中國(guó)臺(tái)灣可見分光分光光度計(jì)使用

一些儀器具有多種光源供選擇：紫外光、可見光和甚至紅外光（780nm至3,000nm）。鎢燈和鹵素?zé)粢话阒桓采w可見光部分（大約380nm到800nm）。而氙燈則可以覆蓋紫外光和可見光區(qū)域。分光光度計(jì)的帶寬很大程度上依賴于單色儀的狹縫的寬度?？梢酝渡涑鰧?shí)驗(yàn)精確要求的光譜。一種嚴(yán)格帶寬使得儀器能對(duì)復(fù)雜的混合物進(jìn)行高分辨率的吸光測(cè)量?？勺兊膯紊珒x的狹縫寬度能使一臺(tái)分光光度計(jì)滿足多種實(shí)驗(yàn)需要。為了測(cè)量吸光值，分光光度計(jì)制造商通常使用光電倍增管和光敏二極管。分光光度計(jì)的設(shè)計(jì)原理和工作原理，允許吸光值在一定范圍內(nèi)變化。中國(guó)臺(tái)灣可見分光分光光度計(jì)使用

可見分光光度計(jì)【使用方法】（1）開機(jī)預(yù)熱儀器接通電源，微機(jī)進(jìn)行系統(tǒng)自檢，LCD顯示窗口顯示相應(yīng)的產(chǎn)品型號(hào)后，儀器進(jìn)入工作狀態(tài)。默認(rèn)的工作模式是T。注意：為使內(nèi)部達(dá)到熱平衡，開機(jī)預(yù)熱時(shí)間不小于30分鐘。（2）改變波長(zhǎng)通過旋轉(zhuǎn)波長(zhǎng)手輪改變波長(zhǎng)，并在波長(zhǎng)觀察窗的刻度選擇所需的波長(zhǎng)。（3）放置參比與待測(cè)樣品選擇測(cè)試用的比色皿，把盛放參比和待測(cè)液的樣品放入樣品架內(nèi)，通過樣品架拉桿來選擇樣品的位置。當(dāng)拉桿到位時(shí)有定位感，到位時(shí)輕輕推拉一下以保證定位的正確。（4）調(diào)0%T、調(diào)100%T/0A為保證儀器進(jìn)入正確的測(cè)試狀態(tài)。中國(guó)臺(tái)灣可見分光分光光度計(jì)使用安裝紫外-可見分光光度計(jì)應(yīng)滿足溫濕度要求。

可見分光光度計(jì)【原理】可見分光光度計(jì)是一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)潔、使用方便的單光束分光光度計(jì)，基于樣品對(duì)單色光的選擇吸收特性可用于對(duì)樣品進(jìn)行定性和定量分析。其定量分析根據(jù)相對(duì)測(cè)量原理工作，即選定樣品的溶劑(或空氣)作為標(biāo)準(zhǔn)試樣，設(shè)定其透射比為100%，被測(cè)樣品的透射比則相對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)試樣(或空氣)而得到，在一定的濃度范圍，各參量遵循朗伯—比耳定律：A:吸光度T:相對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)試樣的透射比I:光透過被測(cè)樣品后照射到光電傳感器上的強(qiáng)度I0:光透過標(biāo)準(zhǔn)試樣后照射到光電傳感器上的強(qiáng)度K:樣品溶液的比消光系數(shù)L:樣品溶液在光路中的長(zhǎng)度C:樣品濃度。

UV-5800（PC）型紫外可見分光光度計(jì)儀器特點(diǎn)和功能◆雙光束比例監(jiān)測(cè)光學(xué)系統(tǒng)◆儀器采用128*64位點(diǎn)陣式液晶顯示器，每屏可顯示多組數(shù)據(jù)◆能直接建立標(biāo)準(zhǔn)曲線，并可用標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行相關(guān)的測(cè)試◆可連續(xù)測(cè)試和存儲(chǔ)200組數(shù)據(jù)，并可存儲(chǔ)200條標(biāo)準(zhǔn)曲線，用戶可根據(jù)編號(hào)方便調(diào)用，測(cè)試數(shù)據(jù)可斷電保持◆波長(zhǎng)自動(dòng)校準(zhǔn)、自動(dòng)設(shè)定、偏差自我修復(fù)◆插座式鎢燈設(shè)計(jì)，換燈免光學(xué)調(diào)試◆采用懸架式光學(xué)系統(tǒng)設(shè)計(jì)，整體光路固定在8mm厚的切削鋁制無變形基座上，底板的變形和外界的震動(dòng)對(duì)光學(xué)系統(tǒng)不產(chǎn)生任何影響，從而**提高了儀器的穩(wěn)定性◆V-5800PC型標(biāo)配元析公司的掃描軟件可直接完成光度測(cè)量、定量測(cè)試、定性測(cè)試、動(dòng)力學(xué)測(cè)試、多波長(zhǎng)測(cè)試、DNA/蛋白質(zhì)測(cè)試及數(shù)據(jù)圖譜的處理儀器指標(biāo)波長(zhǎng)范圍190-1100nm光譜帶寬2nm雜散光≤。分光光度計(jì)的原理基于比較樣品吸光度與標(biāo)準(zhǔn)溶液吸光度的差異。

可見分光光度計(jì)【原理】可見分光光度計(jì)是一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)潔、使用方便的單光束分光光度計(jì)，基于樣品對(duì)單色光的選擇吸收特性可用于對(duì)樣品進(jìn)行定性和定量分析。其定量分析根據(jù)相對(duì)測(cè)量原理工作，即選定樣品的溶劑(或空氣)作為標(biāo)準(zhǔn)試樣，設(shè)定其透射比為100%，被測(cè)樣品的透射比則相對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)試樣(或空氣)而得到，在一定的濃度范圍，各參量遵循朗伯—比耳定律：A:吸光度T:相對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)試樣的透射比I:光透過被測(cè)樣品后照射到光電傳感器上的強(qiáng)度I0:光透過標(biāo)準(zhǔn)試樣后照射到光電傳感器上的強(qiáng)度K:樣品溶液的比消光系數(shù)L:樣品溶液在光路中的長(zhǎng)度C:樣品濃度【儀器結(jié)構(gòu)】【使用方法】（1）開機(jī)預(yù)熱儀器接通電源，微機(jī)進(jìn)行系統(tǒng)自檢，LCD顯示窗口顯示相應(yīng)的產(chǎn)品型號(hào)后，儀器進(jìn)入工作狀態(tài)。默認(rèn)的工作模式是T。注意：為使內(nèi)部達(dá)到熱平衡，開機(jī)預(yù)熱時(shí)間不小于30分鐘。（2）改變波長(zhǎng)通過旋轉(zhuǎn)波長(zhǎng)手輪改變波長(zhǎng)，并在波長(zhǎng)觀察窗的刻度選擇所需的波長(zhǎng)。（3）放置參比與待測(cè)樣品選擇測(cè)試用的比色皿，把盛放參比和待測(cè)液的樣品放入樣品架內(nèi)，通過樣品架拉桿來選擇樣品的位置。當(dāng)拉桿到位時(shí)有定位感，到位時(shí)輕輕推拉一下以保證定位的正確。（4）調(diào)0%T、調(diào)100%T/0A為保證儀器進(jìn)入正確的測(cè)試狀態(tài)。分光光度計(jì)的結(jié)果可以通過光譜圖顯示，便于數(shù)據(jù)分析和解讀。元析分光光度計(jì)型號(hào)

超微量分光光度計(jì)不需要預(yù)熱，可隨時(shí)檢測(cè)，檢測(cè)時(shí)間短。中國(guó)臺(tái)灣可見分光分光光度計(jì)使用

基態(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來，此熒光信號(hào)的強(qiáng)弱與樣品中待測(cè)元素的含量成線性關(guān)系,因此通過測(cè)量熒光強(qiáng)度就可以確定樣品中被測(cè)元素的含量。原子熒光光度計(jì)具有原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜兩種技術(shù)優(yōu)勢(shì)，并克服現(xiàn)有分析技術(shù)的不足，是一種優(yōu)良的痕量分析儀器。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價(jià)氣態(tài)氫化物（或原子蒸汽），然后借助載氣將其導(dǎo)入原子化器進(jìn)行原子化而形成基態(tài)原子?；鶓B(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來，此熒光信號(hào)的強(qiáng)弱與樣品中待測(cè)元素的含量成線性關(guān)系,因此通過測(cè)量熒光強(qiáng)度就可以確定樣品中被測(cè)元素的含量。中國(guó)臺(tái)灣可見分光分光光度計(jì)使用