安徽專業(yè)的子宮內(nèi)膜異位癥模型是哪家

（1）自發(fā)性模型的建立常見于人或靈長(zhǎng)動(dòng)物，其病理學(xué)特征及病機(jī)和人類比較為相似，但發(fā)生率低，周期長(zhǎng)，短期內(nèi)無(wú)法獲得足夠的信息，且價(jià)格昂貴，限制了其在科研中的應(yīng)用。（2）移植性多見于SCID小鼠或裸小鼠，有同種異體和異種異體之分，均有創(chuàng)傷小、易操作、成活率高等優(yōu)點(diǎn)。SCID小鼠是嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷小鼠，為先天性T、B淋巴細(xì)胞聯(lián)合免疫缺陷動(dòng)物，用其進(jìn)行移植后成活率較裸小鼠高，國(guó)外已將SCID小鼠作為人子宮內(nèi)膜組織的受體動(dòng)物。但是由于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物免疫缺陷動(dòng)物，無(wú)法用于子宮內(nèi)膜異位癥免疫學(xué)機(jī)制及免疫改善方面的研究。美迪西根據(jù)客戶的需求提供各種有效的動(dòng)物模型，用來(lái)檢測(cè)藥物的有效性，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有非人類靈長(zhǎng)動(dòng)物、狗、小鼠、大鼠、家兔、豚鼠、裸鼠等各種種類。（3）誘發(fā)性也為自體移植，其造模對(duì)象較廣，如猴、兔、大鼠等。將其自體內(nèi)膜通過手術(shù)種植到宮腔外，或閉鎖其宮頸，使經(jīng)血逆流而誘發(fā)。此法避免了排斥反應(yīng)，但自體手術(shù)移植損傷大且死亡率高。該模型有助于我們?cè)u(píng)估不同改善方法對(duì)子宮內(nèi)膜異位癥患者的生活質(zhì)量改善程度。安徽專業(yè)的子宮內(nèi)膜異位癥模型是哪家

異體移植可保留人類組織的形態(tài)學(xué)，秸附、血管形成等方面的變化，對(duì)于研究早期子宮內(nèi)膜異位癥模型發(fā)病機(jī)理、藥物治療效果等非常有利;但由于其缺少胸腺的正常發(fā)育，可能間接影響腹腔液中生長(zhǎng)因子及細(xì)胞因子，并且啃齒類動(dòng)物腹腔液中是否對(duì)所有的新生抗原都能產(chǎn)生旁分泌刺激，仍然是一個(gè)問題[4]。異體移植可以反映人類月經(jīng)周期因子的變化，并且可用于研究在雌因子高水平刺激下子宮內(nèi)膜功能異?；蛞准ぐl(fā)狀態(tài)[5];自體移植與人類疾病表現(xiàn)有一定差異，可用于研究病灶引起機(jī)體免疫方面的改變、藥物療效的評(píng)價(jià)和副反應(yīng)的觀察。兩者的成模率無(wú)明顯差別。重慶真實(shí)的子宮內(nèi)膜異位癥模型如何構(gòu)建研究人員正在利用子宮內(nèi)膜異位癥模型探索新的改善手段。

與正常子宮內(nèi)膜細(xì)胞相比，子宮異位內(nèi)膜異位癥模型細(xì)胞的自噬相關(guān)基因（MAP1LC3B，也叫LC3B和BECN1，也叫Beclin1）表達(dá)水平明顯下降。通過將FCGR3- NK細(xì)胞分別與抑制自噬（3-MA-ESC和siATG5-ESC）、促進(jìn)自噬（Rap-ESC）和未處理（Ctrl-ESC）的異位內(nèi)膜細(xì)胞共培養(yǎng)，來(lái)模擬體內(nèi)微環(huán)境，結(jié)果發(fā)現(xiàn)與未處理的ESCs共培養(yǎng)后FCGR3- NK細(xì)胞比例上升、而且KIR2DL1和KIR3DL1表達(dá)上調(diào)、NCR3, NCR2, IFNG, PRF1和GZMB表達(dá)下調(diào)；而與抑制了自噬的ESCs共培養(yǎng)的NK細(xì)胞這種變化更加強(qiáng)烈，與促進(jìn)自噬的ESCs共培養(yǎng)則會(huì)減弱這些變化（Fig2）。

用于子宮內(nèi)膜異位癥模型的動(dòng)物主要有靈長(zhǎng)類動(dòng)物和嚙齒類動(dòng)物，以及家兔、巴馬香豬、雞胚尿囊膜等。靈長(zhǎng)類動(dòng)物是***與人類相似、能自發(fā)形成EM的動(dòng)物，因此是研究EM比較合適的動(dòng)物模型。然而, 由于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物缺乏、價(jià)格昂貴、飼養(yǎng)條件高、成模率低、實(shí)驗(yàn)周期長(zhǎng)以及倫理學(xué)等多種原因限制了靈長(zhǎng)類動(dòng)物EM模型實(shí)驗(yàn)的研究。嚙齒類動(dòng)物由于價(jià)格便宜、易于獲得、成模率高，被普遍采用。嚙齒類動(dòng)物包括大鼠和小鼠，其中免疫缺陷小鼠可進(jìn)行異體移植[5,6,7]，直接接受人體子宮內(nèi)膜的移植，并且保留其原有特性，更接近人類疾病的病理變化，但由于其免疫功能缺陷，不能用來(lái)研究機(jī)體免疫方面的改變，且不能耐受多次手術(shù)和**檢驗(yàn)。近年來(lái)，熒光EM小鼠模型的應(yīng)用日益普遍，熒光動(dòng)物模型是體內(nèi)無(wú)創(chuàng)觀察模型，其主觀性小，病灶定位準(zhǔn)確，能動(dòng)態(tài)無(wú)損傷量化觀察病灶生長(zhǎng)情況，操作簡(jiǎn)單[8]，但熒光表達(dá)時(shí)間有限，比較長(zhǎng)只為4周，缺乏定量種植及觀察標(biāo)準(zhǔn)。通過子宮內(nèi)膜異位癥模型，我們可以研究疾病與環(huán)境因素的相互作用。

子宮內(nèi)膜異位癥模型是通過將子宮組織移植到腸系膜上而誘發(fā)的。簡(jiǎn)言之，供體動(dòng)物（發(fā)情期）經(jīng)宮頸脫位處死，取出兩側(cè)子宮角并置于溫箱中。將子宮角縱向打開，切成約 4 平方毫米（2 毫米*2 毫米）的正方形小塊，然后移植到發(fā)情期受體小鼠的腹壁上來(lái)構(gòu)建子宮內(nèi)膜異位癥模型。動(dòng)物模型總體可以分為兩類，一是自發(fā)性動(dòng)物模型，即不需干預(yù)就可自發(fā)形成類似人類EM的病灶;二是誘發(fā)性動(dòng)物模型，即通過各種方法將內(nèi)膜組織或細(xì)胞移植于動(dòng)物體內(nèi)，形成EM病灶。子宮內(nèi)膜異位癥模型的建立對(duì)于培養(yǎng)年輕科研人員具有重要意義。安徽專業(yè)的子宮內(nèi)膜異位癥模型是哪家

通過子宮內(nèi)膜異位癥模型，我們可以研究疾病對(duì)女性生育能力的影響。安徽專業(yè)的子宮內(nèi)膜異位癥模型是哪家

該子宮內(nèi)膜異位癥模型的建立，為我們揭示了疾病中細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)的異常變化。在子宮內(nèi)膜異位癥的發(fā)展過程中，細(xì)胞間的信號(hào)傳導(dǎo)機(jī)制起著至關(guān)重要的作用。通過該模型，我們能夠觀察到子宮內(nèi)膜異位癥細(xì)胞在信號(hào)傳導(dǎo)方面的異常表現(xiàn)。這些異常變化可能涉及多個(gè)信號(hào)通路和分子，導(dǎo)致細(xì)胞增殖、遷移和侵襲等生物學(xué)行為的異常。進(jìn)一步深入研究這些異常變化的機(jī)制，將有助于我們更好地理解子宮內(nèi)膜異位癥的發(fā)病機(jī)理，并為開發(fā)針對(duì)信號(hào)傳導(dǎo)異常的改善策略提供重要依據(jù)。因此，該模型在揭示子宮內(nèi)膜異位癥細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)異常變化方面具有重要意義，為疾病的研究和改善提供了新的思路和方法。安徽專業(yè)的子宮內(nèi)膜異位癥模型是哪家