抗體篩選芯片的正交驗證能力,抗體篩選芯片支持同一反應(yīng)體系下不同樣本的交叉反應(yīng)測試,為抗體的正交驗證提供了高效平臺。在篩選IL-6抗體對時,可同時測試8種捕獲抗體與8種標(biāo)記抗體的組合,通過陰性質(zhì)控品與陽性質(zhì)控品的比值分析,快速排除非特異性配對,篩選出親和力常數(shù)(KD)<10??M的高特異性抗體。該能力在復(fù)雜樣本(如含有異嗜性抗體的血清)檢測中尤為重要,可提前識別潛在干擾因素,提升診斷試劑盒的臨床適用性。此外,芯片的低密度陣列設(shè)計(如3×7排列)便于后續(xù)單克隆抗體的克隆化篩選,形成從初步篩選到精細(xì)優(yōu)化的完整技術(shù)鏈條,加速抗體藥物與診斷試劑的研發(fā)周期。芯棄疾JX-8B單分子普惠化ELISA檢測產(chǎn)品,超敏檢測,理論可達(dá)飛克級;皮克級數(shù)字ELISA芯片
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA
產(chǎn)品每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測
單分子酶檢測到的比較低酶分子數(shù)假設(shè)蛋白質(zhì)檢測分析的更終靈敏度為背景信號可能由非特異性相互作用產(chǎn)生。為了評估內(nèi)在敏感性,我們通過將400,000個帶有生物素的珠子與不同濃度的酶綴合物鏈霉親和素-阝-半乳糖苷酶(S阝G)混合,創(chuàng)建了具有明確酶與珠子比例的珠子群體。為了方便起見,生物素化珠子是通過將生物素化DNA與功能化的珠子雜交提供的。互補DNA。[我們注意到,該實驗不應(yīng)被視為敏感的DNA檢測;該檢測的敏感性受到非特異性相互作用的限制,如補充圖2所示,這些相互作用發(fā)生在酶綴合物和表面結(jié)合的DNA之間。 單分子蛋白數(shù)字ELISA超敏檢測芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,超敏檢測,低可測試到亞皮克級;
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品
每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測
通過SiMoA對酶標(biāo)記物進(jìn)行數(shù)字檢測的線性動態(tài)范圍由區(qū)分“開啟”和“關(guān)閉”孔的能力決定。在酶與珠子的比例較低(小于約1:10)時,泊松統(tǒng)計表明,只有統(tǒng)計學(xué)上有效果的群體珠子是指含有零和一個酶的珠子。只要足夠多的珠子被檢測,單個酶就可以被檢測到,并且活性珠子的數(shù)量會超過泊松分布計數(shù)活性微球的噪聲。在酶與微球的高比率(大于約(1:10),活性珠子的比例變得更高,泊松統(tǒng)計表明有大量含有多種酶的微球。為了定量檢測到的酶的數(shù)量并保持含有多種酶的微球亞群中的線性對于酶,我們使用泊松統(tǒng)計法將活性珠子的數(shù)量轉(zhuǎn)換為檢測到的酶的數(shù)量
POCT芯片的即時診斷革新:芯棄疾POCT芯片采用卡片式設(shè)計(尺寸8×5cm),集成8個檢測通道,搭配全自動加樣儀(加樣精度±0.1μL)與便攜式熒光掃描儀(分辨率5μm),實現(xiàn)“樣本進(jìn)-結(jié)果出”的15分鐘極速檢測。其**性能媲美化學(xué)發(fā)光,如超敏肌鈣蛋白T(hs-cTnT)檢測限達(dá)10pg/mL(線性范圍0-1000pg/mL),可在急診科快速鑒別心肌梗死(閾值>14pg/mL)。在膿毒癥管理中,PCT與IL-6聯(lián)合檢測靈敏度達(dá)95%,較單一指標(biāo)提升20%。芯片操作全程自動化,醫(yī)護人員*需加載樣本即可完成檢測,無需復(fù)雜培訓(xùn)。在基層醫(yī)療場景中,該技術(shù)已應(yīng)用于核酸快檢(靈敏度98%)、流感分型(A/B型同步檢測)及糖尿病酮癥酸中毒(β-羥丁酸檢測)等場景,檢測時間從2小時縮短至15分鐘,誤診率降低至5%以下。芯棄疾JX-8B單分子ELISA檢測產(chǎn)品,低成本、便捷、快速進(jìn)行微量樣本的檢測;
單分子芯片技術(shù)原理與超敏檢測能力:芯棄疾單分子芯片基于數(shù)字ELISA技術(shù),采用微米級捕獲結(jié)構(gòu)與二次流原理,通過微流控設(shè)計在單個芯片上形成數(shù)十萬至百萬個**反應(yīng)單元。每個反應(yīng)單元由表面功能化的磁珠構(gòu)成,磁珠直徑約5微米,通過微孔陣列與流體動力學(xué)優(yōu)化實現(xiàn)高密度、高穩(wěn)定性固定(捕獲效率>95%)。檢測過程中,靶標(biāo)分子與磁珠表面抗體結(jié)合后,采用量子點標(biāo)記的二抗進(jìn)行信號放大,通過高分辨率熒光顯微鏡(如20×物鏡)對每個磁珠的熒光強度進(jìn)行成像分析。其**突破在于單分子級信號分辨能力,例如IL-6檢測限低至0.2pg/mL(傳統(tǒng)ELISA為1-5pg/mL),靈敏度提升5-25倍。該技術(shù)通過全流程芯片集成(樣本裂解、反應(yīng)孵育、信號讀?。瑢⒃噭┫牧繙p少至傳統(tǒng)方法的1/10(*需5μL血清),并支持微量樣本(如10μL房水或淚液)中檢測神經(jīng)退行性疾病標(biāo)志物(如NfL濃度低至0.5pg/mL)。臨床研究表明,該芯片可在阿爾茨海默癥臨床癥狀出現(xiàn)前16年檢測到Aβ42異常聚集,為早期干預(yù)提供關(guān)鍵時間窗口。此外,芯片兼容自動化操作系統(tǒng),單次檢測時間縮短至2小時,較傳統(tǒng)數(shù)字ELISA效率提升3倍。芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,微量多重檢測,微量樣本就能同時測試4項指標(biāo);數(shù)字ELISA配置靈活
芯棄疾芯片通過量子點陣列增強熒光信號,實現(xiàn)單分子級蛋白捕獲與超敏檢測。皮克級數(shù)字ELISA芯片
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,每個生物/醫(yī)學(xué)實驗室都用得起的單分子免疫檢測;
單分子的檢測原理:由Simoa數(shù)字免疫分析法實現(xiàn)的超靈敏度已在先前討論過。簡而言之,類似免疫分析中的酶-底物反應(yīng)是在相對較大的反應(yīng)體積(50-100μL)中進(jìn)行的,在信號生成步驟中稀釋了產(chǎn)物分子。信號分子的擴散和稀釋將靈敏度限制在皮摩爾范圍內(nèi)。相比之下,Simoa通過將單獨標(biāo)記的免疫復(fù)合物和底物限制在飛升大小的孔中,從而限制了熒光產(chǎn)物分子從酶-底物反應(yīng)中的擴散。當(dāng)單一酶標(biāo)簽催化底物轉(zhuǎn)化為熒光產(chǎn)物時,產(chǎn)生的熒光團被限制在孔中,從而在短時間內(nèi)產(chǎn)生可測量的熒光信號。 皮克級數(shù)字ELISA芯片