云南微流控芯片扣件

來源: 發(fā)布時間:2025-07-03

安捷倫已有一些儀器使用趨向于具有更多可用性方面的經(jīng)驗,并將這些經(jīng)驗應(yīng)用到了微流體技術(shù)開發(fā)上。微流體和生物傳感器的項目經(jīng)理Kevin Killeen博士在接受采訪時說,安捷倫的目標是為終端使用者解除負擔,“由適宜的儀器產(chǎn)品組裝成的系統(tǒng)可以讓非專業(yè)人士操縱專業(yè)設(shè)備”。微流體技術(shù)也需要適時表現(xiàn)出其自身的實用性和可靠性,例如,納米級電噴霧質(zhì)譜分析(nano-electrospray MS)不必考慮其頂端的閉合及邊帶的加寬,Killeen補充道:“對于生物學(xué)家來說,微流控技術(shù)的價值就在于此?!碧荻韧繉釉O(shè)計實現(xiàn)微流控芯片內(nèi)細胞定向遷移,用于一些研究。云南微流控芯片扣件

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腸道微流控芯片(GoC):GoC系統(tǒng)模仿人類腸道的生理學(xué)。它解釋了腸道的主要功能,即消化、營養(yǎng)物質(zhì)的吸收、腸神經(jīng)的調(diào)節(jié)、體內(nèi)廢物的排泄、以及伴隨微生物共生體的人體腸道的病理生理學(xué)。GoC模型主要用于精確復(fù)制具有所需微流控參數(shù)的腸道體內(nèi)環(huán)境。Kim等人研究了當人類GoC被腸道微生物群落占據(jù)時腸道的蠕動運動。通過對齊兩個微通道(上部和下部)來設(shè)計微型器件,該微通道雕刻在PDMS層上,該PDMS是通過基于MEMS的微納米制造工藝制作的模板翻模制備而來,且PDMS層由涂有ECM的多孔柔性膜隔開。如圖所示,該裝置被模仿人類腸道生理學(xué)的人腸上皮細胞包裹。這樣的系統(tǒng)可以模擬人類腸道在某些特定因素下的蠕動運動,即流體流速。多功能微流控芯片發(fā)展現(xiàn)狀10-100μm 幾十微米級微流控芯片可實現(xiàn)多樣化結(jié)構(gòu)設(shè)計與精密加工。

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apparatus(體外組織培養(yǎng))微流控芯片(OoC)具有幾個優(yōu)點,即微流控裝置內(nèi)的隔室增強了對微環(huán)境的控制,對物理條件的精確控制以及對不同組織之間通信的有效操縱。它還可以提供營養(yǎng)和氧氣,為apparatus提供生長元素,同時消除分解代謝產(chǎn)物。OoC的應(yīng)用可能在純粹的表面效應(yīng),即藥物產(chǎn)品被吸附到內(nèi)襯上,其次,層流可能表現(xiàn)出相對較小的混合程度。OoC有不同的類型:例如腦組織微流控芯片、心臟組織微流控芯片、肝組織微流控芯片、腎組織微流控芯片和肺組織微流控芯片。

微流控芯片技術(shù)采用先進的MEMS和半導(dǎo)體跨界創(chuàng)新策略,是生命科學(xué)和生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的新興科學(xué)。該技術(shù)能夠有效控制液體的物理化學(xué)反應(yīng)。由于其微型縮小方法,它帶來了高質(zhì)量交換和高通量。它主要用于藥物發(fā)現(xiàn)、蛋白質(zhì)組學(xué)、藥物篩選、臨床分析和食品創(chuàng)新。目前,各種類型的微流控芯片用于各項領(lǐng)域。與傳統(tǒng)方法相比,微流控芯片技術(shù)在耗時和所需樣品和試劑量方面具有很大優(yōu)勢。在藥物研究中,微流控創(chuàng)新可以與其他各種檢測設(shè)備集成,例如PCR,ESI-MS,MALDI-MS和GC-MS等。微米級微流控芯片通過電鏡觀測確保結(jié)構(gòu)精度,適用于液滴分散與單分子分析。

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微流控芯片反應(yīng)信號的收集和分析的難題:由于反應(yīng)體系較小,故而只產(chǎn)生較低的信號強度,如何收集并分析芯片中產(chǎn)生的信號,是微流控芯片研究的另一項重點,因此,微流控芯片大多需要龐大的信號讀取和分析設(shè)備。近年來便攜性、自動化、敏感的新型微流控芯片讀取設(shè)備受到科研人員關(guān)注。Hu等設(shè)計和制造的自動化微流控芯片檢測儀器,體積小,功能完善,能夠自動連接微流控芯片壓力出口和蠕動泵的負壓連接器,精確地操控微量液體,并通過內(nèi)置檢測和分析模塊,實現(xiàn)自動化、可重復(fù)的快速免疫分析。此外一些團隊已設(shè)計出體積更小的手持式設(shè)備用于定量測量反應(yīng)信號MEMS 多重轉(zhuǎn)印工藝實,較短可 10 個工作日交付。北京微流控芯片材料

完善 PDMS 芯片產(chǎn)線覆蓋來料加工、生產(chǎn)、質(zhì)檢,支持高標準批量交付。云南微流控芯片扣件

Lee等人先前解釋說,與2D模型相比,微流控3D技術(shù)中腎單位的藥效學(xué)和病理生理學(xué)反應(yīng)更為實用。KoC已被開發(fā)并證明可顯示出更好的藥物腎毒性體內(nèi)后果,該系統(tǒng)已被進一步用于確定各種藥物誘導(dǎo)的生物反應(yīng)。此外,它還有助于培養(yǎng)近端小管,用于觀察預(yù)測藥物誘導(dǎo)的腎損傷(DIKI)和藥物相互作用的生物標志物。腎臟器官芯片模型的簡單設(shè)計基本上由兩層組成。上層包含近端小管上皮細胞,下層包含內(nèi)皮細胞。如圖1D所示,位于中間的多孔膜將兩層分開。云南微流控芯片扣件