河北質量檸檬酸鈉成交價

來源: 發(fā)布時間:2021-10-27

    基本信息CAS編碼68-04-2(無水品);6132-04-3(二水品)FEMA編碼3026GB/T編碼英文通用名稱Sodiumcitrate中文通用名稱檸檬酸鈉[進入食品百科查看--檸檬酸鈉的信息]英文商品名稱Trisodiumcitrate中文商品名稱檸檬酸三鈉英文化學名稱中文化學名稱理化性質分子式C6H5Na3O7·2H2O結構式分子量性狀描述無色晶體或白色結晶性粉末。無臭,有清涼咸辣味。常溫及空氣中穩(wěn)定,在濕空氣中微有潮解性,在熱空氣中有風化性。加熱至150℃失去結晶水。溶于水(1g/℃)。不溶于乙醇。5%水溶液的pH值為~。另有無水物及五水物,不常用。應用情況國內應用情況無國外應用情況無其他信息類別螯合劑制法1、在碳酸鈉水溶液內另加入檸檬酸,經中和、脫色、過濾、濃縮、結晶而得。2、由檸檬酸鈣與碳酸鈉反應后除去不溶部分,將檸檬酸鈉和碳酸鈣溶液過濾后用鹽酸中和,蒸發(fā)至干,然后在25%食鹽水中重結晶而得。用途緩沖劑;螯合劑;發(fā)酵酪乳的營養(yǎng)增補劑;抗氧化增效劑;乳化劑;穩(wěn)定劑;調味劑。如用于清涼飲料等,可緩和檸檬酸的酸味;亦用作乳制品的防止酸敗劑;加工干酪、魚肉糜制品等的增粘劑;冰糕、冰淇淋等的乳化劑和穩(wěn)定劑(用量~)。用于培養(yǎng)甜酒的液體曲時,具有促進糖化作用效果。有研究表明含檸檬酸鈉清洗劑無腐蝕性,因而一些精密儀器就也可以用這種清洗劑來清洗。河北質量檸檬酸鈉成交價

    本發(fā)明具有以下有益的技術效果:本發(fā)明通過在碳纖維表面原位生長納米二氧化錳,利用二氧化錳表面的活性羥基,使得其表面形成大量的含氧官能團,提升了碳纖維的表面活性。同時,加入的添加劑檸檬酸鈉,可起到輔助還原錳源的作用,并調控二氧化錳的生長形貌。在檸檬酸鈉的適量添加下,二氧化錳生長得更加均勻、密實,其鉚釘作用得以充分發(fā)揮,進一步增強碳纖維與基體樹脂間的結合力,有助于提升碳纖維樹脂基摩擦材料的摩擦和磨損性能。本發(fā)明通過在碳布上水熱合成納米二氧化錳的過程中,加入了添加劑檸檬酸鈉,同時控制其摩爾濃度為錳源濃度的1/3。與未添加檸檬酸鈉的樣品進行對比,碳布上所生長的二氧化錳納米片變得更加均勻密實。此舉措進一步提升了碳布的表面活性,使得納米二氧化錳的“鉚釘”作用得到更充分的發(fā)揮,從而增強了與樹脂基體間的結合力。相較于傳統(tǒng)的控制二氧化錳形貌的方法(如控制水熱反應的時間、溫度)更加簡捷,是一種有效、易行的碳布上原位合成二氧化錳的制備方法。本發(fā)明以改性碳布為增強體所制備出的樹脂基摩擦材料,其分別在不同載荷3n和5n作用下,滑動速度為300t/min的條件下連續(xù)摩擦1h后進行的摩擦系數(shù)和磨損測試中,摩擦系數(shù)均穩(wěn)定在。黑龍江生態(tài)檸檬酸鈉參考價因為檸檬酸鈉的特性加入到洗滌劑中能夠提高去污效果。

    即可得到優(yōu)化的納米二氧化錳改性碳纖維增強樹脂基摩擦材料,記為cfrp-2。實施例21)用60ml的**溶液浸漬聚丙烯腈基碳纖維編織布48h,從而去除碳布表面殘留的上漿劑,然后取出碳布,再用去離子水反復清洗三次,后將其置于60℃的真空干燥箱中干燥12h,得到預處理的碳布;2)將85ml的去離子水與85ml的濃硝酸溶液均勻混合,將干燥好的碳布置于500ml燒杯中,加入配置好的濃硝酸溶液,在90℃下保溫2h,后用去離子水反復清洗碳布三次,再將碳布置于60℃的真空干燥箱中干燥10h,得到酸液處理的碳布;3)稱取,再加入70ml的去離子水,采取磁力攪拌器攪拌至溶液完全溶解。然后加入,在60℃下將其保溫2h;4)將上述溶液及碳布轉移至水熱反應釜中,進行高溫高壓下的水熱還原反應,控制反應時間為1h,反應溫度為125℃。待反應完成后,將碳布取出,用乙醇和去離子水將其反復清洗三次,從而去除碳布上的反應殘留物。然后將其干燥12h,得到改性碳布;5)將一定質量的丁腈橡膠改性的酚醛樹脂溶于乙醇中,制成酚醛樹脂溶液,并將改性碳布浸漬于樹脂溶液中,控制酚醛樹脂質量為改性碳布質量的39%。待溶劑完全揮發(fā)并晾干后,將其置于平板硫化機中進行熱壓成型,壓力為10mpa,溫度為165℃。

    下面結合實施例對本發(fā)明做進一步詳細描述:實施例11)用50ml的**溶液浸漬聚丙烯腈基碳纖維編織布48h,從而去除碳布表面殘留的上漿劑,然后取出碳布,再用去離子水反復清洗三次,后將其置于60℃的真空干燥箱中干燥12h,得到預處理的碳布;2)將80ml的去離子水與80ml的濃硝酸溶液均勻混合,將干燥好的碳布置于500ml燒杯中,加入配置好的濃硝酸溶液,在90℃下保溫2h,后用去離子水反復清洗碳布三次,再將碳布置于60℃的真空干燥箱中干燥12h,得到酸液處理的碳布;3)稱取,再加入70ml的去離子水,采取磁力攪拌器攪拌至溶液完全溶解。然后加入,在60℃下將其保溫2h;4)將上述溶液及碳布轉移至水熱反應釜中,進行高溫高壓下的水熱還原反應,控制反應時間為1h,反應溫度為130℃。待反應完成后將碳布取出,用乙醇和去離子水將其反復清洗三次,從而去除碳布上的反應殘留物。然后將其干燥12h,得到改性碳布;5)將一定質量的丁腈橡膠改性的酚醛樹脂溶于乙醇中,制成酚醛樹脂溶液,并將改性碳布浸漬于樹脂溶液中,控制酚醛樹脂質量為改性碳布質量的30%。待溶劑完全揮發(fā)并晾干后,將其置于平板硫化機中進行熱壓成型,壓力為10mpa,溫度為165℃,時間為10min。另外檸檬酸鈉還應用于制造納米材料和陶瓷工業(yè)的助磨和增白技術上。

    **閱讀【背景介紹】因其高能量密度和長循環(huán)壽命,鋰離子電池(LIBs)被***用于便攜式電子產品和大規(guī)模儲能系統(tǒng)。當前,商業(yè)負極材料主要為石墨、硅和硅/碳復合材料,但均存在不足之處,如石墨受限于低的理論容量和倍率性能;硅和硅碳復合材料則具有較大的體積變化和不穩(wěn)定的固體電解質界面膜。因此,迫切需要開發(fā)低成本、高比容量和優(yōu)異循環(huán)穩(wěn)定性的新型負極材料。相較于無機材料,有機材料具有綠色、環(huán)保、分子結構可設計、自然儲量豐富等優(yōu)點,近年作為電極材料的研究備受關注?!緝热莺喗椤咳涨埃貞c師范大學龍榕博士和蘇州大學張力教授在RareMetals上合作發(fā)表了題為“Graduallyactivatedlithiumuptakeinsodiumcitratetowardhigh-capacityorganicanodeforlithium-ionbatteries”的研究論文,采用檸檬酸鈉作為新型有機負極應用于LIBs。在這項工作中,有機化合物檸檬酸鈉(Na3C6H5O7)被***用于LIBs負極材料。結合電化學分析、傅里葉變換紅外(FTIR)和X射線光電子能譜(XPS)等手段,作者詳細探討了檸檬酸鈉負極的鋰離子存儲機理。檸檬酸鈉負極在循環(huán)過程中展示了漸進活化的過程,**終表現(xiàn)出3電子的穩(wěn)定可逆鋰離子存儲機制。經歷漸進活化過程后,在2Ag-1的電流密度下。檸檬酸鈉經自然界大量的水稀釋后,部分變成檸檬酸。吉林進口檸檬酸鈉參考價

危害水中生物的生存,這已經成為環(huán)保急需解決的問題。河北質量檸檬酸鈉成交價

    時間為10min。即可得到優(yōu)化的納米二氧化錳改性碳纖維增強樹脂基摩擦材料。實施例41)用70ml的**溶液浸漬瀝青基碳纖維編織布48h,從而去除碳布表面殘留的上漿劑,然后取出碳布,再用去離子水反復清洗三次,后將其置于60℃的真空干燥箱中干燥10h,得到預處理的碳布;2)將75ml的去離子水與75ml的濃硝酸溶液均勻混合,將干燥好的碳布置于500ml燒杯中,加入配置好的濃硝酸溶液,在90℃下保溫2h,后用去離子水反復清洗碳布三次,再將碳布置于60℃的真空干燥箱中干燥10h,得到酸液處理的碳布;3)稱取,再加入70ml的去離子水,采取磁力攪拌器攪拌至溶液完全溶解。然后加入,在60℃下將其保溫2h;4)將上述溶液及碳布轉移至水熱反應釜中,進行高溫高壓下的水熱還原反應,控制反應時間為1h,反應溫度為127℃。待反應完成后將碳布取出,用乙醇和去離子水將其反復清洗三次,從而去除碳布上的反應殘留物。然后將其干燥12h,得到改性碳布;5)將一定質量的腰果殼油改性的酚醛樹脂溶于乙醇中,制成酚醛樹脂溶液,并將改性碳布浸漬于樹脂溶液中,控制酚醛樹脂質量為改性碳布質量的38%。待溶劑完全揮發(fā)并晾干后,將其置于平板硫化機中進行熱壓成型,壓力為10mpa,溫度為160℃,時間為10min。河北質量檸檬酸鈉成交價

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