芯棄疾-勃望初芯數(shù)字ELISA使用效果

創(chuàng)新性的解決方案：芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA；使用新型的fg級超敏免疫檢測simoa單分子產(chǎn)品原理；

它是一種DVD大小的圓盤，由24個陣列組成，每個陣列包含240微米大小的微孔，這些微孔呈徑向排列，以便使用藍(lán)光制造工藝和儀器內(nèi)的液體處理并行處理。圖2B顯示了集成陣列及其相關(guān)流體通道的設(shè)計。每個陣列由216,000個40飛升大小的微孔組成，以六邊形緊密排列模式排列在平面表面的3×4毫米區(qū)域內(nèi)。每個微孔的標(biāo)稱尺寸為4.25μm直徑、3.25μm深度和8μ米中心間距。流體通道深0.5毫米，通道和流體入口端口的總體積為74μLto，可容納珠子和密封油溶液。通道中包含一個收縮部分以減少液體回流。微珠的分級是西莫亞技術(shù)的關(guān)鍵要求，微孔的幾何形狀足以容納單個微珠（2.7μmdiameter；以下簡稱珠子）。西莫亞圓盤由環(huán)烯烴共聚物（COP）制造，因其具有高通量注塑成型的適應(yīng)性，且成本低廉。具有良好的化學(xué)、生物和光學(xué)性能 抗體篩選芯片單通道預(yù)設(shè) 18-21 個抗體檢測區(qū)，288-336 測試 / 小時，5μl 吸樣適配珍稀樣本。芯棄疾-勃望初芯數(shù)字ELISA使用效果

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA

產(chǎn)品每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

單分子酶檢測到的比較低酶分子數(shù)假設(shè)蛋白質(zhì)檢測分析的更終靈敏度為背景信號可能由非特異性相互作用產(chǎn)生。為了評估內(nèi)在敏感性，我們通過將400,000個帶有生物素的珠子與不同濃度的酶綴合物鏈霉親和素-阝-半乳糖苷酶（S阝G）混合，創(chuàng)建了具有明確酶與珠子比例的珠子群體。為了方便起見，生物素化珠子是通過將生物素化DNA與功能化的珠子雜交提供的?；パaDNA。[我們注意到，該實驗不應(yīng)被視為敏感的DNA檢測；該檢測的敏感性受到非特異性相互作用的限制，如補充圖2所示，這些相互作用發(fā)生在酶綴合物和表面結(jié)合的DNA之間。 微型數(shù)字ELISA微量試劑芯棄疾單分子ELISA檢測試劑盒，多重超敏檢測，多重指標(biāo)也能檢測到亞皮克級！

數(shù)字ELISA芯片的標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)與質(zhì)量控制，依托自研的單分子PDMS芯片產(chǎn)線，數(shù)字ELISA芯片實現(xiàn)了從材料制備到成品質(zhì)檢的全流程標(biāo)準(zhǔn)化。硅模制備精度控制在±1μm，確保磁珠捕獲結(jié)構(gòu)的一致性；PDMS預(yù)聚體真空脫氣處理消除氣泡干擾，鍵合強度>3MPa保障反應(yīng)體系密封。成品質(zhì)檢環(huán)節(jié)通過熒光顯微鏡與自動計數(shù)系統(tǒng)，對磁珠捕獲率（>95%）、熒光背景值（<500RLU）進(jìn)行100%全檢，良品率穩(wěn)定在98%以上。標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)流程不僅保障了芯片性能的批次間一致性，更通過SPC統(tǒng)計過程控制持續(xù)優(yōu)化工藝，為臨床大規(guī)模應(yīng)用提供了可靠的質(zhì)量保證，推動數(shù)字ELISA技術(shù)從實驗室走向產(chǎn)業(yè)化。

微量樣本超多重檢測的科研與臨床價值：超多重檢測芯片通過微流控分區(qū)技術(shù)，在單通道內(nèi)集成21個**檢測區(qū)（直徑500微米），每個區(qū)域預(yù)埋特異性抗體，支持單次檢測4-21個指標(biāo)。以肺*篩查為例，芯片可一次性檢測29種候選標(biāo)志物（如CEA、CYFRA21-1、ProGRP），通過ROC曲線分析篩選出特異性>80%的組合（CEA+SA+CA242），診斷準(zhǔn)確性從68%提升至92%。該芯片靈敏度達(dá)亞pg級（如IL-6檢測下限0.5pg/mL），線性范圍跨越3個數(shù)量級（1-1000pg/mL），且耗材成本較Luminex技術(shù)降低70%（單次檢測成本<$50）。在科研領(lǐng)域，芯片支持微量樣本（如穿刺活檢液）中同時分析炎癥因子（IL-1β、TNF-α）、血管生成標(biāo)志物（VEGF）及代謝產(chǎn)物（乳酸），為**微環(huán)境研究提供多維度數(shù)據(jù)。臨床驗證顯示，在100例乳腺*患者中，芯片檢測的HER2與ER表達(dá)結(jié)果與IHC一致性達(dá)98%，為靶向***提供可靠依據(jù)。數(shù)字化高敏ELISA芯片，可以進(jìn)行8孔、4孔的靈活檢測。

單分子陣列化技術(shù)：磁珠捕獲與信號放大的**支撐，單分子陣列化技術(shù)作為數(shù)字ELISA芯片的底層架構(gòu)，通過微米級捕獲結(jié)構(gòu)與二次流原理，實現(xiàn)磁珠的高密度穩(wěn)定捕獲。在芯棄疾單分子芯片中，該技術(shù)使單個芯片承載數(shù)十萬磁珠，每個磁珠作為**反應(yīng)單元，***放大熒光信號，降低背景噪聲。反應(yīng)后磁珠與量子點陣列的協(xié)同作用，進(jìn)一步提升檢測靈敏度，IL-6檢測中0.2pg/ml的低濃度樣本仍能呈現(xiàn)清晰的熒光信號梯度。該技術(shù)不僅確保了單分子級別的檢測精度，更通過陣列化設(shè)計實現(xiàn)高通量并行反應(yīng)，為低豐度蛋白的統(tǒng)計分析提供了充足的數(shù)據(jù)量，成為突破傳統(tǒng)ELISA檢測上限的關(guān)鍵技術(shù)，支撐芯片在超敏檢測與多重分析中的優(yōu)異表現(xiàn)?？贵w篩選芯片高效篩選抗體配對，5μl 樣本即可測試多種組合，縮短研發(fā)周期。科研場景用數(shù)字ELISA穩(wěn)定性

POCT 芯片靈敏度媲美化學(xué)發(fā)光技術(shù)，可檢測超敏肌鈣蛋白 T 等關(guān)鍵急診標(biāo)志物。芯棄疾-勃望初芯數(shù)字ELISA使用效果

抗體篩選芯片：高效正交配對的關(guān)鍵工具，抗體篩選芯片在單通道內(nèi)以3×6、4×5等排列方式預(yù)設(shè)18-21個抗體檢測區(qū)域，支持288-336次測試/小時的高通量篩選，成為抗體開發(fā)領(lǐng)域的高效平臺。其**優(yōu)勢在于“多、快、省”：單通道多指標(biāo)檢測能力滿足多種抗體配對同時測試，5μl微量吸樣適配珍稀臨床樣本，同一份樣本可測試不同抗體配對，***降低實驗成本。在IL-6抗體篩選案例中，8個捕獲抗體與8個標(biāo)記抗體的49種配對*需1小時即可完成初步篩選，快速鎖定特異性與靈敏度合格的組合。該芯片適用于疾病初篩中標(biāo)記物的正交配對篩選，尤其適合**困難場景下的交叉反應(yīng)測試，如眼內(nèi)房水病原體檢測，為抗體工程與精細(xì)醫(yī)療提供了高效的篩選工具，加速高親和力抗體的開發(fā)進(jìn)程。芯棄疾-勃望初芯數(shù)字ELISA使用效果