安徽一次性儲液袋定做

來源: 發(fā)布時間:2023-07-24

分別針對四個不同的穩(wěn)定時間分別計算出所測得的壓降的**小值,平均值,**大值和標準偏差(σ),并針對每個不同的袋子體積分別計算出無缺陷和有缺陷的測試樣品。選擇比較好的穩(wěn)定時間和測試時間以提供一種選擇性測試方法,該方法能夠將有缺陷的袋子與無缺陷的袋子區(qū)分開(即,將誤差[±3σ]與缺陷的點與誤差區(qū)別開的點) 3σ(來自無缺陷測量)。初步結果表明,對于以120秒穩(wěn)定時間和90秒測試時間進行的測試,可以以99.9%的概率檢測并觀察到的有缺陷和無缺陷樣品的壓力下降之間的差異。然后通過將穩(wěn)定時間和測試時間加倍來應用安全度,以避免在正常操作期間出現假陽性和假陰性結果。選擇這些時間點進行后續(xù)驗證研究。 山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司從國內外引進了一大批先進的設備,實現了工程設備的現代化。安徽一次性儲液袋定做

完整性測試研究的初始階段的目的是預先確定 穩(wěn)定時間和 測試時間參數,這些參數是在袋子配置的整個體積范圍內可靠地檢測缺陷所必需的。壓力衰減測試方法:該測試方法源自ASTM F2095-01:帶有和不帶有約束板的無孔軟包裝的壓力衰減泄漏測試的標準泄漏測試。一旦設定了測試壓力并使其穩(wěn)定,系統(tǒng)便會測量壓力衰減并將結果與方法開發(fā)和驗證期間確定的驗收標準進行比較 。開發(fā)的壓力衰減測試方法根據薄膜,焊縫和袋口的泄漏率指標檢測缺陷。因為經過驗證的測試方法是非破壞性的,所以它與對生物制品生產設施中使用的全部袋子應該執(zhí)行使用前泄漏測試。 貴州生物制藥用一次性儲液袋定做山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司用先進的生產工藝和規(guī)范的質量管理,打造優(yōu)良的產品!

    無菌儲液袋的化學兼容性,確保其在生物制藥液體處理中各種應用的工藝安全:緩沖液及培養(yǎng)基的除菌過濾及儲存、原液收獲、產品合并、組份收集、樣品收集、批量中間產物保存、終產品的運輸SartoriusStedimBiotech公司一次性使用產品的質量體系,是完全按照ISO和FDA對醫(yī)療器械的要求進行管理的。產品的設計、生產和滅菌工藝完全符合cGMP和生物制藥的操作要求。Flexboy®無菌儲液袋符合以下標準:USP<87>:體外生物反應檢測USP<88>:體內生物反應檢測USP<661>:塑料容器物化性能檢測USP<788>:大容量注射液微粒檢測ISO11737:對于產品的普通微生物檢測ISO11137:醫(yī)藥類產品的滅菌-輻照方法(比較高水平無菌保證)。

一次性使用的生物制藥工藝容器是特別為生物工藝、無菌生物制藥過程液體儲存和轉運設計和制造,其材料無任何動物來源的物質。產品特別適用于終無菌制劑、培養(yǎng)基、消毒液、、腐蝕性產品、含人體過敏成分的藥物或成分的儲存。在制藥行業(yè),尤其是無菌制劑和生物制藥行業(yè),一次性工藝的使用點越來越多,供應商和客戶一起,開發(fā)了很多用一次性工藝來替代傳統(tǒng)工藝的方法,使用一次性工藝設計的方案,可以克服生產中的消毒、致敏無菌產品的泄露,保護操作人員的安全,同時減少了清潔和滅菌驗證,減少了人力物力的損耗。 山東華致林醫(yī)藥科技股份有限公司品質好、服務好、客戶滿意度高。

為了避免這些風險所造成的成本浪費,一次性袋子的生產供應企業(yè)可在整個產品保質期內保證容器密封的完整性。他們通過工藝應用及質量原則設計一次性產品,并且執(zhí)行過程驗證并確保過程控制來做到對產品的風險控制。質量控制策略可確保薄膜,焊縫和袋子整體的完整性。作為質量風險管理策略的一部分,并根據國際人用藥品技術要求協(xié)調會的規(guī)定,Q9生物制造企業(yè)可以通過執(zhí)行無損檢測來降低損失高價值產品的風險,并提高患者和操作者的安全性,對關鍵工藝步驟中使用的所有一次性袋子的使用時實施泄漏測試。這樣可確保用戶的現場運輸,存儲和處理過程中,一次性袋子沒有損壞。


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