耐絕緣性好且不受濕度影響；耐化學藥品性優(yōu)：除了強酸、酚類和有機鹵化物外，對其他化學品穩(wěn)定，耐油；機械性能受溫度影響小，具有較高的熱變形溫度。缺點是阻燃性較差，遇火徐徐燃燒，氧指數(shù)小，即使添加阻燃劑也得不到滿意的要求，另外耐候性不理想，室外應用要添加穩(wěn)定劑。
均聚甲醛結(jié)晶度高，機械強度、剛性、熱變形溫度等比共聚甲醛好，共聚甲醛熔點低，熱穩(wěn)定性，耐化學腐蝕性，流動特性，加工性均優(yōu)于均聚甲醛，新開發(fā)的產(chǎn)品為超高流動（快速成型），耐沖擊和降低模具沉積牌號，也有無機填充，增強牌號。聚甲醛 POM不溶于乙醇、***。溶于苛性鈉、鉀溶液。增韌級POM韓國工程塑料
1962年，塞拉尼斯有了自己的共聚甲醛——Celcon®，并在美國實現(xiàn)了商業(yè)化生產(chǎn)。
1963年，塞拉尼斯與Hoechst在德國合資成立了泰科納，生產(chǎn)Hostaform®共聚甲醛。
1968年，塞拉尼斯和大賽璐在日本合資成立了寶理塑料，生產(chǎn)Duracon共聚甲醛，這也是亞洲極早的共聚甲醛的生產(chǎn)；
2004年，杜邦與旭化成在張家港建立4萬噸的共聚甲醛的工廠；
2005年，PTM寶泰菱在南通的共聚甲醛開工，產(chǎn)能6萬噸/年。（寶泰菱：寶理、泰科納、三菱瓦斯）
…… 高流動性POM分解新開發(fā)的產(chǎn)品為超高流動（快速成型），耐沖擊和降低模具沉積牌號，也有無機填充，增強牌號。
POM聚甲醛合成工藝：
1．單體精制
加入惰性溶劑聚乙烯醇二甲醚(PEGDME)，使得甲醛和水共沸點消失，可以用精餾的方法，餾出高純度的甲醛.
2．聚合反應
共聚甲醛亦屬離子聚合，常用BF3及其絡合物作引發(fā)劑，在雙螺桿反應器中進行，可以獲得預期的聚合物。
聚甲醛的端基是活性的羥基，必須封端，不然會自動降解。
均聚甲醛用乙酐封端,共聚甲醛以分子量調(diào)節(jié)劑形式加入，一般端基為甲氧基醚,羥基乙基醚或丁氧基醚，封端后，摻混助劑即進行造粒。
POM（又稱賽鋼、特靈）。它是以甲醛等為原料聚合所得。POM-H（聚甲醛均聚物），POM-K（聚甲醛共聚物）是高密度、高結(jié)晶度的熱塑性工程塑料。具有良好的物理、機械和化學性能，尤其是有優(yōu)異的耐摩擦性能。
POM屬結(jié)晶性塑料，熔點明顯，一旦達到熔點，熔體粘度迅速下降。當溫度超過一定限度或熔體受熱時間過長，會引起分解。
銅是POM降解催化劑，與POM熔體接觸的部位應避免使用銅或銅材料。
POM除了要求螺桿無滯料區(qū)外，對注塑機沒有特別要求，一般注塑即可。成型性較差，可進行注塑 擠出 吹塑 滾塑 焊接 粘接 涂膜 印刷 電鍍 機加工 注塑是*重要的加工方法。
POM在行業(yè)內(nèi)有一個美稱叫“賽鋼”或“超鋼”，要說到POM的歷史呢，要追溯到上上個世紀，前蘇聯(lián)的化學家發(fā)現(xiàn)了POM的前身——甲醛二聚體。上世紀初，德國化學家奧爾巴赫和巴塞爾在實驗室合成了真正意義上的聚甲醛。
之后的二三十年，是由德國化學家，1953年諾貝爾化學獎獲得者赫爾曼·施陶丁格（德語：HermannStaudinger）發(fā)現(xiàn)的POM。他在1920年代研究高分子時發(fā)現(xiàn)了POM的結(jié)構(gòu)與聚合過程，對POM進行了相對比較系統(tǒng)的研究。但是由于熱穩(wěn)定性的問題，POM當時并未實現(xiàn)商業(yè)化。聚甲醛可用作有機化工、合成樹脂的原料，也用作***熏蒸劑。日本寶理POM耐疲勞
均聚甲醛結(jié)晶度高，機械強度、剛性、熱變形溫度等比共聚甲醛好。增韌級POM韓國工程塑料
（POM)聚甲醛的結(jié)構(gòu)與密度的關系：
1.（POM)聚甲醛沒有側(cè)鏈；
2.C—O鍵的鍵長比C—C鍵的鍵長短；
3.C和O原子是螺旋構(gòu)型，分子鏈間距小，密度大；
如：均聚甲醛密度1.425~1.430g/cm3>聚乙烯0.960g/cm3
4.高密度的線性聚合物
（POM)聚甲醛的結(jié)構(gòu)與結(jié)晶度的關系：
1.聚甲醛沒有側(cè)鏈；
2.分子鏈柔順性大；
3.鏈的結(jié)構(gòu)規(guī)整性高；
如：均聚甲醛結(jié)晶度75~85%，共聚甲醛70~75%；結(jié)晶速度快，即使快速猝火，結(jié)晶度仍達到65%以上
4.高結(jié)晶度線性聚合物
增韌級POM韓國工程塑料