陜西生物安全隔離器

來源: 發(fā)布時間:2025-07-24

泰林生物隔離器節(jié)能降耗,可以減少運行成本。泰林全新設(shè)計優(yōu)化的空氣處理單元,能夠有效降低房間新風(fēng)量需求和房間空調(diào)系統(tǒng)要求,降低運行能耗,減少運行成本,為用戶提供經(jīng)濟高效的無菌控制解決方案。對于新風(fēng)量不滿足隔離器使用要求的房間,泰林提供內(nèi)循環(huán)催化分解模塊的選配服務(wù)。該模塊可以在隔離器內(nèi)部對過氧化氫進行循環(huán)分解,實現(xiàn)空氣在背景房間內(nèi)的循環(huán)取風(fēng)與排放,無需連接外排管路,既避免了因外排系統(tǒng)建設(shè)帶來的額外成本,又減少了因新風(fēng)補充不足導(dǎo)致的設(shè)備運行限制,進一步提升了隔離器在復(fù)雜環(huán)境中的適配性與經(jīng)濟性。泰林生物硬艙體層流型無菌隔離器適用于無菌灌裝、取樣、檢驗、凍干、配液等領(lǐng)域。陜西生物安全隔離器

隔離器

毒性藥品防護——泰林生物隔離器的安全盾牌。泰林生物的隔離器針對毒性藥品(API)的稱量、投料、干燥等環(huán)節(jié),推出稱量取樣隔離器(緩沖艙+連續(xù)套袋傳遞)、投料/混合隔離器(拆包-稱量-溶解全密閉)、真空干燥隔離器(對接干燥箱+套袋分包)及BIBO袋夾工具,構(gòu)建全流程防護閉環(huán)。隔離器通過正壓/負壓模式切換(負壓系列OEB5級防護,OEL<1μg/m3)、緊急模式系統(tǒng)(手套破損時維持裂隙風(fēng)速≥0.5m/s),防止高活性物質(zhì)外泄;HEPA過濾與無死角設(shè)計避免交叉污染,是毒性藥品生產(chǎn)中“人員安全+環(huán)境安全”的雙重保障。浙江泰林醫(yī)學(xué)工程隔離器系統(tǒng)泰林生物隔離器集成配置各個功能模塊,整體協(xié)同性高。

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泰林生物隔離器使用全新研發(fā)設(shè)計的集成式VHPS(汽化過氧化氫)滅菌系統(tǒng),縮短滅菌時間。該系統(tǒng)采用全新汽化結(jié)構(gòu)與控制邏輯,能夠提升汽化能力與飽和度控制能力,實現(xiàn)快速高效滅菌的同時精確控制過氧化氫飽和度,嚴格控制冷凝,具有較好的滅菌重現(xiàn)性。在理想情況下,該隔離器的實驗艙滅菌時間可以較傳統(tǒng)方案縮短40%,傳遞艙滅菌時間縮短至原先的三分之一。在滅菌性能上,系統(tǒng)針對嗜熱脂肪芽孢桿菌的殺滅能力達到log6級標(biāo)準(zhǔn),充分滿足高風(fēng)險無菌操作場景的滅菌需求,為醫(yī)藥生產(chǎn)、生物檢測等高要求場景的無菌控制提供了可靠的技術(shù)支撐。

隔離器需嚴格遵循國內(nèi)外法規(guī)與指導(dǎo)原則,確保設(shè)備性能穩(wěn)定、無菌環(huán)境可靠,泰林生物的隔離器團隊有多年技術(shù)沉淀、經(jīng)驗豐富。不僅產(chǎn)品嚴格按照標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)進行設(shè)計研發(fā),具有合規(guī)性和穩(wěn)定性,泰林生物還堅持以技術(shù)創(chuàng)新為發(fā)展戰(zhàn)略,積極推動行業(yè)發(fā)展,參與行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的制定。例如2025年1月24日正式發(fā)布的國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T19973.2-2025《醫(yī)療產(chǎn)品滅菌微生物學(xué)方法 第2部分:用于滅菌過程的定義、確認和維護的無菌試驗》,正是由浙江泰林生物技術(shù)股份有限公司主導(dǎo)起草的。泰林生物提供從設(shè)備到VHP滅菌工藝驗證的完整技術(shù)服務(wù)方案。

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泰林生物STI系列軟艙體無菌隔離器適用于無菌制劑及無菌原料藥(API)基于藥典法定方法(薄膜過濾法與直接接種法)的無菌測試。該隔離器由透明PVC膜組成,頂端整體封閉式結(jié)構(gòu)設(shè)計,集成控制單元、進出風(fēng)系統(tǒng)、空氣過濾單元等,在保障操作可視化的同時,兼具美觀性與清潔維護便捷性。其傳遞艙與操作艙既支持組合聯(lián)動使用,亦可根據(jù)實驗需求單獨運行,靈活適配不同場景的檢測任務(wù),同時具備成本效益優(yōu)勢。在設(shè)計理念上,STI系列采用模塊化設(shè)計架構(gòu),各功能模塊高度集成,支持現(xiàn)場快速組裝調(diào)試,大幅縮短設(shè)備部署周期??刂葡到y(tǒng)搭載新技術(shù),配備雙重過氧化氫(VHPS)滅菌模式(快速模式與標(biāo)準(zhǔn)模式),可根據(jù)檢測任務(wù)緊急程度與滅菌要求靈活切換;同時集成無菌檢查信息管理系統(tǒng),實現(xiàn)檢測流程的數(shù)字化管理。泰林生物隔離器配套提供汽化過氧化氫(VHP)滅菌工藝開發(fā)與驗證服務(wù)。小動物隔離器口碑

泰林生物基于市場需求與工藝特性,開發(fā)出負壓與層流雙重技術(shù)路線的隔離器產(chǎn)品矩陣。陜西生物安全隔離器

泰林隔離器符合國家藥監(jiān)局核查中心《細胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)檢查指南》要求。隔離器是細胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)的常見設(shè)備,是無菌生產(chǎn)的必要條件。泰林的細胞制備隔離器是專門用于細胞產(chǎn)品制備,并滿足GMP無菌化生產(chǎn)要求的密閉式集成化操作系統(tǒng),可代替?zhèn)鹘y(tǒng)GMP實驗室,集成細胞分離、激活、修飾、擴增、觀察、收集分裝等功能設(shè)備,并為細胞產(chǎn)品提供持續(xù)的無菌操作環(huán)境。包括全過程A級潔凈環(huán)境、一鍵式正負壓操作模式切換、立體式H2O2消毒、數(shù)據(jù)實時監(jiān)控可追溯、21天長時間無菌環(huán)境維持等功能,可完美適配《指南》要求。陜西生物安全隔離器

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