芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA具有超敏的優(yōu)點(diǎn):
檢測方法為陣列成像。陣列成像涉及對陣列中的每個(gè)孔進(jìn)行檢測以確定是否存在微球并判斷微球是否具有酶活性。為此,開發(fā)了一種圖像分析軟件,該軟件首先創(chuàng)建一個(gè)陣列的“掩模”,以定義孔定位和邊界進(jìn)行檢測。然后將孔掩模應(yīng)用于陣列的熒光圖像,以確定孔內(nèi)微球和酶的存在。對于陣列的熒光圖像,當(dāng)進(jìn)行多重檢測時(shí),會(huì)生成微球群體或微球亞群的熒光強(qiáng)度直方圖。直方圖中的峰值自動(dòng)識別并用于確定微球群體。 4)數(shù)字化高敏ELISA芯片,微量樣本實(shí)現(xiàn)多重快速檢測!微型數(shù)字ELISA檢測速度快
結(jié)核病活動(dòng)期的高靈敏篩查方案:針對結(jié)核桿菌***早期細(xì)胞因子表達(dá)極低的特點(diǎn),芯棄疾芯片通過超敏數(shù)字ELISA技術(shù)(檢測限0.2pg/mL)實(shí)現(xiàn)IL-6、IL-18等標(biāo)志物的精細(xì)檢測。在活動(dòng)性結(jié)核患者中,血清IL-6水平***高于潛伏***組(中位數(shù)12.5pg/mLvs.1.8pg/mL,p<0.01),聯(lián)合VEGF(>30pg/mL)與IP-10(>150pg/mL)檢測可提高診斷特異性至98%。芯片支持連續(xù)監(jiān)測(每周1次),動(dòng)態(tài)追蹤***響應(yīng)(如抗結(jié)核***4周后IL-6下降>50%提示有效),誤診率從傳統(tǒng)方法的15%降至5%以下。在耐藥結(jié)核篩查中,芯片可檢測利福平耐藥相關(guān)蛋白(rpoB突變),指導(dǎo)個(gè)體化用***案,***成功率提升30%。陣列單分子數(shù)字ELISA精密度超多重檢測芯片節(jié)省耗材成本,21 項(xiàng)指標(biāo)共享一套耗材,適合大規(guī)模篩查與研究。
芯棄疾JX-8B數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品;應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產(chǎn)品。
參考原理:通過量化異常水平的生物標(biāo)志物來檢測新生疾病過程是診斷和治干預(yù)的關(guān)鍵,以在出現(xiàn)繼發(fā)性臨床癥狀之前進(jìn)行干預(yù)。蛋白質(zhì)和核酸生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證已成為生物制藥研究、靶向臨床研究設(shè)計(jì)以及早期疾病診斷追求的主要驅(qū)動(dòng)力。1–4由于蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物提供了比核酸更多的下游信息內(nèi)容,因此它們可能作為臨床決策工具具有比較大的潛力。5據(jù)估計(jì),人類蛋白質(zhì)組來源于超過20,000個(gè)基因,且循環(huán)中有超過4000種分泌蛋白。6,7這些分泌蛋白中不到十分之一(375種)可以通過蛋白質(zhì)測定技術(shù)可靠地測量。6在這些可測量的蛋白質(zhì)中,幾乎有一半(171種)已由美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)的診斷測試,8個(gè)指出了蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物對人類健康的重要性。
微量樣本超多重檢測芯片:亞pg級靈敏度與高通量的協(xié)同創(chuàng)新,微量樣本超多重檢測芯片突破傳統(tǒng)技術(shù)限制,單通道**多設(shè)計(jì)21個(gè)檢測區(qū),單個(gè)芯片并聯(lián)8-16個(gè)**通道,檢測速度達(dá)288-336測試/小時(shí),性能媲美化學(xué)發(fā)光技術(shù),靈敏度達(dá)亞pg級別。其“省樣本、省耗材、省空間”優(yōu)勢***:5μl微量進(jìn)樣適配稀缺樣本,21項(xiàng)指標(biāo)共享一套耗材降低成本,桌面式掃描儀節(jié)省實(shí)驗(yàn)室空間。在**普查中,該芯片可同時(shí)篩查29種肺*標(biāo)記物,篩選特異性>80%的組合(如CEA、SA、CA242),提高早期診斷準(zhǔn)確性;在炎癥因子檢測中,對IL-1β、IL-6等低豐度細(xì)胞因子的檢測線性范圍寬泛,為疾病早期***篩查提供了高效解決方案,尤其適合大規(guī)模流行病學(xué)調(diào)查與個(gè)體化醫(yī)療中的多因子分析。超多重檢測芯片亞 pg 級靈敏度,5μl 微量進(jìn)樣,適合房水、眼淚等微量樣本檢測。
創(chuàng)新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA
我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品應(yīng)用場景:適合生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室、科研市場、產(chǎn)品預(yù)研、產(chǎn)品開發(fā)、ELISA檢測、動(dòng)物病情檢測等各種應(yīng)用場景應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產(chǎn)品。
將約5cm長的光纖束依次拋光使用30微米、9微米和1微米尺寸的金剛石研磨膜的機(jī)器。拋光光纖在0.025M鹽酸溶液中化學(xué)蝕刻130秒,然后立即浸入水中以抑制反應(yīng)。蝕刻后的光纖在水中復(fù)溶5秒,在水中洗滌5分鐘,然后在真空下干燥。光纖束陣列的中心玻璃和包層玻璃的蝕刻速率差異caused4.5-μmdiameter孔在中心光纖中形成30。更初研究了不同蝕刻時(shí)間對孔深的影響。如果孔太深,則每個(gè)孔中沉積多個(gè)微珠。井口密封性被破壞;如果井口太淺,則無法將微球保留在井內(nèi),且觀察到加載效率較差。對于單個(gè)微球而言,井口深度of3.25±0.5μm是比較好的,同時(shí)保持良好的密封性。 芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,人人都用能得起的單分子檢測;微型數(shù)字ELISA靈敏度
POCT 芯片搭配小型化設(shè)備,即時(shí)檢測 hs-cTnT 等指標(biāo),為急診救治提供快速數(shù)據(jù)支持。微型數(shù)字ELISA檢測速度快
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測我們的方法利用了亞飛克爾反應(yīng)室陣列(圖1C)我們稱之為單分子陣列(SiMoA)——可以分離和檢測單個(gè)酶分子20-24。這種方法借鑒了Walt等人20-23的工作陣列用于研究單個(gè)酶的動(dòng)力學(xué)和抑制作用。我們的目標(biāo)是利用捕獲和檢測單個(gè)酶的能力來檢測用酶標(biāo)記的單個(gè)蛋白質(zhì)分子。在這個(gè)單分子免疫測定的第一步(圖1A),在微球(直徑μm)上形成一個(gè)三明治抗體復(fù)合物,結(jié)合的復(fù)合物用酶標(biāo)記,如同常規(guī)的基于微球的ELISA。當(dāng)測定含有極低濃度蛋白質(zhì)的樣品,蛋白質(zhì)的比值分子(以及由此產(chǎn)生的酶標(biāo)記復(fù)合物)與微球的比例很?。ㄍǔP∮?:1),因此含有標(biāo)記免疫復(fù)合物的微球百分比遵循泊松分布,導(dǎo)致單個(gè)微球上存在單一免疫復(fù)合物。例如,如果在(3000個(gè)分子)的蛋白質(zhì)中捕獲并標(biāo)記了50μM的蛋白質(zhì),并且在200,000個(gè)微球上進(jìn)行標(biāo)記,則珠子,然后,。無法檢測到這些低數(shù)量的酶使用標(biāo)準(zhǔn)檢測技術(shù)(例如,平板閱讀器)的標(biāo)簽,因?yàn)闊晒馊玖嫌擅糠N酶生成的產(chǎn)物擴(kuò)散到一個(gè)大卵試驗(yàn)體積(通常為),并進(jìn)入其中需要數(shù)十萬種酶標(biāo)簽才能產(chǎn)生高于該水平的熒光信號背景。微型數(shù)字ELISA檢測速度快