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單分子陣列化技術(shù):磁珠捕獲與信號放大的**支撐,單分子陣列化技術(shù)作為數(shù)字ELISA芯片的底層架構(gòu),通過微米級捕獲結(jié)構(gòu)與二次流原理,實現(xiàn)磁珠的高密度穩(wěn)定捕獲。在芯棄疾單分子芯片中,該技術(shù)使單個芯片承載數(shù)十萬磁珠,每個磁珠作為**反應(yīng)單元,***放大熒光信號,降低背景噪聲。反應(yīng)后磁珠與量子點陣列的協(xié)同作用,進(jìn)一步提升檢測靈敏度,IL-6檢測中0.2pg/ml的低濃度樣本仍能呈現(xiàn)清晰的熒光信號梯度。該技術(shù)不僅確保了單分子級別的檢測精度,更通過陣列化設(shè)計實現(xiàn)高通量并行反應(yīng),為低豐度蛋白的統(tǒng)計分析提供了充足的數(shù)據(jù)量,成為突破傳統(tǒng)ELISA檢測上限的關(guān)鍵技術(shù),支撐芯片在超敏檢測與多重分析中的優(yōu)異表現(xiàn)。POCT 芯片卡片式設(shè)計占地小,全自動化操作,適用于院前急救、EICU 等緊急場景。進(jìn)口數(shù)字ELISA高靈敏
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測SiMoA通過將單個酶產(chǎn)生的熒光團(tuán)限制在極小范圍內(nèi),從而能夠檢測到非常低濃度的酶標(biāo)記物體積(~50fL),導(dǎo)致熒光產(chǎn)物分子的局部高濃度。為了在免疫測定中實現(xiàn)這種定位,在第二步中,將珠子加載到一個陣列為離散的微升大小的孔(圖1C)。本研究中使用的2毫米寬陣列有~50,000個孔,孔徑為μm,孔深為μm。加載后的陣列在含有熒光酶底物液滴的情況下,用橡膠密封圈密封。Rissin等人,第3頁將每個微球隔離在飛升反應(yīng)室中。具有單一酶的微球標(biāo)記的免疫復(fù)合物在50飛升的反應(yīng)室中產(chǎn)生局部高濃度的熒光產(chǎn)物(圖1D)。通過使用標(biāo)準(zhǔn)顯微鏡光學(xué)系統(tǒng)獲取陣列的時間變化熒光圖像,可以區(qū)分與單一酶分子相關(guān)的微球(“開啟”孔)和不與酶相關(guān)的微球(“關(guān)閉”孔);補(bǔ)充圖1顯示了“開啟”和“關(guān)閉”孔的熒光直方圖。成像陣列可以成千上萬的單個免疫復(fù)合物同時檢測。通過測定供試品中的蛋白質(zhì)濃度來確定計算含有珠子和熒光產(chǎn)物的孔數(shù)相對于含有珠子的孔數(shù)(圖1D)。使用SiMoA,濃度是因此,我們稱SiMoA應(yīng)用于檢測單個免疫復(fù)合物為數(shù)字ELISA。 單分子免疫檢測數(shù)字ELISA試劑盒芯棄疾芯片通過量子點陣列增強(qiáng)熒光信號,實現(xiàn)單分子級蛋白捕獲與超敏檢測。
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測產(chǎn)品;具有以下特點:多重、超敏微量、極速靈活、開放;
只有少量分泌蛋白可測量的可能性突顯了蛋白質(zhì)測量領(lǐng)域面臨的挑戰(zhàn):醫(yī)學(xué)上相關(guān)的生物標(biāo)志物可能存在于非常低的豐度中。免疫測定仍然是是蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物敏感和特異性測量的基礎(chǔ)。然而,傳統(tǒng)的免疫分析技術(shù)在檢測不可測量的生物標(biāo)志物時靈敏度不足,這些生物標(biāo)志物肯定位于當(dāng)前可檢測范圍之下。主流的傳統(tǒng)免疫分析方法——包括酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)、化學(xué)發(fā)光和電化學(xué)發(fā)光——的靈敏度下限約為10^-13M(~<0.1pM)。許多降低靈敏度的方法已被描述,包括拉曼增強(qiáng)信號檢測、電感耦合等離子體質(zhì)譜,但這些方法的數(shù)據(jù)表明其成功有限。非常規(guī)方法如亞飛摩爾級檢測具有明顯的權(quán)衡,例如程序較長或無法提供定量答案。
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測產(chǎn)品,使用現(xiàn)有平臺就能做的單分子免疫檢測;
參考的其他高靈敏檢測方法: 芯棄疾JX-8B單分子ELISA檢測產(chǎn)品,低成本、便捷、快速進(jìn)行微量樣本的檢測;
兩種更多測試的模擬分析信號放大技術(shù)是免疫PCR和生物條形碼分析。免疫PCR通過將檢測抗體標(biāo)記為DNA分子,然后使用PCR進(jìn)行擴(kuò)增和定量,從而提高靈敏度。生物條形碼分析利用了與DNA“條形碼”標(biāo)記的抗分析物納米顆粒,這些納米顆粒在與捕獲在金微粒上的分析物結(jié)合后,從納米顆粒上脫雜以進(jìn)行定量。這兩種方法相對于傳統(tǒng)免疫分析法的靈敏度提高了10到100倍,但尚未整合到所需的全自動系統(tǒng)中,也未用于多重分析。為了比較大限度地加速藥物發(fā)現(xiàn)、驗證新型生物標(biāo)志物并將分子水平診斷引入臨床主流,需要一種具有高效率、高質(zhì)量數(shù)據(jù)和成本效益的穩(wěn)健、多重超靈敏蛋白質(zhì)檢測技術(shù)。多指標(biāo)檢測POCT芯片:急診場景的即時檢測先鋒,多指標(biāo)檢測POCT芯片以卡片式緊湊設(shè)計與自動化操作,實現(xiàn)15-20分鐘快速出結(jié)果,兼具高靈敏度與便捷性,成為院前急救、急診場景的**工具。其沿用單分子捕獲技術(shù),靈敏度達(dá)pg/ml級別,可準(zhǔn)確檢測超敏肌鈣蛋白T(hs-cTnT)、降鈣素原(PCT)等關(guān)鍵指標(biāo),性能媲美化學(xué)發(fā)光法。配套小型化自動加樣儀與掃描儀,無需復(fù)雜人工操作,***縮短急診檢測周期,為急性心梗、***性休克等危重癥的快速診斷提供支持。在、流感病毒等傳染性疾病篩查中,該芯片可快速鑒別抗原/核酸,助力**防控;在凝血功能、血氣分析等項目中,即時反饋的檢測結(jié)果為臨床決策提供實時數(shù)據(jù),推動POCT技術(shù)從單一指標(biāo)檢測向多指標(biāo)聯(lián)檢升級,提升急診救治效率與精細(xì)度。自動版數(shù)字 ELISA 芯片配套全自動加樣儀與掃描儀,單個芯片支持≥8 樣本同時反應(yīng),總時長 30 分鐘。進(jìn)口數(shù)字ELISA高速檢測
芯棄疾JX-8B單分子普惠化ELISA檢測產(chǎn)品,微量檢測,使用10uL樣本就能測試;進(jìn)口數(shù)字ELISA高靈敏
芯片材料與結(jié)構(gòu)設(shè)計:生物相容性與穩(wěn)定性保障,數(shù)字ELISA芯片的材料選擇與結(jié)構(gòu)設(shè)計充分考量生物相容性與長期穩(wěn)定性。基底采用高透光玻璃或PDMS軟硅膠,確保熒光信號無衰減采集;表面親疏水涂層處理減少非特異性蛋白吸附,磁珠捕獲效率提升30%。在多指標(biāo)芯片中,**檢測區(qū)的物理隔離設(shè)計避免交叉污染,通道間串?dāng)_率<0.5%。針對POCT芯片的便攜需求,采用硬質(zhì)塑料封裝,耐溫范圍-20℃~60℃,確保運(yùn)輸與存儲中的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。這些設(shè)計細(xì)節(jié)保障了芯片在復(fù)雜生物樣本中的可靠運(yùn)行,延長了試劑保質(zhì)期,為臨床大規(guī)模應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。進(jìn)口數(shù)字ELISA高靈敏