什么是數(shù)字ELISA微量

來源: 發(fā)布時(shí)間:2025-07-07

微量樣本超多重檢測的科研與臨床價(jià)值:超多重檢測芯片通過微流控分區(qū)技術(shù),在單通道內(nèi)集成21個(gè)**檢測區(qū)(直徑500微米),每個(gè)區(qū)域預(yù)埋特異性抗體,支持單次檢測4-21個(gè)指標(biāo)。以肺*篩查為例,芯片可一次性檢測29種候選標(biāo)志物(如CEA、CYFRA21-1、ProGRP),通過ROC曲線分析篩選出特異性>80%的組合(CEA+SA+CA242),診斷準(zhǔn)確性從68%提升至92%。該芯片靈敏度達(dá)亞pg級(如IL-6檢測下限0.5pg/mL),線性范圍跨越3個(gè)數(shù)量級(1-1000pg/mL),且耗材成本較Luminex技術(shù)降低70%(單次檢測成本<$50)。在科研領(lǐng)域,芯片支持微量樣本(如穿刺活檢液)中同時(shí)分析炎癥因子(IL-1β、TNF-α)、血管生成標(biāo)志物(VEGF)及代謝產(chǎn)物(乳酸),為**微環(huán)境研究提供多維度數(shù)據(jù)。臨床驗(yàn)證顯示,在100例乳腺*患者中,芯片檢測的HER2與ER表達(dá)結(jié)果與IHC一致性達(dá)98%,為靶向***提供可靠依據(jù)。芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,每個(gè)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室都能用的單分子檢測;什么是數(shù)字ELISA微量

什么是數(shù)字ELISA微量,數(shù)字ELISA

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA

產(chǎn)品每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測

數(shù)字ELISA測量蛋白質(zhì)濃度遠(yuǎn)低于傳統(tǒng)ELISA的能力源于兩種效應(yīng):

1)SiMoA對酶標(biāo)記的高度敏感性;以及2)通過數(shù)字化蛋白質(zhì)檢測可以實(shí)現(xiàn)的低背景信號(hào)。任何免疫測定的靈敏度由其靈敏度決定。檢測技術(shù)到標(biāo)簽,抗體親和力,試驗(yàn)背景,以及背景測量值的變異(%CV)27.SiMoA對酶非常敏感標(biāo)簽

2)為在數(shù)字ELISA中檢測亞飛摩爾濃度的標(biāo)記蛋白提供了基礎(chǔ)。也就是說,對于給定親和力的抗體,其靈敏度為免疫測定將由測定背景決定,SiMoA的高標(biāo)記靈敏度有助于降低這種背景。對照實(shí)驗(yàn)表明,數(shù)字ELISA的背景來自于檢測抗體和酶的非特異性結(jié)合(NSB)與捕獲珠表面結(jié)合(補(bǔ)充表2)。AsSiMoA相比傳統(tǒng)檢測方法具有更高的標(biāo)記靈敏度,明顯減少了檢測抗體(~1nM)和酶標(biāo)記物(1–50pM)的需要,以檢測結(jié)合事件,與傳統(tǒng)方法相比(標(biāo)記試劑濃度~10nM)。降低的標(biāo)記物濃度減少了NSB到捕獲表面,從而導(dǎo)致背景信號(hào)明顯降低。 芯棄疾數(shù)字ELISA廠家芯棄疾JX-8B單分子普惠化ELISA檢測產(chǎn)品,超敏檢測,低至可測試到亞皮克級;

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芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測

為了證明檢測極低濃度的可能診斷價(jià)值使用數(shù)字ELISA檢測血液中的蛋白質(zhì),對接受治理性前列腺切除術(shù)(RP)的患者血清樣本中的PSA進(jìn)行了測量。PSA是前列腺病的血清生物標(biāo)志物病癥既用作篩查工具,也用于監(jiān)測住院患者的復(fù)發(fā)接受治理性前列腺切除術(shù)28。治理性前列腺切除術(shù)后,絕大多數(shù)PSA被消除,水平低于標(biāo)準(zhǔn)商用檢測方法的檢測限(3pM或0.1ng/mL)。定期監(jiān)測這些患者的PSA恢復(fù)情況可以檢測前列腺病的復(fù)發(fā),但術(shù)后幾年內(nèi)生化復(fù)發(fā)可能不會(huì)被發(fā)現(xiàn)。

單分子陣列化技術(shù):磁珠捕獲與信號(hào)放大的**支撐,單分子陣列化技術(shù)作為數(shù)字ELISA芯片的底層架構(gòu),通過微米級捕獲結(jié)構(gòu)與二次流原理,實(shí)現(xiàn)磁珠的高密度穩(wěn)定捕獲。在芯棄疾單分子芯片中,該技術(shù)使單個(gè)芯片承載數(shù)十萬磁珠,每個(gè)磁珠作為**反應(yīng)單元,***放大熒光信號(hào),降低背景噪聲。反應(yīng)后磁珠與量子點(diǎn)陣列的協(xié)同作用,進(jìn)一步提升檢測靈敏度,IL-6檢測中0.2pg/ml的低濃度樣本仍能呈現(xiàn)清晰的熒光信號(hào)梯度。該技術(shù)不僅確保了單分子級別的檢測精度,更通過陣列化設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)高通量并行反應(yīng),為低豐度蛋白的統(tǒng)計(jì)分析提供了充足的數(shù)據(jù)量,成為突破傳統(tǒng)ELISA檢測上限的關(guān)鍵技術(shù),支撐芯片在超敏檢測與多重分析中的優(yōu)異表現(xiàn)。芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,極速檢測,檢測用時(shí)只需要 15-30min!

什么是數(shù)字ELISA微量,數(shù)字ELISA

   芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測我們的方法利用了亞飛克爾反應(yīng)室陣列(圖1C)我們稱之為單分子陣列(SiMoA)——可以分離和檢測單個(gè)酶分子20-24。這種方法借鑒了Walt等人20-23的工作陣列用于研究單個(gè)酶的動(dòng)力學(xué)和抑制作用。我們的目標(biāo)是利用捕獲和檢測單個(gè)酶的能力來檢測用酶標(biāo)記的單個(gè)蛋白質(zhì)分子。在這個(gè)單分子免疫測定的第一步(圖1A),在微球(直徑μm)上形成一個(gè)三明治抗體復(fù)合物,結(jié)合的復(fù)合物用酶標(biāo)記,如同常規(guī)的基于微球的ELISA。當(dāng)測定含有極低濃度蛋白質(zhì)的樣品,蛋白質(zhì)的比值分子(以及由此產(chǎn)生的酶標(biāo)記復(fù)合物)與微球的比例很?。ㄍǔP∮?:1),因此含有標(biāo)記免疫復(fù)合物的微球百分比遵循泊松分布,導(dǎo)致單個(gè)微球上存在單一免疫復(fù)合物。例如,如果在(3000個(gè)分子)的蛋白質(zhì)中捕獲并標(biāo)記了50μM的蛋白質(zhì),并且在200,000個(gè)微球上進(jìn)行標(biāo)記,則珠子,然后,。無法檢測到這些低數(shù)量的酶使用標(biāo)準(zhǔn)檢測技術(shù)(例如,平板閱讀器)的標(biāo)簽,因?yàn)闊晒馊玖嫌擅糠N酶生成的產(chǎn)物擴(kuò)散到一個(gè)大卵試驗(yàn)體積(通常為),并進(jìn)入其中需要數(shù)十萬種酶標(biāo)簽才能產(chǎn)生高于該水平的熒光信號(hào)背景。芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測產(chǎn)品,每個(gè)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室都能用的單分子檢測;什么是數(shù)字ELISA檢測

POCT 芯片卡片式設(shè)計(jì)占地小,全自動(dòng)化操作,適用于院前急救、EICU 等緊急場景。什么是數(shù)字ELISA微量

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測

通過SiMoA對酶標(biāo)記物進(jìn)行數(shù)字檢測的線性動(dòng)態(tài)范圍由區(qū)分“開啟”和“關(guān)閉”孔的能力決定。在酶與珠子的比例較低(小于約1:10)時(shí),泊松統(tǒng)計(jì)表明,只有統(tǒng)計(jì)學(xué)上有效果的群體珠子是指含有零和一個(gè)酶的珠子。只要足夠多的珠子被檢測,單個(gè)酶就可以被檢測到,并且活性珠子的數(shù)量會(huì)超過泊松分布計(jì)數(shù)活性微球的噪聲。在酶與微球的高比率(大于約(1:10),活性珠子的比例變得更高,泊松統(tǒng)計(jì)表明有大量含有多種酶的微球。為了定量檢測到的酶的數(shù)量并保持含有多種酶的微球亞群中的線性對于酶,我們使用泊松統(tǒng)計(jì)法將活性珠子的數(shù)量轉(zhuǎn)換為檢測到的酶的數(shù)量 什么是數(shù)字ELISA微量