芯棄疾單分子數(shù)字ELISA芯片

來源: 發(fā)布時(shí)間:2025-07-07

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測

從TNF-α數(shù)字ELISA測定的檢測限為~150aM(2.5fg/mL),相當(dāng)于全血中的~600aM(10fg/mL);市場上可用的ELISA對(duì)TNF-α的比較高靈敏度在血清中的LOD為21fM(0.34pg/mL)(補(bǔ)充圖3)。兩種方法的目標(biāo)蛋白零濃度尖峰均為為這些實(shí)驗(yàn)提供有用的陰性對(duì)照:25%的血清含有多種蛋白質(zhì)的微摩爾濃度,在這些高蛋白質(zhì)背景之上可以檢測到非常低濃度的目標(biāo)蛋白。我們還開發(fā)了一個(gè)證明用于顯示低濃度核酸可以檢測到的DNA的主要數(shù)字分析方法,而無需復(fù)制目標(biāo) 使用現(xiàn)有平臺(tái)就能做的單分子免疫檢測;芯棄疾單分子數(shù)字ELISA芯片

芯棄疾單分子數(shù)字ELISA芯片,數(shù)字ELISA

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA

產(chǎn)品每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測

數(shù)字ELISA測量蛋白質(zhì)濃度遠(yuǎn)低于傳統(tǒng)ELISA的能力源于兩種效應(yīng):

1)SiMoA對(duì)酶標(biāo)記的高度敏感性;以及2)通過數(shù)字化蛋白質(zhì)檢測可以實(shí)現(xiàn)的低背景信號(hào)。任何免疫測定的靈敏度由其靈敏度決定。檢測技術(shù)到標(biāo)簽,抗體親和力,試驗(yàn)背景,以及背景測量值的變異(%CV)27.SiMoA對(duì)酶非常敏感標(biāo)簽

2)為在數(shù)字ELISA中檢測亞飛摩爾濃度的標(biāo)記蛋白提供了基礎(chǔ)。也就是說,對(duì)于給定親和力的抗體,其靈敏度為免疫測定將由測定背景決定,SiMoA的高標(biāo)記靈敏度有助于降低這種背景。對(duì)照實(shí)驗(yàn)表明,數(shù)字ELISA的背景來自于檢測抗體和酶的非特異性結(jié)合(NSB)與捕獲珠表面結(jié)合(補(bǔ)充表2)。AsSiMoA相比傳統(tǒng)檢測方法具有更高的標(biāo)記靈敏度,明顯減少了檢測抗體(~1nM)和酶標(biāo)記物(1–50pM)的需要,以檢測結(jié)合事件,與傳統(tǒng)方法相比(標(biāo)記試劑濃度~10nM)。降低的標(biāo)記物濃度減少了NSB到捕獲表面,從而導(dǎo)致背景信號(hào)明顯降低。 單分子技術(shù)數(shù)字ELISA檢測平臺(tái)開發(fā)芯棄疾JX-8B單分子ELISA檢測產(chǎn)品,微量樣本實(shí)現(xiàn)多重快速檢測!

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創(chuàng)新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA

我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品應(yīng)用場景:適合生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室、科研市場、產(chǎn)品預(yù)研、產(chǎn)品開發(fā)、ELISA檢測、動(dòng)物病情檢測等各種應(yīng)用場景應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產(chǎn)品。

在前列腺切除術(shù)后患者中,能夠準(zhǔn)確量化PSA水平的能力,即使在非常低的濃度(<300fM或10pg/mL)下,也應(yīng)提供如果PSA水平升高,早期提示復(fù)發(fā)17,29。圖4顯示PSA水平使用數(shù)字ELISA在30名接受治理性前列腺切除術(shù)且術(shù)后至少6周采集血液的患者血清中進(jìn)行測量。所有30例患者的血清PSA水平均低于商業(yè)檢測限采用PSA數(shù)字ELISA(圖3A)對(duì)全血清樣本進(jìn)行稀釋1:4后測定,成功檢測到所有30例患者中PSA,濃度范圍為14fg/mL至9.4pg/mL,平均濃度為1.5pg/mL。需要進(jìn)一步的臨床研究來確定在RP患者中測量PSAfg/mL水平的診斷益處。

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測

由于活性珠子的百分比接近50%(酶與微球的比例大于~1:1.5),然而,使用圖像分析軟件區(qū)分“開啟”和“關(guān)閉”孔變得具有挑戰(zhàn)性,我們達(dá)到了數(shù)字動(dòng)態(tài)范圍的實(shí)際上限。例如,圖2中7fM(~45%活性)的信號(hào)偏離了線性。因此,這里使用50,000個(gè)孔展示的數(shù)字線性動(dòng)態(tài)范圍是從3.5fM到350zM,即大約四個(gè)對(duì)數(shù)單位。前提是蛋白質(zhì)使用適當(dāng)?shù)拿笣舛冗M(jìn)行標(biāo)記,這種動(dòng)態(tài)范圍對(duì)于許多臨床應(yīng)用來說是足夠的 超多重檢測芯片在普查中篩選高特異性標(biāo)記物組合,提升早期診斷準(zhǔn)確性。

芯棄疾單分子數(shù)字ELISA芯片,數(shù)字ELISA

多指標(biāo)POCT芯片的設(shè)備集成創(chuàng)新:多指標(biāo)POCT芯片通過與小型化自動(dòng)加樣儀、掃描儀的深度集成,構(gòu)建了緊湊高效的檢測系統(tǒng)。加樣儀的微流控泵閥設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)納升級(jí)液體操控,配合壓力傳感器實(shí)時(shí)校準(zhǔn),加樣誤差<±0.5μl;掃描儀采用高靈敏度CMOS傳感器,10秒內(nèi)完成全芯片熒光掃描,分辨率達(dá)5μm/像素。設(shè)備軟件支持無線數(shù)據(jù)傳輸與云端存儲(chǔ),檢測結(jié)果可實(shí)時(shí)同步至醫(yī)院信息系統(tǒng)(HIS),便于臨床醫(yī)生遠(yuǎn)程調(diào)閱。這種“芯片-設(shè)備-軟件”的一體化創(chuàng)新,打破了傳統(tǒng)檢測設(shè)備的體積與功能限制,使多指標(biāo)聯(lián)檢設(shè)備可置于急診搶救床旁、救護(hù)車等空間受限場景,為移動(dòng)醫(yī)療與實(shí)時(shí)診斷提供了硬件支撐。超多重檢測芯片亞 pg 級(jí)靈敏度,5μl 微量進(jìn)樣,適合房水、眼淚等微量樣本檢測。芯棄疾-勃望初芯數(shù)字ELISA高靈敏

單分子陣列化結(jié)構(gòu)使每個(gè)磁珠成為反應(yīng)單元,放大信號(hào),降低檢測下限。芯棄疾單分子數(shù)字ELISA芯片

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測產(chǎn)品;具有以下特點(diǎn):多重、超敏微量、極速靈活、開放;

只有少量分泌蛋白可測量的可能性突顯了蛋白質(zhì)測量領(lǐng)域面臨的挑戰(zhàn):

醫(yī)學(xué)上相關(guān)的生物標(biāo)志物可能存在于非常低的豐度中。免疫測定仍然是是蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物敏感和特異性測量的基礎(chǔ)。然而,傳統(tǒng)的免疫分析技術(shù)在檢測不可測量的生物標(biāo)志物時(shí)靈敏度不足,這些生物標(biāo)志物肯定位于當(dāng)前可檢測范圍之下。主流的傳統(tǒng)免疫分析方法——包括酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)、化學(xué)發(fā)光和電化學(xué)發(fā)光——的靈敏度下限約為10^-13M(~<0.1pM)。許多降低靈敏度的方法已被描述,包括拉曼增強(qiáng)信號(hào)檢測、電感耦合等離子體質(zhì)譜,但這些方法的數(shù)據(jù)表明其成功有限。非常規(guī)方法如亞飛摩爾級(jí)檢測具有明顯的權(quán)衡,例如程序較長或無法提供定量答案。 芯棄疾單分子數(shù)字ELISA芯片