信號通路研究方法

來源: 發(fā)布時間:2023-03-16

酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA)即將已知的抗原或抗體吸附在固相載體表面,使酶標記的抗原抗體反應(yīng)在固相表面進行的技術(shù)?;驹恚核捎每乖c抗體的特異反應(yīng)將待測物與酶連接,然后通過酶與底物產(chǎn)生顏色反應(yīng),用于訂量測定。測定的對象可以是抗體也可以是抗原。測量時,抗原(抗體)先結(jié)合在固相載體上,但仍保留其免疫活性,然后加一種抗體(抗原)與酶結(jié)合成的偶聯(lián)物(標記物),此偶聯(lián)物仍保留其原免疫活性與酶活性,當偶聯(lián)物與固相載體上的抗原(抗體)反應(yīng)結(jié)合后,再加上酶的相應(yīng)底物,即起催化水解或氧化還原反應(yīng)而呈顏色。其所生成的顏色深淺與欲測的抗原(抗體)含量成正比。這種有色產(chǎn)物可用肉眼、光學(xué)顯微鏡、電子顯微鏡觀察,也可以用分光光度計(酶標儀)加以測定。其方法簡單,方便迅速,特異性強。生物標志物檢測--加速推動免疫學(xué)研究進展!信號通路研究方法

LabEx提供抗體芯片技術(shù)服務(wù),您只需提供保存完好的標本(組織、細胞培養(yǎng)上清、血清、血漿),本公司的芯片技術(shù)服務(wù)人員就可替您完成實驗操作與數(shù)據(jù)分析,向您提供由您所選的任何一種芯片的實驗結(jié)果,可以為您節(jié)省大量的時間與精力。蛋白芯片技術(shù)特點:作為一種快速、靈敏而又經(jīng)濟的工具,蛋白芯片能同時檢測單個樣品中多種分析物的相對水平。蛋白芯片的使用不需要任何特殊的儀器,也取代了多次免疫沉淀/Westernblot實驗。每個芯片在設(shè)計時都利用了精心挑選的捕獲抗體,它們在硝酸纖維素膜上重復(fù)點樣兩次。經(jīng)多項研究證實,蛋白芯片能簡化鑒定蛋白所需的篩選過程。蛋白芯片高通量定性分析試劑盒比WB的靈敏度高100倍;更有大規(guī)模多分子高通量篩選作用,通過監(jiān)控蛋白水平和一些蛋白翻譯后修飾的變化,能迅速靶定目標分子,以便進一步的研究。信號通路研究方法本panel可檢測以下因子:GM-CSF,IFN-γ,IL-2,IL-4,IL-5,IL-10,IL-12(p70),TNF-α 種屬:Mouse。

免疫組化,是應(yīng)用免疫學(xué)基本原理——抗原抗體反應(yīng),即抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,通過化學(xué)反應(yīng)使標記抗體的顯色劑(熒光素、酶、金屬離子、同位素)顯色來確定組織細胞內(nèi)抗原(多肽和蛋白質(zhì)),對其進行定位、定性及定量的研究,稱為免疫組織化學(xué)技術(shù)(immunohistochemistry)或免疫細胞化學(xué)技術(shù)(immunocytochemistry)。LabEx提供IHC/ICC(免疫組化/免疫熒光)實驗服務(wù),提供樣本細胞涂片、細胞爬片、組織冰凍切片、組織石蠟切片;或組織、蠟塊均可。一抗(可幫忙提供,費用另計)。

LabEx始終致力于為您的研究需要,提供前沿的多因子技術(shù)平臺,用心服務(wù),現(xiàn)有囊括基因、蛋白、組織、細胞水平包括PCRArray、ELISA,MSD、Luminex、CBA,抗體芯片、多色流式、mIHC及HALO分析等12個專業(yè)的實驗室技術(shù)平臺,助推科研進步!多因子檢測技術(shù)包括Luminex、MSD、CBA、AntibodyArray,一份樣本可檢測幾十種不同的生物分子,可實現(xiàn)高通量、高靈敏度等特點免疫組化可通過HE、IF、Tunel、DAB、Nissl、Masson染色等,對指標進行定位分析,并且可提供病理分析平臺。流式細胞術(shù)通過不同熒光對同一細胞進行對參數(shù)分析,可提供細胞的12色染色。檢測速度快,分析樣本量大,包含的樣本種類多。本panel可檢測以下因子:IFN-α,IFN-β,IFN-γ 種屬:Mouse。

基于流式平臺CBA:CBA(CytometricBeadArray),即微量樣本多指標流式蛋白定量技術(shù)是一個基于流式細胞檢測系統(tǒng)的多重蛋白定量檢測方法,它能夠同時對單個樣品中的多個指標進行檢測。CBA的原理通過利用一系列帶有熒光標記的微小、分散的微球連接特定的捕獲抗體以捕捉溶液系統(tǒng)中的待測物,通過對應(yīng)各種不同檢測物的特異微球上所帶有熒光強度不同從而同時測定分析樣本中多種可溶性成分的數(shù)量。CBA的特點:1.能夠同時對單個樣本進行多種檢測。2.較傳統(tǒng)檢測節(jié)省樣本量9倍。3.靈敏度高、重復(fù)性好。4.所有分析只需一組標準曲線。5.避免酶聯(lián)反應(yīng)所致人工假象。6.節(jié)省操作和檢測時間。本panel可檢測以下因子:IL-1β,IL-6,IL-8 種屬:Non-human Primate。流式細胞分析軟件使用視頻

本panel可檢測以下因子:TGF-β1,TGF-β2,TGF-β3 種屬:Human。信號通路研究方法

MSD超敏電化學(xué)發(fā)光技術(shù)優(yōu)勢:1)更高靈敏度與更寬的線性范圍MSD靈敏度可達0.05pg/ml,有效線性范圍達6log(從亞皮克級到幾萬皮克),能同時兼顧高低豐度蛋白的檢測。2)樣本兼容度高,基質(zhì)效應(yīng)小MSD平臺由于其獨特的電化學(xué)發(fā)光原理,可將許多非特異信號予以排除,受樣本性質(zhì)的影響更?。ㄈ缯吵順颖荆瑧覞犷w粒樣本等),因此對于各類生物學(xué)樣本的兼容度高。目前測定樣本包括但不限于:血清,血漿,培養(yǎng)上清,細胞/組織裂解液,腦脊液,尿液,眼睛房水,灌洗液等生物學(xué)樣本。3)節(jié)省樣本用量,可實現(xiàn)多重檢測傳統(tǒng)ELISA每孔所需樣本量一般為50-100uloMSD通過點陣技術(shù),為珍稀樣本的研究提供了更多的數(shù)據(jù)。4)實驗流程簡便、快速、多元化MSD提供了更為便捷快速的實驗流程,通常只需4-5小時5)信號穩(wěn)定且不受顯色順序影響MSD由于基于電化學(xué)發(fā)光原理,信號分子需在電激發(fā)的情況下才能產(chǎn)生信號,因此整個實驗流程無需避光,每孔激發(fā)與信號采集時長統(tǒng)一,避免了像ELISA底物與終止液加入順序先后所導(dǎo)致的數(shù)據(jù)差異,不受操作人員技術(shù)水平差異的影響。信號通路研究方法

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