單分子檢測數(shù)字ELISA檢測

多指標高通量數(shù)字ELISA芯片的臨床應(yīng)用：芯棄疾多指標數(shù)字ELISA芯片采用空間編碼技術(shù)，單個芯片集成8個**檢測通道，每個通道可同時檢測2-8個靶標，支持多重蛋白標志物的并行分析。例如，在***性疾病診斷中，IL-6（靈敏度1pg/mL）與PCT（靈敏度10pg/mL）的雙重檢測可在15分鐘內(nèi)完成，覆蓋膿毒癥風險分層與細菌/病毒***鑒別。芯片內(nèi)置微流控網(wǎng)絡(luò)，通過毛細力驅(qū)動實現(xiàn)樣本自動分配與試劑混合，無需外部泵閥，檢測通量達336測試/小時（8樣本×8指標）。在急診科應(yīng)用中，該芯片與便攜式熒光掃描儀（尺寸20×15cm）配合，可在床旁快速評估炎癥風暴（如IL-6>100pg/mL提示重癥風險），輔助臨床決策時間從4小時縮短至20分鐘，效率提升80%。此外，芯片支持定制化指標組合，例如在腫瘤免疫***監(jiān)測中，可同時檢測PD-L1、IFN-γ及IL-2R，動態(tài)評估T細胞活性與藥物響應(yīng)，為個性化***方案優(yōu)化提供數(shù)據(jù)支持。芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA，極速檢測，檢測用時只需要 15-30min！單分子檢測數(shù)字ELISA檢測

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

從TNF-α數(shù)字ELISA測定的檢測限為~150aM（2.5fg/mL），相當于全血中的~600aM（10fg/mL）；市場上可用的ELISA對TNF-α的比較高靈敏度在血清中的LOD為21fM(0.34pg/mL）（補充圖3）。兩種方法的目標蛋白零濃度尖峰均為為這些實驗提供有用的陰性對照：25%的血清含有多種蛋白質(zhì)的微摩爾濃度，在這些高蛋白質(zhì)背景之上可以檢測到非常低濃度的目標蛋白。我們還開發(fā)了一個證明用于顯示低濃度核酸可以檢測到的DNA的主要數(shù)字分析方法，而無需復(fù)制目標

亞皮克級數(shù)字ELISA高靈敏POCT 芯片推動急診檢測向多指標聯(lián)檢升級，15 分鐘內(nèi)出具心肌損傷等多項結(jié)果。

抗體篩選芯片的正交驗證能力，抗體篩選芯片支持同一反應(yīng)體系下不同樣本的交叉反應(yīng)測試，為抗體的正交驗證提供了高效平臺。在篩選IL-6抗體對時，可同時測試8種捕獲抗體與8種標記抗體的組合，通過陰性質(zhì)控品與陽性質(zhì)控品的比值分析，快速排除非特異性配對，篩選出親和力常數(shù)（KD）<10??M的高特異性抗體。該能力在復(fù)雜樣本（如含有異嗜性抗體的血清）檢測中尤為重要，可提前識別潛在干擾因素，提升診斷試劑盒的臨床適用性。此外，芯片的低密度陣列設(shè)計（如3×7排列）便于后續(xù)單克隆抗體的克隆化篩選，形成從初步篩選到精細優(yōu)化的完整技術(shù)鏈條，加速抗體藥物與診斷試劑的研發(fā)周期。

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測產(chǎn)品

自動版數(shù)字ELISA產(chǎn)品

8孔芯片+自動加樣儀+自動掃描儀，實現(xiàn)8個樣本或更多同時反應(yīng)測試；自動加樣儀：占地面積小，多功能用途，也可用來實驗室自動加液；

適合的使用場景：突出主推產(chǎn)品：性能、客戶案例、解決什么問題；優(yōu)勢：總反應(yīng)時長30min、靈敏度高（可達到0.2pg/mL）CV好、(片內(nèi)片間10%)操作方便穩(wěn)定、微量樣本測試2-6項指標：更小樣本只10uL

使用更新的fg級超敏免疫檢測simoa單分子產(chǎn)品原理；只強度變化的單個信號二維離散化、陣列單分散排布，形成數(shù)萬個熒光信號；將傳統(tǒng)的模擬信號轉(zhuǎn)化為新型的數(shù)字化信號；創(chuàng)新型原理，有效提高檢測靈敏度，可達fg/aM級！ 芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測產(chǎn)品，每個醫(yī)學(xué)實驗室都能用的單分子檢測；

    創(chuàng)新性的解決方案：芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA應(yīng)用范圍：各種高靈敏多重免疫檢測，可替代各種ELISA試劑盒，及其他免疫檢測產(chǎn)品。循環(huán)血液轉(zhuǎn)化為~2×10?15M（或2飛摩爾，fM)；早期HIV傳染血清中每mL含有10-3000個病毒顆粒，相當于p24抗原濃度范圍為從50×10?18M（50attomolar，aM)到15×10?15M（15fM）10.嘗試開發(fā)能夠測量這些蛋白質(zhì)濃度的方法集中在蛋白質(zhì)上的核酸標記復(fù)制，11,12或測量整體、結(jié)合標記蛋白分子的性質(zhì)13-16。Mirkin等人12,17及其他研究者18使用基于金納米顆粒和DNA生物條形碼的標記物，已將蛋白質(zhì)的檢測范圍擴展至低飛摩爾水平；更近使用該技術(shù)的一篇報道展示了檢測到10飛摩爾PSA插入物17。這些方法所達到的靈敏度然而，檢測蛋白質(zhì)仍然落后于核酸，如聚合酶鏈反應(yīng)（PCR），從而限制了蛋白質(zhì)組中具有已在血液中檢測到6,19。單個蛋白質(zhì)分子的分離和檢測為測量極低濃度的蛋白質(zhì)s1,2提供了一種有希望的方法。 POCT 芯片搭配小型化設(shè)備，即時檢測 hs-cTnT 等指標，為急診救治提供快速數(shù)據(jù)支持。芯棄疾單分子數(shù)字ELISA使用效果

多指標高通量數(shù)字 ELISA 芯片單個樣本可測 2-8 個指標，片內(nèi)反應(yīng)檢測推動設(shè)備小型化。單分子檢測數(shù)字ELISA檢測

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

我們已經(jīng)開發(fā)了兩種臨床相關(guān)蛋白的檢測方法——前列腺特異性抗原（PSA）和腫瘤壞死因子α（TNF-α），以確定高酶標記物單體提供的靈敏度轉(zhuǎn)化為高靈敏度的檢測方法血液中的蛋白質(zhì)。兩種蛋白質(zhì)的數(shù)字ELISA如圖1所示。開發(fā)這些試驗的關(guān)鍵參數(shù)是：珠子濃度和兩種標記試劑（檢測試劑和酶偶聯(lián)物）的濃度。珠子濃度的選擇取決于幾個相互競爭的因素。首先，足夠的珠子必須在場以從熱力學(xué)和動力學(xué)中捕獲大部分目標分析物從熱力學(xué)角度看，100μL中有20萬個珠子，每個珠子大約有8萬個與之結(jié)合的抗體25相當于約0.3nM的抗體濃度，在該濃度下，抗體-蛋白平衡導(dǎo)致高捕獲效率（>70%）(D.M.R.，E.P.F.，D.C.D.，未發(fā)表工作）。 單分子檢測數(shù)字ELISA檢測