芯棄疾數(shù)字ELISA多重檢測

來源: 發(fā)布時間:2025-04-25

創(chuàng)新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA

我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品應(yīng)用場景:適合生物實驗室、醫(yī)學實驗室、科研市場、產(chǎn)品預(yù)研、產(chǎn)品開發(fā)、ELISA檢測、動物病情檢測等各種應(yīng)用場景應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產(chǎn)品。

我們繼續(xù)在兩個關(guān)鍵領(lǐng)域改進SiMoA技術(shù)。首先,在兩個關(guān)鍵領(lǐng)域可能再增加兩個靈敏度等級基于對酶標記的敏感性(圖2)可以檢測蛋白質(zhì),如果非特異性相互作用可以更小化背景信號。單個珠子上分離和詢問單個分子的能力為區(qū)分抗體-抗原結(jié)合事件和非特異性結(jié)合復(fù)合物。其次,我們簡化了檢測的物流。然而,即使在目前的形式下,我們相信數(shù)字ELISA有可能促進疾病的早期診斷和治理。 芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,每個實驗室都能用的單分子檢測;芯棄疾數(shù)字ELISA多重檢測

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芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品,為什么能做到?

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品基本原理同somoa類似,

技術(shù)開創(chuàng)性領(lǐng)頭產(chǎn)品:simoa單分子蛋白檢測技術(shù);

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品參考simoa原理;Simoa®由現(xiàn)任于哈佛大學醫(yī)學院的DavidWalt教授作為科學創(chuàng)始人于2007年創(chuàng)立。DavidWalt是美國的工程院,藝術(shù)院和醫(yī)學院三院院士。2010年,DavidWalt將Simoa®技術(shù)以封面文章的形式發(fā)表在《NatureBiotechnology》上,此技術(shù)開始為大眾所知并引起業(yè)界轟動。 生物實驗室數(shù)字ELISA芯片每個生物/醫(yī)學實驗室都用得起的單分子免疫檢測;

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芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品是什么?怎么做到單分子技術(shù)的低成本實現(xiàn)?參考原理:

分子水平的疾病檢測正在推動早期診斷和治病的新興變革。該領(lǐng)域面臨的一個挑戰(zhàn)是,用于早期診斷的蛋白質(zhì)生物標志物可能存在于非常低的豐度中。傳統(tǒng)免疫分析技術(shù)的檢測下限為飛摩爾范圍(10?13M)。數(shù)字免疫分析技術(shù)將檢測靈敏度提高了三個數(shù)量級,達到了飛摩爾范圍(10?16M)。這一能力有可能在診斷和治病領(lǐng)域開辟新的進展,但這些技術(shù)已被限制為不適合高效常規(guī)使用的手動程序。我們描述了一種新的實驗室儀器,該儀器能夠完全自動化單分子陣列(Simoa)技術(shù)進行數(shù)字免疫分析。該儀器具有單分子靈敏度和多重檢測,具有快速周轉(zhuǎn)時間和每小時處理66個樣本的能力。針對心血管、腫標、傳染病、神經(jīng)學和炎癥研究中的16種感興趣的蛋白質(zhì),開發(fā)了單分子和多重數(shù)字免疫分析方法。與傳統(tǒng)方法相比,Simoa免疫分析方法的平均靈敏度提高了lELISAwas>1200倍,變異系數(shù)為<10%。數(shù)字免疫分析在推進人類診斷方面具有潛力,這在兩個臨床領(lǐng)域得到了體現(xiàn):創(chuàng)傷性腦損傷和傳染病的早期檢測

芯棄疾JX-8B數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品應(yīng)用場景:適合生物實驗室、醫(yī)學實驗室、科研市場、產(chǎn)品預(yù)研、產(chǎn)品開發(fā)、ELISA檢測、動物疫病檢測等各種應(yīng)用場景;

生物實驗室、醫(yī)學實驗室常見問題:您是否遇到珍稀樣本檢測時,樣本量不夠,不舍得測試的問題?常規(guī)的ELISA每次檢測需要樣本量多,少量樣本根本不夠測試。您是否遇到樣本中待測試指標含量過低,普通ELISA檢測不出來的問題?常規(guī)的ELISA檢測,在低值區(qū)很難測試,或結(jié)果區(qū)分很小。 芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA, 極速檢測,快15min能完成 的ELISA檢測!

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芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測產(chǎn)品,使用現(xiàn)有平臺就能做的單分子免疫檢測;

參考的其他高靈敏檢測方法: 芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測產(chǎn)品,每個醫(yī)學實驗室都能用的單分子檢測;芯棄疾數(shù)字ELISA多重檢測

兩種更多測試的模擬分析信號放大技術(shù)是免疫PCR和生物條形碼分析。免疫PCR通過將檢測抗體標記為DNA分子,然后使用PCR進行擴增和定量,從而提高靈敏度。生物條形碼分析利用了與DNA“條形碼”標記的抗分析物納米顆粒,這些納米顆粒在與捕獲在金微粒上的分析物結(jié)合后,從納米顆粒上脫雜以進行定量。這兩種方法相對于傳統(tǒng)免疫分析法的靈敏度提高了10到100倍,但尚未整合到所需的全自動系統(tǒng)中,也未用于多重分析。為了比較大限度地加速藥物發(fā)現(xiàn)、驗證新型生物標志物并將分子水平診斷引入臨床主流,需要一種具有高效率、高質(zhì)量數(shù)據(jù)和成本效益的穩(wěn)健、多重超靈敏蛋白質(zhì)檢測技術(shù)。

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通過在離散的飛升微孔陣列中分離和檢測單個免疫復(fù)合物,實現(xiàn)數(shù)字ELISA已使在亞細胞水平上測量血清中臨床重要的蛋白質(zhì)成為可能飛摩爾濃度。我們認為,與之前報道的方法相比,數(shù)字ELISA表現(xiàn)出的不敏感性改善將轉(zhuǎn)化為診斷上的好處。例如,在本研究中測定的30個RP樣品中有9個樣品的PSA水平低于基于納米顆粒標簽的先前比較高靈敏度PSA測定的LOD17。 芯棄疾數(shù)字ELISA多重檢測