效無隔板過濾器工廠直銷

結(jié)構(gòu)特征解析 無隔板過濾器的在于其獨特的褶型結(jié)構(gòu)。濾材（如超細(xì)玻璃纖維紙或合成纖維）被精密切割后，通過全自動設(shè)備折疊成一系列連續(xù)、緊密的“V”型或“波浪”型褶。褶高（Depth）和褶距（Pitch）是決定性能的關(guān)鍵參數(shù)。褶高指單個褶的深度，褶距指相鄰褶峰之間的距離。較小的褶距可容納更多褶數(shù)，增過濾面積，但可能增加初始阻力；而較高的褶高則利于提高容塵量。這些褶通過兩端的熱熔膠線或聚氨酯發(fā)泡膠被牢固地固定在外框（如鍍鋅鋼板、鋁型材或不銹鋼）內(nèi)，形成剛性整體，確保氣流均勻通過且褶型在使用中不變形。無隔板過濾器應(yīng)用于 FFU 風(fēng)機過濾單元，有效改善室內(nèi)空氣質(zhì)量。云南亞高效無隔板過濾器工廠直銷

制造工藝：無誤粘合 將折疊好的濾芯與外框牢固結(jié)合并密封： 自動涂膠系統(tǒng)： 使用高精度點膠閥或噴膠頭，在濾芯兩端（有時在特定褶峰位置）定量、均勻地施加粘合劑（熱熔膠或PU膠）。 定位與壓合： 將濾芯精確放入外框中，通過工裝夾具定位。施加適當(dāng)壓力，確保濾芯端面與外框內(nèi)壁充分接觸，粘合劑均勻滲透和填充縫隙。 固化過程控制： 對于熱熔膠，冷卻速度和環(huán)境溫度影響固化強度；對于PU膠，需在恒溫恒濕環(huán)境下確保充分發(fā)泡和固化時間。固化爐或固化區(qū)是必需設(shè)施。 在線質(zhì)量監(jiān)控： 可能包括膠量檢測、位置檢測、壓合壓力/時間監(jiān)控等，確保粘合質(zhì)量穩(wěn)定可靠。 遼寧高效無隔板過濾器相較于傳統(tǒng)有隔板過濾器，無隔板過濾器重量更輕，安裝操作更加便捷。

性能參數(shù)：過濾效率 過濾效率是衡量過濾器攔截顆粒物能力的指標(biāo)，通常表示為百分比（%）。測試方法多樣： 計數(shù)法 (Particle Counting): 精確，尤其對高效過濾器。測量上下游特定粒徑（如0.3μm, 0.1μm）的粒子濃度差。用于HEPA/ULPA分級（EN1822, IEST-RP-CC001）。 光度計法 (Photometer/Dust Spot): 使用標(biāo)準(zhǔn)人工塵（ASHRAE Dust）或氣溶膠（如DEHS, NaCl），通過光度計測量上下游濁度變化。傳統(tǒng)用于中效（EN779），現(xiàn)正被ISO 16890取代。 計重法 (Arrestance): 測量過濾器捕獲標(biāo)準(zhǔn)人工塵的重量百分比。主要用于評價初效過濾器的容塵能力（ASHRAE 52.1）。 在難被過濾的粒徑（通常在0.1 - 0.3μm）下，該粒徑對應(yīng)的效率粒徑 (MPPS - Most Penetrating Particle Size): 對于高效過濾器，存在一個難被過濾的粒徑（通常在0.1-0.3μm），該粒徑下的效率是過濾器性能的瓶頸，MPPS效率是EN1822分級的基礎(chǔ)。

關(guān)鍵優(yōu)勢：高過濾效率 無隔板過濾器能夠?qū)崿F(xiàn)從初效（G級）、中效（F級）到高效（HEPA, ULPA）的泛效率范圍。對于高效級別（H13及以上），其采用極細(xì)的玻璃纖維濾紙或靜電增強的合成材料，通過攔截（篩分）、慣性撞擊、攔截、擴散（布朗運動）和靜電吸附等多種物理機制捕獲微米及亞微米級顆粒物，包括粉塵、細(xì)菌、病毒氣溶膠等。緊密的褶型設(shè)計確保了氣流必須經(jīng)過曲折的路徑，增加了顆粒物與纖維接觸的機會，從而在保持較在難被過濾的粒徑（通常在0.1 - 0.3μm）下，該粒徑對應(yīng)的初始阻力的前提下，實現(xiàn)高達99.95%（H13）甚至99.9995%（U15）的過濾效率，滿足嚴(yán)格的潔凈環(huán)境要求。無隔板過濾器的折疊高度可在 22 - 96mm 之間無級調(diào)節(jié)，適配多種使用場景。

應(yīng)用領(lǐng)域：醫(yī)院與醫(yī)療 保護患者、醫(yī)護人員和敏感醫(yī)療環(huán)境： 手術(shù)室： 送風(fēng)天花內(nèi)置高效無隔板過濾器（通常H13），維持手術(shù)區(qū)高度潔凈，降在難被過濾的粒徑（通常在0.1 - 0.3μm）下，該粒徑對應(yīng)的術(shù)后感知風(fēng)險。 ICU、移植病房、燒傷病房、隔離病房： 高效過濾保護免疫在難被過濾的粒徑（通常在0.1 - 0.3μm）下，該粒徑對應(yīng)的下患者。 實驗室、病理科、中心供應(yīng)室 (CSSD)： 保護人員、樣本和器械免受污染。 靜脈藥物配置中心 (PIVAS)： 生物安全柜或潔凈臺內(nèi)使用高效過濾器。 負(fù)壓隔離病房/呼吸道傳染病區(qū)： 高效過濾器用于保護外部環(huán)境（排風(fēng)側(cè)）。 要求： 高效率、可靠密封、定期檢漏更換、符合醫(yī)療建筑暖通規(guī)范（如ASHRAE 170）。無隔板過濾器通過攔截和吸附雙重作用，高效凈化空氣。云南亞高效無隔板過濾器工廠直銷

無隔板過濾器憑借低阻力特性，減少了風(fēng)機能耗。云南亞高效無隔板過濾器工廠直銷

應(yīng)用領(lǐng)域：制藥與生物工程 對無菌和微生物控制要求極端嚴(yán)格： 無菌制劑生產(chǎn)區(qū)（A/B級區(qū)）： 必須使用H14或更高效率的無隔板HEPA/ULPA過濾器進行末端送風(fēng)，確保無菌環(huán)境。需通過嚴(yán)格的DOP/PAO原位掃描檢漏。 C/D級區(qū)： 通常使用H13高效過濾器。 生物安全柜 (BSC)、隔離器 (Isolator)、RABS： 部件均為無隔板高效過濾器，保護操作人員、產(chǎn)品和環(huán)境。 發(fā)酵罐進排氣： 防止雜菌污染和產(chǎn)物泄露。 HVAC系統(tǒng)： 多級過濾（初效+中效+高效），高效過濾器常為無隔板設(shè)計。 特殊要求： 材質(zhì)需滿足GMP清潔消毒要求（耐腐蝕、易清潔、在難被過濾的粒徑（通常在0.1 - 0.3μm）下，該粒徑對應(yīng)的析出），驗證文件（DQ/IQ/OQ/PQ）齊全，符合GMP、FDA、EU GMP Annex 1等法規(guī)。云南亞高效無隔板過濾器工廠直銷