寧夏原子吸收分光光度計(jì)選購(gòu)

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-06-01

近場(chǎng)分布式光度計(jì)原理其實(shí)很簡(jiǎn)單,就是用成像式亮度計(jì)圍繞光源做球形掃描,獲得每個(gè)空間位置上光源的亮度圖像,并將該圖像經(jīng)過(guò)處理得到該位置的光線文件,不同位置的光線文件融合集成,就得到了整個(gè)光源的光線文件。在當(dāng)時(shí),LED還是個(gè)未來(lái)事物,TechnoTeam的近場(chǎng)分布式光度計(jì)主要以取代傳統(tǒng)的遠(yuǎn)場(chǎng)分布式光度計(jì)為主要目標(biāo)。主要賣(mài)點(diǎn)就是體積小,總體投入低。到21世紀(jì),LED在照明市場(chǎng)逐漸火熱,大家發(fā)現(xiàn)近場(chǎng)分布式光度計(jì)在測(cè)試配光過(guò)程中的近場(chǎng)文件對(duì)照明設(shè)計(jì)太有用了。它通過(guò)分析特定波長(zhǎng)的光被樣品吸收的比例來(lái)確定樣品的濃度。寧夏原子吸收分光光度計(jì)選購(gòu)

寧夏原子吸收分光光度計(jì)選購(gòu),分光光度計(jì)

WFZ800-DA、756型等分光光度計(jì),由于其光電接收裝置為光電倍增管,它本身的特點(diǎn)是放大倍數(shù)大,因而可以用于檢測(cè)微弱光電信號(hào),而不能用來(lái)檢測(cè)強(qiáng)光。否則容易產(chǎn)生信號(hào)漂移,靈敏度下降。針對(duì)其上述特點(diǎn),在維修、使用此類儀器時(shí)應(yīng)注意不讓光電倍增管長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下,因此在預(yù)熱時(shí),應(yīng)打開(kāi)比色皿蓋或使用擋光桿,避免長(zhǎng)時(shí)間照射使其性能漂移而導(dǎo)致工作不穩(wěn)。放大器靈敏度換擋后,必須重新調(diào)零。比色杯的配套性問(wèn)題。比色杯必須配套使用,否則將使測(cè)試結(jié)果失去意義。在進(jìn)行每次測(cè)試前均應(yīng)進(jìn)行比較。具體方法如下:分別向被測(cè)的兩只杯子里注入同樣的溶液,把儀器置于某一波長(zhǎng)處,石英比色杯;220nm、700nm裝蒸餾水,玻璃比色杯:700nm處裝蒸餾水,將某一個(gè)池的透射比值調(diào)至100%,測(cè)量其他各池的透射比值,記錄其示值之差及通光方向,如透射比之差在,若超出此范圍應(yīng)考慮其對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響。福建元析分光光度計(jì)購(gòu)買(mǎi)分光光度計(jì),又稱光譜儀,是將成分復(fù)雜的光,分解為光譜線的科學(xué)儀器。

寧夏原子吸收分光光度計(jì)選購(gòu),分光光度計(jì)

兩束光合為一束。并交替通過(guò)入射狹縫進(jìn)入單色器中,經(jīng)離軸拋物鏡將光束平行地投射在光柵上,色散并通過(guò)出射狹縫之后,被濾光片濾除高級(jí)次光譜,再經(jīng)橢球鏡聚焦在探測(cè)器的接收面上。探測(cè)器將上述交變的信號(hào)轉(zhuǎn)換為相應(yīng)的電信號(hào),經(jīng)放大器進(jìn)行電壓放大后,轉(zhuǎn)入A/D轉(zhuǎn)換單位,計(jì)算機(jī)處理后得到從高波數(shù)到低波數(shù)的紅外吸收光譜圖。元析儀器紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)二、紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的概述不同:1、紫外分光光度計(jì)的概述:根據(jù)吸收光譜圖上的一些特征吸收,特別是比較大吸收波長(zhǎng)λmax和摩爾吸收系數(shù)ε是檢定物質(zhì)的常用物理參數(shù)。這在藥物分析上就有著很***的應(yīng)用。在國(guó)內(nèi)外的藥典中,已將眾多的藥物紫外吸收光譜的比較大吸收波長(zhǎng)和吸收系數(shù)載入其中,為藥物分析提供了很好的手段。2、紅外分光光度計(jì)的概述:由光源發(fā)出的光,被分為能量均等對(duì)稱的兩束,一束為樣品光通過(guò)樣品,另一束為參考光作為基準(zhǔn)。這兩束光通過(guò)樣品室進(jìn)入光度計(jì)后,被扇形鏡以一定的頻率所調(diào)制,形成交變信號(hào)。三、紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的應(yīng)用不同:1、紫外分光光度計(jì)的應(yīng)用:將分析樣品和標(biāo)準(zhǔn)樣品以相同濃度配制在同一溶劑中,在同一條件下分別測(cè)定紫外可見(jiàn)吸收光譜。

一些儀器具有多種光源供選擇:紫外光、可見(jiàn)光和甚至紅外光(780nm至3,000nm)。鎢燈和鹵素?zé)粢话阒桓采w可見(jiàn)光部分(大約380nm到800nm)。而氙燈則可以覆蓋紫外光和可見(jiàn)光區(qū)域。分光光度計(jì)的帶寬很大程度上依賴于單色儀的狹縫的寬度??梢酝渡涑鰧?shí)驗(yàn)精確要求的光譜。一種嚴(yán)格帶寬使得儀器能對(duì)復(fù)雜的混合物進(jìn)行高分辨率的吸光測(cè)量??勺兊膯紊珒x的狹縫寬度能使一臺(tái)分光光度計(jì)滿足多種實(shí)驗(yàn)需要。為了測(cè)量吸光值,分光光度計(jì)制造商通常使用光電倍增管和光敏二極管。分光光度計(jì)的發(fā)展促進(jìn)了化學(xué)分析的進(jìn)步和科學(xué)研究的發(fā)展。

寧夏原子吸收分光光度計(jì)選購(gòu),分光光度計(jì)

由于儀器的制造和調(diào)整誤差,單色光的實(shí)際波長(zhǎng)與儀器的波長(zhǎng)讀數(shù)值間都存在一定的誤差。但是,當(dāng)吸收峰寬度較小,而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直,此時(shí)波長(zhǎng)準(zhǔn)確度的影響就必須引起注意。透射比(吸光度)準(zhǔn)確度很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測(cè)試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測(cè)試數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。雜散光雜散光是由于光學(xué)元件制造誤差以及光學(xué)和機(jī)械零件表面的漫反射形成的。雜散光是分析樣品的非吸收光,隨著樣品濃度的增加,雜散光的影響也隨之增大,將給分析結(jié)果帶來(lái)一定的誤差。在紫外的短波區(qū)域光源強(qiáng)度和檢測(cè)器的靈敏度均明顯減弱,雜散光的影響更不能忽視。因此,雜散光的大小也是儀器性能的一項(xiàng)重要指標(biāo)。分光光度計(jì)可以用于醫(yī)學(xué)診斷。寧夏原子吸收分光光度計(jì)選購(gòu)

利用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)可進(jìn)行核酸、蛋白濃度測(cè)量以及細(xì)菌生長(zhǎng)濃度測(cè)量。寧夏原子吸收分光光度計(jì)選購(gòu)

V-5100H型可見(jiàn)分光光度計(jì)產(chǎn)品名稱:V-5100H型可見(jiàn)分光光度計(jì)產(chǎn)品型號(hào):儀器特點(diǎn)和功能◆儀器采用128*64位點(diǎn)陣式液晶顯示器,顯示清晰,讀數(shù)準(zhǔn)確,穩(wěn)定可靠◆可連續(xù)測(cè)試和存儲(chǔ)200組數(shù)據(jù),每屏可顯示5組◆C模式(標(biāo)準(zhǔn)曲線法)下,能直接建立多點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)曲線,并可用所建標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行未知樣濃度測(cè)試◆可存儲(chǔ)200條標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)編號(hào)可隨意調(diào)用◆F模式(系數(shù)法)下,可輸入曲線方程的系數(shù)后直接進(jìn)行試樣測(cè)量◆測(cè)量和存儲(chǔ)的數(shù)據(jù)具有斷電保持功能◆波長(zhǎng)自動(dòng)校準(zhǔn)、自動(dòng)設(shè)定、偏差自我修復(fù)◆插座式鎢燈設(shè)計(jì),換燈免光學(xué)調(diào)試◆配有標(biāo)準(zhǔn)的USB數(shù)據(jù)輸出接口和并行打印輸出接口,方便聯(lián)機(jī)操作和打印數(shù)據(jù)◆選配元析公司的定量軟件可直接完成光度分析和定量測(cè)試及分析數(shù)據(jù)的處理儀器指標(biāo)波長(zhǎng)范圍320-1000nm光譜帶寬4nm或2nm可選雜散光≤。寧夏原子吸收分光光度計(jì)選購(gòu)