科研用數(shù)字ELISA開(kāi)放

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA，我們?yōu)槭裁茨茏龅剑慨a(chǎn)品主要原理同單分子陣列技術(shù)：

非常近，已經(jīng)描述了兩種數(shù)字蛋白質(zhì)測(cè)量方法，這些方法能夠提高對(duì)單分子水平的靈敏度。一種方法依賴(lài)于在固相上形成免疫三明治復(fù)合物，然后化學(xué)解離并通過(guò)激光計(jì)數(shù)每個(gè)分子。第二種方法由美國(guó)開(kāi)發(fā)，依賴(lài)于單分子陣列和同時(shí)計(jì)數(shù)單分子捕獲微珠。這兩種方法都能將檢測(cè)能力的下限降低10倍或更多，與增強(qiáng)的模擬放大方法相比，但后者技術(shù)也易于與高通量自動(dòng)化儀器兼容，用于ELISA試劑處理。通過(guò)使用大量微孔陣列，可以同時(shí)獲取和查詢(xún)數(shù)百到數(shù)萬(wàn)個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn)，實(shí)現(xiàn)快速數(shù)據(jù)采集和穩(wěn)健統(tǒng)計(jì)。此外，從陣列中可能獲得的快速數(shù)據(jù)采集可以應(yīng)用于預(yù)編碼具有不同熒光特性的多個(gè)微珠亞群，從而在單分子水平上實(shí)現(xiàn)高通量多重分析。 7）數(shù)字化高敏ELISA芯片，低成本、便捷、快速進(jìn)行微量樣本的檢測(cè)；科研用數(shù)字ELISA開(kāi)放

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

單分子POCT產(chǎn)品-數(shù)字化ELISA芯片，幫您數(shù)字化高靈敏檢測(cè)，且微量樣本多重指標(biāo)檢

數(shù)字化高靈敏ELISA芯片，低成本、便捷、快速進(jìn)行微量樣本的檢測(cè)；我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片，可進(jìn)行低成本、便捷、快速進(jìn)行微量樣本的免疫檢測(cè)。應(yīng)用場(chǎng)景：適合科研、產(chǎn)品預(yù)研、ELISA檢測(cè)等應(yīng)用場(chǎng)景用于替代各種ELISA試劑盒，實(shí)現(xiàn)快速方便、兼容性好、高靈敏度、低樣本使用量的免疫檢測(cè)；n微量樣本、微量試劑檢測(cè)：更少只需10ul樣本、試劑只為常規(guī)的1/10；n高靈敏檢測(cè)：根據(jù)試劑優(yōu)化效果，比較低可測(cè)試到0.2pg/ml；n多重檢測(cè)：微量樣本也能檢測(cè)2-4個(gè)指標(biāo)；n用時(shí)短、使用方便：完整流程，自動(dòng)版30min，手動(dòng)版15min；n可擴(kuò)展性強(qiáng)：可匹配各種免疫檢測(cè)項(xiàng)目，兼容各種自行開(kāi)發(fā)的試劑；n使用成本低：可手動(dòng)檢測(cè)、更少規(guī)格為4孔、8孔芯片，總成本、更小實(shí)驗(yàn)成本均較低。 單分子陣列數(shù)字ELISA微量芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA，多重檢測(cè)，同一樣本就能測(cè)試2-6項(xiàng)指標(biāo)；

創(chuàng)新性的解決方案：芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA

我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測(cè)產(chǎn)品應(yīng)用場(chǎng)景：適合生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室、科研市場(chǎng)、產(chǎn)品預(yù)研、產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、ELISA檢測(cè)、動(dòng)物病情檢測(cè)等各種應(yīng)用場(chǎng)景應(yīng)用范圍：各種高靈敏多重免疫檢測(cè)，可替代各種ELISA試劑盒，及其他免疫檢測(cè)產(chǎn)品。

將約5cm長(zhǎng)的光纖束依次拋光使用30微米、9微米和1微米尺寸的金剛石研磨膜的機(jī)器。拋光光纖在0.025M鹽酸溶液中化學(xué)蝕刻130秒，然后立即浸入水中以抑制反應(yīng)。蝕刻后的光纖在水中復(fù)溶5秒，在水中洗滌5分鐘，然后在真空下干燥。光纖束陣列的中心玻璃和包層玻璃的蝕刻速率差異caused4.5-μmdiameter孔在中心光纖中形成30。更初研究了不同蝕刻時(shí)間對(duì)孔深的影響。如果孔太深，則每個(gè)孔中沉積多個(gè)微珠。井口密封性被破壞；如果井口太淺，則無(wú)法將微球保留在井內(nèi)，且觀察到加載效率較差。對(duì)于單個(gè)微球而言，井口深度of3.25±0.5μm是比較好的，同時(shí)保持良好的密封性。

芯棄疾JX-8B數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測(cè)產(chǎn)品，與sioma產(chǎn)品的區(qū)別：

simoa產(chǎn)品為什么很難普及：主要問(wèn)題：效果好、但成本高、平臺(tái)龐大、不靈活、不開(kāi)放；大部分實(shí)驗(yàn)室買(mǎi)不起設(shè)備！即使公用平臺(tái)上了設(shè)備，大部分課題組也用不起耗材試劑！儀器：巨大，價(jià)格>300萬(wàn)；芯片+試劑：每套1萬(wàn)元以上；

Simoa的技術(shù)方案很難小型化，大部分反應(yīng)流程都在芯片外進(jìn)行，必須依賴(lài)大型自動(dòng)化設(shè)備，與大部分生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的靈活、低成本使用場(chǎng)景不符。 芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA，超敏檢測(cè)，低可測(cè)試到亞皮克級(jí)；

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我們繼續(xù)在兩個(gè)關(guān)鍵領(lǐng)域改進(jìn)SiMoA技術(shù)。首先，在兩個(gè)關(guān)鍵領(lǐng)域可能再增加兩個(gè)靈敏度等級(jí)基于對(duì)酶標(biāo)記的敏感性（圖2）可以檢測(cè)蛋白質(zhì)，如果非特異性相互作用可以更小化背景信號(hào)。單個(gè)珠子上分離和詢(xún)問(wèn)單個(gè)分子的能力為區(qū)分抗體-抗原結(jié)合事件和非特異性結(jié)合復(fù)合物。其次，我們簡(jiǎn)化了檢測(cè)的物流。然而，即使在目前的形式下，我們相信數(shù)字ELISA有可能促進(jìn)疾病的早期診斷和治理。 芯棄疾JX-8B簡(jiǎn)易版單分子ELISA檢測(cè)產(chǎn)品, 極速檢測(cè)，快至15min能完成 的ELISA檢測(cè)！創(chuàng)新性數(shù)字ELISA微量試劑

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芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè)

我們已經(jīng)開(kāi)發(fā)了兩種臨床相關(guān)蛋白的檢測(cè)方法——前列腺特異性抗原（PSA）和腫瘤壞死因子α（TNF-α），以確定高酶標(biāo)記物單體提供的靈敏度轉(zhuǎn)化為高靈敏度的檢測(cè)方法血液中的蛋白質(zhì)。兩種蛋白質(zhì)的數(shù)字ELISA如圖1所示。開(kāi)發(fā)這些試驗(yàn)的關(guān)鍵參數(shù)是：珠子濃度和兩種標(biāo)記試劑（檢測(cè)試劑和酶偶聯(lián)物）的濃度。珠子濃度的選擇取決于幾個(gè)相互競(jìng)爭(zhēng)的因素。首先，足夠的珠子必須在場(chǎng)以從熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)中捕獲大部分目標(biāo)分析物從熱力學(xué)角度看，100μL中有20萬(wàn)個(gè)珠子，每個(gè)珠子大約有8萬(wàn)個(gè)與之結(jié)合的抗體25相當(dāng)于約0.3nM的抗體濃度，在該濃度下，抗體-蛋白平衡導(dǎo)致高捕獲效率（>70%）(D.M.R.，E.P.F.，D.C.D.，未發(fā)表工作）。 科研用數(shù)字ELISA開(kāi)放