展開全部原代2113細胞和傳代細胞培養(yǎng)有含義5261、培養(yǎng)過程、培養(yǎng)結果和應用四個方面4102區(qū)別:16531、含義不同原代培養(yǎng)是直接從生物體獲取組織或的一部分進行培養(yǎng),也稱初代培養(yǎng)。原代培養(yǎng)是將培養(yǎng)物放置在體外生長環(huán)境中持續(xù)培養(yǎng),中途不分割培養(yǎng)物的培養(yǎng)過程。有幾方面含義:原代培養(yǎng)中的代并非細胞的代數(shù),因為培養(yǎng)過程中細胞經(jīng)多次分裂已經(jīng)產(chǎn)生多代子細胞。傳代培養(yǎng)是指需要將培養(yǎng)物分割成小的部分,重新接種到另外的培養(yǎng)器皿(瓶)內,再進行培養(yǎng)的過程。2、培養(yǎng)過程不同原代培養(yǎng)的基本過程包括取材、培養(yǎng)材料的制備、接種、加培養(yǎng)液、置培養(yǎng)條件下培養(yǎng)等步驟,在所有的操作過程中,都必須保持培養(yǎng)物及生長環(huán)境的無菌。傳代培養(yǎng)時要注意無菌操作并防止細胞之間的交叉污染。所有操作要盡量靠近酒精燈火焰。每次只進行一種細胞的操作。取出長成單層的原代培養(yǎng)細胞,倒掉瓶內培養(yǎng)液,加入消化液。細胞變圓,相互之間不再連片時將消化液倒掉,加入新鮮培養(yǎng)液,吹打,制成細胞懸液。3、培養(yǎng)結果不同原代培養(yǎng)細胞會分裂。原代培養(yǎng)的細胞一般傳至10代左右就不容易傳下去了,細胞的生長就會出現(xiàn)停滯,大部分細胞衰老死亡。細胞接種后一般幾小時內就能貼壁,并開始生長。人臍動脈內皮細胞,Human Umbilical Artery Endothelial Cells。上海豚鼠原代細胞外包
易操作原代細胞和細胞系的比較3.原代細胞的應用由于原代細胞生物學特性未發(fā)生很大改變,接近和反映體內生長特性,因此是:(1)研究生物體細胞的生長、代謝、繁殖提供有力的工具;(2)更好實現(xiàn)醫(yī)療的診治模式,實現(xiàn)個體化用藥的目的。第二部分:原代細胞分離和培養(yǎng)技術原代培養(yǎng)的原理將動物機體的各種組織從機體中取出,經(jīng)各種酶(常用胰蛋白酶/膠原酶)、螯合劑(常用EDTA)或機械方法處理,分散成單細胞,置合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使細胞得以生存、生長和繁殖,這一過程稱原代培養(yǎng)。主要包括取材——分離——培養(yǎng)等3部分;在原代細胞應用較多的包括:組織(如實體瘤、皮膚等)、懸浮細胞的取材等。下面依次介紹:一、組織的取材病人自體的原代細胞由于更接近臨床患者標本,可以更好實現(xiàn)醫(yī)療的診治模式,實現(xiàn)個體化用藥的目的。所以對病人自體細胞體外分離與培養(yǎng)十分必要?;具^程如下圖所示:原代細胞的分離步驟備注:上圖細胞為肉瘤患者的原代細胞具體步驟如下:1.在無菌條件下的冰上對新鮮離體的組織,剔除包膜及壞死組織,無菌PBS清洗3-5次;切成約1mm3組織塊;2.加入2mmol的EDTA,搖勻后放置冰上約30-60min;3.離心,并加入膠原酶消化(含蛋白酶);4.消化期間。寧夏裸鼠原代細胞實驗本產(chǎn)品經(jīng)過光鏡檢測形態(tài),經(jīng)Western blot檢測蛋白標記物的表達鑒定。
又稱螯合劑,對一些組織,尤其是上皮組織分散效果好。與細胞上的鈣、鎂離子結合形成螯合物后,形成的機械力可使細胞分散。Q:細胞量太少,長不起來怎么辦?A:有幾種辦法,如對沒消化完的組織塊反復消化,盡量多收集一些細胞;并且盡量傳代到小皿里,如6孔板都可以。若是細胞仍太少,應耐心等待,盡量不要傳代,只換液。Q:細胞難以貼壁?A:盡快使接種的細胞貼壁,是決定培養(yǎng)能否成功的關鍵。為了盡快促進細胞貼壁,可以提前1h將千分之的明膠鋪于培養(yǎng)板。Q:原代細胞培養(yǎng)方法與細胞系不同之處在哪里?A:培養(yǎng)基一般選用RPM1640,DMEM等,建議能加入促生長的物質:如胰島素、氫化可的松、EGF等因子。二、原代正常組織分離皮膚是人體長久以來,表皮細胞一種被認為是難以培養(yǎng)的細胞,限制了皮膚生物學基礎研究的發(fā)展。作為表皮的主要細胞,角質形成細胞已經(jīng)成為我們了解皮膚生物學至關重要的許多原創(chuàng)性研究的焦點。下面就介紹下小鼠角質形成細胞的分離和培養(yǎng)?;具^程如下圖:原代小鼠角質細胞的分離步驟實驗結果:分離出的小鼠角質細胞常見問題解答:Q:皮膚組織作為正常組織,組織分離主要區(qū)別在哪里?A:首先,皮膚組織需要用中性分離酶dispaseII將表皮分離出來;其次。
⑦實驗完畢及時收拾,保持工作區(qū)域清潔整齊,用75%酒精清潔臺面。(3)細胞污染的預防①實驗用品防止污染。細胞培養(yǎng)所用試劑、耗材、器材的清洗、消毒要徹底,各種溶液滅菌要仔細,并在無菌實驗檢測陰性后才能使用。操作室及剩余的無菌器材要定期清潔、消毒、滅菌。②操作過程防止污染。③穿著容易起靜電或吸附灰塵的衣物必須更換為白大褂后才能進入細胞間。④實驗開始前需要確定戴的手套沒有問題,只要接觸過生物安全柜之外的物品,必須及時對手套進行消毒。⑤進入細胞培養(yǎng)間后關好門,坐下來盡量少走動以免影響生物安全柜的風簾。工作開始前要先用75%酒精棉球擦手和瓶蓋。事先要嚴格檢查所用的器材、溶液和細胞,不要把污染品或未經(jīng)消毒的物品帶入無菌室內,更不能隨便使用,以免造成大規(guī)模污染。⑥細胞操作時動作要輕,必須在火焰周圍無菌區(qū)內打開瓶口,并將瓶口放在火焰周圍簡單轉動燒灼,注意不要讓火焰把塑料瓶口燒化。⑦實驗操作時生物安全柜的隔板要盡可能放低,盡量減少談話,打噴嚏或咳嗽時不能對著工作區(qū),以免造成不必要的污染。⑧瓶蓋應當?shù)狗旁谶h離自己的地方,以避免瓶蓋被誤操作所污染。⑨不要從敞開的容器口上方經(jīng)過。本產(chǎn)品經(jīng)過光鏡檢測形態(tài),經(jīng)陽性蛋白標記物免疫熒光檢測鑒定及糖原染色檢測鑒定陽性。
是決定培養(yǎng)能否成功的關鍵??梢栽诮臃N后先將培養(yǎng)瓶置培養(yǎng)箱內培養(yǎng)3h到5h,待細胞貼壁后,再補足培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。3、懸浮型原代細胞1)必須保持細胞的懸浮狀態(tài)。可以通過增加培養(yǎng)液的黏度來幫助細胞呈懸浮狀態(tài),如給培養(yǎng)液中加入低濃度的透明質酸復合物。在有攪拌裝置的培養(yǎng)器皿內加入培養(yǎng)液是,以5ml為限度,否則攪拌時會產(chǎn)生氣泡對細胞造成傷害。使用這種方式需注意勿使攪拌速度過快,否則即可使培養(yǎng)液溢出又容易造成污染。如果培養(yǎng)液的量在5ml以下,可以采用旋轉瓶培養(yǎng)。給懸浮培養(yǎng)的細胞換液時要注意不要吸出細胞。2)能夠進行懸浮培養(yǎng)的細胞,其生命力一般都比較旺盛,體外分裂增殖的速度較快,營養(yǎng)成分消耗大,換液時間隔一般較短。原代細胞培養(yǎng)問題解答1、原代細胞與細胞系有什么區(qū)別?根據(jù)傳統(tǒng)定義,收獲和接種的細胞被稱為原代細胞[Freshney,.(1987)..(NewYork,.)].這類細胞直接從組織分離,生命周期有限,經(jīng)數(shù)次傳代后會逐漸停止生長。原代細胞在有限的生命周期內需掌握好細胞的生長空間,以保持細胞群中基因型和表型的一致性。細胞系是不斷生長、分化的細胞群,因其經(jīng)過遺傳改造,致使其具有無限增長的潛能。體外生長的細胞系用于醫(yī)療或科研。但實際上。人臍靜脈內皮細胞分離自臍帶靜脈,一般用于生理學和藥理學研究。吉林兔原代細胞服務
臍靜脈平滑肌細胞原代分離培養(yǎng)3天后,可見細胞貼壁伸展。上海豚鼠原代細胞外包
細胞之間的促生長作用很小,也很難使細胞適應從體內的組織環(huán)境到被分散后進入生存環(huán)境的變化過程。如果接種的細胞密度過大,會導致營養(yǎng)物質供應不足,代謝廢物積累較快需要經(jīng)常換液和傳代。2)適當增大原代培養(yǎng)接種的細胞密度,給培養(yǎng)的細胞提供更多的類似于在體內時細胞之間的相互作用,會極大提高原代培養(yǎng)的細胞在體外存活率。待細胞適應體外環(huán)境后進行傳代培養(yǎng)時再以較低的密度接種和培養(yǎng)。3)盡快使接種的細胞貼壁,是決定培養(yǎng)能否成功的關鍵??梢栽诮臃N后先將培養(yǎng)瓶置培養(yǎng)箱內培養(yǎng)3h到5h,待細胞貼壁后,再補足培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。3、懸浮型原代細胞1)必須保持細胞的懸浮狀態(tài)??梢酝ㄟ^增加培養(yǎng)液的黏度來幫助細胞呈懸浮狀態(tài),如給培養(yǎng)液中加入低濃度的透明質酸復合物。在有攪拌裝置的培養(yǎng)器皿內加入培養(yǎng)液是,以5ml為限度,否則攪拌時會產(chǎn)生氣泡對細胞造成傷害。使用這種方式需注意勿使攪拌速度過快,否則即可使培養(yǎng)液溢出又容易造成污染。如果培養(yǎng)液的量在5ml以下,可以采用旋轉瓶培養(yǎng)。給懸浮培養(yǎng)的細胞換液時要注意不要吸出細胞。2)能夠進行懸浮培養(yǎng)的細胞,其生命力一般都比較旺盛,體外分裂增殖的速度較快,營養(yǎng)成分消耗大,換液時間隔一般較短。上海豚鼠原代細胞外包