醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室數(shù)字ELISA檢測(cè)平臺(tái)開(kāi)發(fā)

   芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

 數(shù)字化高敏ELISA芯片，低成本、便捷、快速進(jìn)行微量樣本的檢測(cè)：1）微量樣本即可檢測(cè)；微量樣本、微量試劑檢測(cè)：流道高度只有幾十微米，是原來(lái)微孔板高度的幾十分之一，可有效節(jié)省樣本量、試劑量；常規(guī)檢測(cè)比較低只需要10ul樣本即可進(jìn)行完整檢測(cè)。2）單個(gè)樣本可以同時(shí)進(jìn)行多指標(biāo)的檢測(cè)多重指標(biāo)檢測(cè)：?jiǎn)蝹€(gè)樣本，同時(shí)進(jìn)行2-4個(gè)指標(biāo)檢測(cè)，可定制更多指標(biāo)；芯片單孔同時(shí)檢測(cè)2個(gè)指標(biāo)芯片單孔同時(shí)檢測(cè)4個(gè)指標(biāo)3）靈活多通道檢測(cè)：可以手動(dòng)完成，主要在芯片上進(jìn)行，對(duì)儀器不依賴(lài)（只需要移液槍和現(xiàn)成的熒光顯微鏡，即可實(shí)現(xiàn)檢測(cè)），更小單元可做4-8個(gè)樣本檢測(cè)；初始的嘗試成本極低（活動(dòng)期8孔芯片只需要200元即可測(cè)試實(shí)驗(yàn)）；相比普通ELISA試劑盒，更少96孔板價(jià)格2-4千元，每個(gè)檢測(cè)孔20-40元；4）數(shù)字化的檢測(cè)方式和檢測(cè)結(jié)果；檢測(cè)反應(yīng)基底為陣列化、單分散排列的磁珠，可使用熒光顯微鏡進(jìn)行可視化的免疫檢測(cè)，原來(lái)的ELISA信號(hào)，轉(zhuǎn)化成0或1，每個(gè)磁珠是否參與反應(yīng)，反應(yīng)效率如何。 芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測(cè)產(chǎn)品，每個(gè)實(shí)驗(yàn)室都能用的單分子檢測(cè)；醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室數(shù)字ELISA檢測(cè)平臺(tái)開(kāi)發(fā)

創(chuàng)新性的解決方案：芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA

我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測(cè)產(chǎn)品應(yīng)用場(chǎng)景：適合生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室、科研市場(chǎng)、產(chǎn)品預(yù)研、產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、ELISA檢測(cè)、動(dòng)物病情檢測(cè)等各種應(yīng)用場(chǎng)景應(yīng)用范圍：各種高靈敏多重免疫檢測(cè)，可替代各種ELISA試劑盒，及其他免疫檢測(cè)產(chǎn)品。

將200,000個(gè)功能化DNA捕獲探針與100μL孵育含有目標(biāo)DNA的溶液(5‘-TTGACGGCGAAGACCTGGATGTATTGCTCCTCTGAACGGTAGCATCTTGACAAC-3‘孵育2小時(shí)后，移除DNA靶標(biāo)溶液，用0.2×SSC緩沖液洗滌珠子三次含有0.1%Tween-20的微球重新懸浮并與10nM混合生物素標(biāo)記的信號(hào)探針(5‘-TACATCCAGGTCTTCGCCGTCAA/生物素/-3’）對(duì)目標(biāo)DNA具有特異性，孵育1小時(shí)。然后將珠子在去除信號(hào)探針后用含0.1%吐溫-20的0.2×SSC緩沖液洗滌三次。隨后向珠子沉淀中加入10pMS阝G溶液，混勻并混合1小時(shí)。然后將珠子分離并在含0.1%吐溫-20的5×PBS緩沖液中洗滌六次。重懸于10μLofPBS中并加載到飛升微升孔陣列上。 醫(yī)療檢測(cè)數(shù)字ELISA微量試劑數(shù)字 ELISA 芯片標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)流程嚴(yán)格，成品質(zhì)檢全檢，良品率穩(wěn)定在 98% 以上。

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA，我們?yōu)槭裁茨茏龅?？產(chǎn)品主要原理同單分子陣列技術(shù)：

非常近，已經(jīng)描述了兩種數(shù)字蛋白質(zhì)測(cè)量方法，這些方法能夠提高對(duì)單分子水平的靈敏度。一種方法依賴(lài)于在固相上形成免疫三明治復(fù)合物，然后化學(xué)解離并通過(guò)激光計(jì)數(shù)每個(gè)分子。第二種方法由美國(guó)開(kāi)發(fā)，依賴(lài)于單分子陣列和同時(shí)計(jì)數(shù)單分子捕獲微珠。這兩種方法都能將檢測(cè)能力的下限降低10倍或更多，與增強(qiáng)的模擬放大方法相比，但后者技術(shù)也易于與高通量自動(dòng)化儀器兼容，用于ELISA試劑處理。通過(guò)使用大量微孔陣列，可以同時(shí)獲取和查詢(xún)數(shù)百到數(shù)萬(wàn)個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn)，實(shí)現(xiàn)快速數(shù)據(jù)采集和穩(wěn)健統(tǒng)計(jì)。此外，從陣列中可能獲得的快速數(shù)據(jù)采集可以應(yīng)用于預(yù)編碼具有不同熒光特性的多個(gè)微珠亞群，從而在單分子水平上實(shí)現(xiàn)高通量多重分析。

創(chuàng)新性的解決方案：芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA；使用新型 的fg級(jí)超敏免疫檢測(cè)simoa單分子產(chǎn)品原理；

它是一種DVD大小的圓盤(pán)，由24個(gè)陣列組成，每個(gè)陣列包含240微米大小的微孔，這些微孔呈徑向排列，以便使用藍(lán)光制造工藝和儀器內(nèi)的液體處理并行處理。圖2B顯示了集成陣列及其相關(guān)流體通道的設(shè)計(jì)。每個(gè)陣列由216,000個(gè)40飛升大小的微孔組成，以六邊形緊密排列模式排列在平面表面的3×4毫米區(qū)域內(nèi)。每個(gè)微孔的標(biāo)稱(chēng)尺寸為4.25μm直徑、3.25μm深度和8μ米中心間距。流體通道深0.5毫米，通道和流體入口端口的總體積為74μLto，可容納珠子和密封油溶液。通道中包含一個(gè)收縮部分以減少液體回流。微珠的分級(jí)是西莫亞技術(shù)的關(guān)鍵要求，微孔的幾何形狀足以容納單個(gè)微珠（2.7μmdiameter；以下簡(jiǎn)稱(chēng)珠子）。西莫亞圓盤(pán)由環(huán)烯烴共聚物（COP）制造，因其具有高通量注塑成型的適應(yīng)性，且成本低廉。具有良好的化學(xué)、生物和光學(xué)性能 芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA, 極速檢測(cè)，快15min能完成 的ELISA檢測(cè)！

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè)

由于活性珠子的百分比接近50%（酶與微球的比例大于~1：1.5)，然而，使用圖像分析軟件區(qū)分“開(kāi)啟”和“關(guān)閉”孔變得具有挑戰(zhàn)性，我們達(dá)到了數(shù)字動(dòng)態(tài)范圍的實(shí)際上限。例如，圖2中7fM(~45%活性）的信號(hào)偏離了線(xiàn)性。因此，這里使用50,000個(gè)孔展示的數(shù)字線(xiàn)性動(dòng)態(tài)范圍是從3.5fM到350zM，即大約四個(gè)對(duì)數(shù)單位。前提是蛋白質(zhì)使用適當(dāng)?shù)拿笣舛冗M(jìn)行標(biāo)記，這種動(dòng)態(tài)范圍對(duì)于許多臨床應(yīng)用來(lái)說(shuō)是足夠的 芯棄疾JX-8B簡(jiǎn)易版單分子ELISA檢測(cè)產(chǎn)品，極速檢測(cè)，檢測(cè)步驟只需要3次操作，遠(yuǎn)遠(yuǎn)快于常規(guī)ELISA；醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室數(shù)字ELISA檢測(cè)平臺(tái)開(kāi)發(fā)

多指標(biāo)檢測(cè) POCT 芯片采用單分子捕獲技術(shù)，15-20 分鐘出結(jié)果，靈敏度達(dá) pg/ml 級(jí)別。醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室數(shù)字ELISA檢測(cè)平臺(tái)開(kāi)發(fā)

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測(cè)產(chǎn)品，使用現(xiàn)有平臺(tái)就能做的單分子免疫檢測(cè)；

參考的其他高靈敏檢測(cè)方法： 醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室數(shù)字ELISA檢測(cè)平臺(tái)開(kāi)發(fā)