寧夏乳鼠動(dòng)物模型構(gòu)建

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-12-05

    可用鋨酸或甲醛蒸汽固定。主要用于血液或細(xì)胞涂片以及某些薄膜組織的固定。(2)固定的目的①保持其原有狀態(tài):使細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)、脂肪、糖、酶等成分轉(zhuǎn)變?yōu)椴蝗苄晕镔|(zhì),迅速防止組織、細(xì)胞的死后變化,防止自溶與,防止細(xì)胞過(guò)度收縮或膨脹而失去其原有形態(tài)結(jié)構(gòu),使之盡量保持生前的狀態(tài)和結(jié)構(gòu)。②以便染色后易于鑒別和觀察:不同組織成分對(duì)染料有不同的親和力,以便染色后易于鑒別和觀察。③使組織塊硬化,便于制作薄片(組織塊在脫水、包埋、切片、染色等過(guò)程中不易損壞)。(3)固定液固定液種類:一類是單純固定液,即只有一種試劑;另一類是混合固定液,由兩種或兩種以上試劑組成。作為較好的固定液,應(yīng)有下列特性,首先,有強(qiáng)滲透力,能迅速的滲入組織內(nèi)部;其次,不使組織過(guò)度收縮或膨脹,并能使組織內(nèi)欲觀察的成分得以凝固為不溶性物質(zhì);,能使組織達(dá)到一定的硬度并獲得較佳的折光率和對(duì)某些染料具有較強(qiáng)的親和力。固定液通常使用10%的甲醛溶液。特殊要求的組織,常需要特殊的固定液,取樣之前應(yīng)做好準(zhǔn)備。如眼球樣本應(yīng)使用FAS眼球固定液,脂肪組織應(yīng)使用脂肪組織固定液等。此外,在進(jìn)行骨組織樣本制備的時(shí)候,還應(yīng)注意提前進(jìn)行脫鈣處理。臨床上平時(shí)不易見到的疾病可用動(dòng)物隨時(shí)復(fù)制出來(lái)。寧夏乳鼠動(dòng)物模型構(gòu)建

寧夏乳鼠動(dòng)物模型構(gòu)建,動(dòng)物模型

    相較于施用所述候選藥物前,所述視網(wǎng)膜色素變性疾病模型的視力提高;(2)施用所述候選藥物后,相較于施用所述候選藥物前,所述視網(wǎng)膜色素變性疾病模型的視網(wǎng)膜外核層變厚;(3)施用所述候選藥物后,相較于施用所述候選藥物前,所述視網(wǎng)膜色素變性疾病模型的視網(wǎng)膜外節(jié)增長(zhǎng)。第四方面,本發(fā)明實(shí)施例提供了一種視網(wǎng)膜色素變性疾病模型的繁育方法,其包括:將由如上所述的方法得到的視網(wǎng)膜色素變性疾病模型進(jìn)行自交。在由方面所述的構(gòu)建方法得到了視網(wǎng)膜色素變性疾病模型的基礎(chǔ)上,為了獲得更多的視網(wǎng)膜色素變性疾病模型,本領(lǐng)域技術(shù)人員容易想到直接將上述的構(gòu)建方法得到的視網(wǎng)膜色素變性疾病模型進(jìn)行自交以繁育或培育出更多數(shù)量的視網(wǎng)膜色素變性疾病模型,這也是屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。附圖說(shuō)明為了更楚地說(shuō)明本發(fā)明實(shí)施例的技術(shù)方案,下面將對(duì)實(shí)施例中所需要使用的附圖作簡(jiǎn)單地介紹,應(yīng)當(dāng)理解,以下附圖示出了本發(fā)明的某些實(shí)施例,因此不應(yīng)被看作是對(duì)范圍的限定,對(duì)于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來(lái)講,在不付出創(chuàng)造性勞動(dòng)的前提下,還可以根據(jù)這些附圖獲得其他相關(guān)的附圖。圖1:檢測(cè)gm20541基因在不同組織中的表達(dá);圖中:a:rt-pcr檢測(cè)gm20541基因在不同組織的表達(dá)結(jié)果。云南模式動(dòng)物模型缺血性腦血管病(ICVD)是威脅人類健康與生存的主要疾病之一。

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    技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:本發(fā)明的目的在于提供利用gm20541基因構(gòu)建視網(wǎng)膜色素變性疾病模型的方法和應(yīng)用,采用該構(gòu)建方法可以得到視網(wǎng)膜色素變性疾病模型,該模型可表現(xiàn)出視網(wǎng)膜色素變性性疾病特征,該模型可用于視網(wǎng)膜色素變性性疾病的研究,可以幫助闡明rp的發(fā)病過(guò)程及機(jī)制,并為該疾病的或預(yù)防提供新的靶標(biāo)。本發(fā)明是這樣實(shí)現(xiàn)的:方面,本發(fā)明實(shí)施例提供了一種利用gm20541基因構(gòu)建視網(wǎng)膜色素變性疾病模型的方法,其包括:敲除目標(biāo)動(dòng)物視網(wǎng)膜前體細(xì)胞中的基因組中的gm20541基因。znf124是一種編碼鋅指蛋白的新基因。鋅指蛋白是一類具有手指狀結(jié)構(gòu)域的轉(zhuǎn)錄因子,對(duì)基因調(diào)控起重要的作用。znf124蛋白可穿過(guò)核孔進(jìn)入核內(nèi),作為轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控其他基因的表達(dá)。目前針對(duì)znf124蛋白功能的研究報(bào)道并不多,對(duì)其功能也知之甚少,znf124與一種先天性系統(tǒng)發(fā)育疾病dandy-walker復(fù)合征(dandy-walkercomplex,dwc)相關(guān)。此外,znf124被認(rèn)為參與了前體生長(zhǎng)因子(vegf)對(duì)人造血細(xì)胞凋亡的抑制作用,表明znf124在人體生命活動(dòng)中承擔(dān)有重要功能。發(fā)明人的另一研究表明,znf124基因突變與rp有關(guān),對(duì)探索rp的致病機(jī)制有極大幫助。因此,深入研究znf124對(duì)視網(wǎng)膜色素變性疾病的及病因探討潛力巨大。

    糖尿病足大鼠模型【目的】構(gòu)建糖尿病足大鼠模型;【材料】1、材料:STZ藥物、注射器、檸檬酸、檸檬酸三鈉;2、試劑配制:1)檸檬酸納緩沖液配制:A液十B液=1:,PH=;A液:檸檬酸mL;B液:朽檬酸三納2)STZ液配制:55mg/kg(避光,現(xiàn)配現(xiàn)用10min內(nèi)注射);3、糖尿病模型構(gòu)建方法:1)大鼠術(shù)前禁食12h;2)按55ug/g注射.連續(xù)3天注射,對(duì)照組注射檸檬酸緩沖液,造模組注射STZ液,注射后不禁水、禁食2-4h;3)STZ注射結(jié)束5天后空腹測(cè)血糖,血糖值高于12mmol/L選入實(shí)驗(yàn)組;【方法】方法一:細(xì)菌懸浮液造模1、糖尿病模型大鼠第二周至第三周時(shí),后足背側(cè)注射l0ul金黃色葡萄球菌懸浮液,造成糖尿病肢端的動(dòng)物模型;2、后續(xù)觀察傷口情況;方法二:皮膚劃傷造模1、三周后糖尿病大鼠后足足背手術(shù)剪做一個(gè)圓形皮膚創(chuàng)口,直徑5mm;2、后續(xù)每日觀察傷口情況,作好記錄。它主要影響身體內(nèi)的大中動(dòng)脈,如冠狀動(dòng)脈、頸動(dòng)脈、腦動(dòng)脈和腎動(dòng)脈等,其發(fā)病機(jī)制的主要過(guò)程。

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    導(dǎo)師給我們上的堂課往往就是交代我們要詳細(xì)記好實(shí)驗(yàn)記錄,只要是和實(shí)驗(yàn)相關(guān)的,無(wú)論是照片,還是文字,必須要及時(shí)事無(wú)巨細(xì)地詳細(xì)記錄。并且要備份好每一份實(shí)驗(yàn)記錄。我個(gè)人一般喜歡每天及時(shí)地記在「科研實(shí)驗(yàn)記錄本」上面,然后拍照掃描成電子版儲(chǔ)存在電腦和云端。時(shí)間規(guī)劃首先,個(gè)人是不贊同每天24小時(shí)泡在實(shí)驗(yàn)室的,高效率是關(guān)鍵。建議提前一天規(guī)劃好第二天需要做的事情,按照代辦事項(xiàng)的格式逐條列出,哪一個(gè)時(shí)間段需要做什么事情?這樣的好處有兩點(diǎn),一個(gè)是自己提前把時(shí)間預(yù)約好,可以留出足夠的時(shí)間休息和娛樂;另一個(gè)是在執(zhí)行計(jì)劃的時(shí)候往往會(huì)有一種時(shí)間緊迫感,辦事起來(lái)往往更高效且不會(huì)遺漏。總之,預(yù)實(shí)驗(yàn)就是迷你版正式實(shí)驗(yàn),希望小伙伴們?cè)谶M(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)的時(shí)候一定要盡可能地準(zhǔn)備周全,這樣才能快的推進(jìn)正式實(shí)驗(yàn)。采用復(fù)合改良法造模,是目前 IgA 腎病中較為可靠、穩(wěn)定、成功率高,且病理、臨床指標(biāo)近人類 IgA 腎病的動(dòng)物模型。皮下成瘤動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)

慢性阻塞性肺疾病是一種具有氣流阻塞特征的慢性和(或)肺氣腫。寧夏乳鼠動(dòng)物模型構(gòu)建

    特發(fā)性肺纖維化(IPF)小鼠模型建立【方法】1、BALB/c小鼠麻醉,6-8周齡,體重20~25g,仰臥固定于實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,頸部去毛后酒精消毒,切開皮膚,逐層暴露氣管;2、將1mL注射器經(jīng)兩氣管軟骨環(huán)間隙朝向心端刺入氣管,回抽無(wú)阻力;3、注入博萊霉素(約4~5mg/kg)再向氣管內(nèi)注入~3次,使藥物在肺部分布均勻;4、以大鼠身體長(zhǎng)軸為中心,正反快速旋轉(zhuǎn)鼠板1~2分鐘??p合皮膚,局部聚維酮碘消毒(或用青霉素消毒)防止,室溫保持在24~25℃,待動(dòng)物自然清醒后置籠內(nèi)常規(guī)飼養(yǎng)。肺纖維化模型發(fā)展時(shí)間:2周可見肺系數(shù)(肺重/體重×100%)、羥脯氨酸含量明顯升高。顯微鏡下可見炎癥細(xì)胞浸潤(rùn),以淋巴細(xì)胞、單核吞噬細(xì)胞為主,并有肺泡壁增厚、成纖維細(xì)胞增生等Ⅱ級(jí)肺泡炎表現(xiàn)。4周可見肺間質(zhì)內(nèi)有大量散在綠染的膠原纖維,肺泡結(jié)構(gòu)破壞,見有許多纖維細(xì)胞等Ⅲ級(jí)肺間質(zhì)纖維化病變。大鼠模型病理組織學(xué)與病理生理學(xué)改變與人類肺間質(zhì)纖維化相似。其病變?cè)缙诒憩F(xiàn)為滲出性肺泡炎,炎癥細(xì)胞在病變處聚集增多。晚期為肺間質(zhì)纖維化,間質(zhì)細(xì)胞增生,基質(zhì)膠原聚集取代正常的肺組織結(jié)構(gòu)?!緳z測(cè)】組織病理切片HE染色。寧夏乳鼠動(dòng)物模型構(gòu)建

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