湖南RPMI-1640細(xì)胞培養(yǎng)基

DMEM 培養(yǎng)基在細(xì)胞毒性測試中發(fā)揮著重要作用。在評估藥物、化合物或化妝品對細(xì)胞的毒性影響時，將細(xì)胞置于 DMEM 培養(yǎng)基中，再加入待測試物質(zhì)?？蒲腥藛T通過觀察細(xì)胞在含測試物質(zhì)的 DMEM 培養(yǎng)基中的生長狀態(tài)、形態(tài)變化、增殖能力以及細(xì)胞死亡情況等指標(biāo)，判斷測試物質(zhì)的細(xì)胞毒性強弱。比如，在新藥研發(fā)初期，利用 DMEM 培養(yǎng)基進(jìn)行細(xì)胞毒性測試，可初步篩選出細(xì)胞毒性較低的藥物候選物，減少后期研發(fā)風(fēng)險，為新藥研發(fā)的安全性提供重要保障。DMEM/F12：經(jīng)典雙培養(yǎng)基配方，為各類細(xì)胞提供均衡營養(yǎng)與穩(wěn)定生長環(huán)境。湖南RPMI-1640細(xì)胞培養(yǎng)基

    RPMI-1640細(xì)胞培養(yǎng)基RPMI-1640是Moore等人于1967年在美國紐約州法羅市的羅斯韋爾公園紀(jì)念研究所（RoswellParkMemorialInstitute,RPMI）開發(fā)出來的，RPMI是該研究所開發(fā)的一類細(xì)胞培養(yǎng)基，1640是培養(yǎng)基代號。RPMI-1640是改進(jìn)型的McCoy‘s5A培養(yǎng)基，采用碳酸氫鹽緩沖系統(tǒng)，與大多數(shù)哺乳動物細(xì)胞培養(yǎng)基不同的是其典型的PH8的配方。RPMI-1640培養(yǎng)基**初是為淋巴細(xì)胞培訓(xùn)專門設(shè)計的，現(xiàn)在已普遍應(yīng)用于各種正常細(xì)胞和惡性**的培養(yǎng)，包括HeLa細(xì)胞、Jurkat細(xì)胞、MCF-7細(xì)胞、PC12細(xì)胞、PBMC細(xì)胞、星形膠質(zhì)細(xì)胞和惡性**，是采用極其普遍的培養(yǎng)基之一。RPMIRPMI1640培養(yǎng)基相比之下其他培養(yǎng)基之所以具與眾不同的功效，是因為其中富含還原劑谷胱甘肽和高濃度的維他命。RPMI1640培養(yǎng)基包含生物素、維他命B12以及PABA，這些成份是Eagle’sMEM和DMEM所不具備的。針對普遍的細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)用，我們提供多種組分的RPMI1640改進(jìn)培養(yǎng)基。天津正規(guī)細(xì)胞培養(yǎng)基廠家DMEM 含多種無機鹽，維持細(xì)胞內(nèi)外滲透壓與離子平衡 。

    Ham’sF-12營養(yǎng)混合物（Ham’sF-12NutrientMixture）是由Ham在1969年以Ham’sF-10營養(yǎng)混合物為基礎(chǔ)設(shè)計而成的，初用于CHO細(xì)胞的無血清培養(yǎng)。Ham’sF-12常作為無血清培養(yǎng)的基礎(chǔ)培養(yǎng)液，在低血清含量下時，特別適合單細(xì)胞培養(yǎng)和克隆化培養(yǎng)，添加血清后也廣泛應(yīng)用于細(xì)胞和原代細(xì)胞的培養(yǎng)，如大鼠肝細(xì)胞、大鼠前列腺上皮細(xì)胞、軟骨細(xì)胞、大鼠成肌細(xì)胞、雞胚胎細(xì)胞等。此外，Ham’sF-12與DMEM等體積混合后，得到的DMEM/F12培養(yǎng)基營養(yǎng)更為豐富，使用更為較廣。NEAA（非必須氨基酸），是在MEM培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上添加L-丙氨酸、L-谷氨酸、L-天（門）冬酰胺、L-天（門）冬氨酸、L-脯氨酸、L-絲氨酸和甘氨酸7種NEAA，能降低細(xì)胞培養(yǎng)時細(xì)胞自身生產(chǎn)非必須氨基酸的副作用，有效促進(jìn)細(xì)胞增殖代謝。葡萄糖可以根據(jù)研究需要，隨意調(diào)節(jié)葡萄糖的濃度，方便快捷。高糖型培養(yǎng)基普遍應(yīng)用于生長快、粘附性低的細(xì)胞、雜交瘤的骨髓瘤細(xì)胞、克隆細(xì)胞、DNA轉(zhuǎn)染的轉(zhuǎn)化細(xì)胞、各種原代病毒宿主細(xì)胞、單一細(xì)胞的培養(yǎng)以及疫苗的生產(chǎn)，例如利用CHO細(xì)胞表達(dá)EPO和生產(chǎn)乙肝疫苗。低糖培養(yǎng)基更適合代謝作用較慢、依賴性貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)。

基礎(chǔ)細(xì)胞生物學(xué)研究離不開 DMEM 培養(yǎng)基的支持。科研人員借助 DMEM 培養(yǎng)基，能夠在體外成功培養(yǎng)和長期維持多種細(xì)胞系，深入探究細(xì)胞的各項功能。例如，通過觀察細(xì)胞在 DMEM 培養(yǎng)基中的生長、增殖過程，研究細(xì)胞周期調(diào)控機制；分析細(xì)胞的分化現(xiàn)象，探索細(xì)胞命運決定的分子機理；監(jiān)測細(xì)胞的死亡過程，了解細(xì)胞凋亡、壞死等不同死亡方式的信號通路。DMEM 培養(yǎng)基為解開細(xì)胞生命奧秘提供了關(guān)鍵的研究工具，助力基礎(chǔ)細(xì)胞生物學(xué)研究不斷取得新突破。L-谷氨酰胺是細(xì)胞培養(yǎng)中所必需的一種營養(yǎng)元素，但其在溶液中不穩(wěn)定，會自發(fā)降解，不含L-谷氨酰胺的培養(yǎng)基。

    L-谷氨酰胺（Glutamine）是細(xì)胞培養(yǎng)中所必需的一種營養(yǎng)素，但其在溶液中不穩(wěn)定，會自發(fā)降解生成氨和焦谷氨酸，其中氨對細(xì)胞有害；而L-丙氨酰-L-谷氨酰胺在水溶液中十分的穩(wěn)定，不會自發(fā)的降解。細(xì)胞利用其機制是：在細(xì)胞培養(yǎng)時，細(xì)胞會逐漸向培養(yǎng)液中釋放一種肽酶，將L-丙氨酰-L-谷氨酰水解成L-丙氨酸和L-谷氨酰胺，而后細(xì)胞會將這兩種水解產(chǎn)物吸收利用。細(xì)胞利用L-丙氨酰-L-谷氨酰的過程與流加培養(yǎng)策略相似，連續(xù)的將低濃度水平的L-谷氨酰胺加入到培養(yǎng)液中，從而提高了L-谷氨酰胺的利用率，且不會生成多余的氨，更利于細(xì)胞的生長。L-丙氨酰-L-谷氨酰可以代替等摩爾的L-谷氨酰胺，適用于所有的細(xì)胞，幾乎無需適應(yīng)，并且可以延長細(xì)胞的培養(yǎng)時間，減少傳代次數(shù)，即節(jié)省了時間也節(jié)約了金錢。與添加L-谷氨酰胺的培養(yǎng)基中培養(yǎng)的細(xì)胞相比，活性降低得更慢。延滯期略微延長的原因是肽酶的釋放和二肽的消化需要一定的時間。NEAA（非必須氨基酸），是在MEM培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上添加L-丙氨酸、L-谷氨酸、L-天（門）冬酰胺、L-天（門）冬氨酸、L-脯氨酸、L-絲氨酸和甘氨酸7種NEAA，能降低細(xì)胞培養(yǎng)時細(xì)胞自身生產(chǎn)非必須氨基酸的副作用，有效促進(jìn)細(xì)胞增殖代謝。葡萄糖可以根據(jù)研究需要。MCDB 131培養(yǎng)基除用于內(nèi)皮細(xì)胞外，還可用于其它細(xì)胞類型，如肝細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞、心肌細(xì)胞等。廣西DMEM細(xì)胞培養(yǎng)基廠家直銷

Fischer’s培養(yǎng)基不含蛋白質(zhì)、脂類或任何生長因子，故此產(chǎn)品需搭配血清或無血清添加物使用。湖南RPMI-1640細(xì)胞培養(yǎng)基

DMEM 培養(yǎng)基在組織工程領(lǐng)域也展現(xiàn)出廣闊的應(yīng)用前景。在構(gòu)建組織工程支架時，可將細(xì)胞與 DMEM 培養(yǎng)基混合后接種于支架材料上，DMEM 培養(yǎng)基為細(xì)胞提供生長所需營養(yǎng)，促使細(xì)胞在支架上黏附、增殖并分化，逐漸形成具有特定功能的組織。例如，在骨組織工程研究中，利用 DMEM 培養(yǎng)基培養(yǎng)成骨細(xì)胞，將其接種到生物可降解支架上，有望構(gòu)建出具有生物活性的人工骨組織，為骨缺損修復(fù)提供新的***策略，為組織工程技術(shù)的臨床應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。保障細(xì)胞培養(yǎng)實驗順利進(jìn)行湖南RPMI-1640細(xì)胞培養(yǎng)基

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