檢測儀器可為顯示小數(shù)后一位的數(shù)字式溫濕度測量儀。
手術(shù)室檢測中溫濕度測定應(yīng)為距地面0.8m高的中心點(diǎn)。檢測結(jié)果應(yīng)符合
1.Ⅰ級潔凈手術(shù)室和需要無菌操作的特殊用房、Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ潔凈手術(shù)室 溫度：21-25℃ 濕度： 30-60%
2.體外循環(huán)室、護(hù)士站、手術(shù)室前室、潔凈區(qū)走廊 溫度：21-27℃ 濕度：≤60%
3.無菌敷料室、未拆封器械、無菌藥品一次性物品和精密儀器存放室 溫度：≤27℃ 濕度：≤60%
4.預(yù)麻醉室 溫度：23-26℃ 濕度：30-60%
5.刷手間 溫度：21-27℃ 濕度：無要求
6.恢復(fù)室 溫度：22-26℃ 濕度：25-60%
檢測儀器可為顯示小數(shù)后一位的數(shù)字式溫濕度測量儀。
測量值應(yīng)通過調(diào)試達(dá)到測定時氣象條件下靜態(tài)能力的極值，如有疑問或檢測方有要求，可在動態(tài)下或**不利季節(jié)復(fù)核。
測出室內(nèi)的溫濕度之后，應(yīng)同時測出當(dāng)天室外溫濕度。
手術(shù)室檢測懸浮粒子測試方法及接受標(biāo)準(zhǔn)
手術(shù)室檢測（手術(shù)室和輔助用房潔凈度級別的檢測），應(yīng)在系統(tǒng)至少已運(yùn)行30min，并確認(rèn)風(fēng)速、換氣次數(shù)、檢漏和靜壓差的檢測無明顯問題之后進(jìn)行。
測點(diǎn)數(shù)和位置應(yīng)符合：
1.Ⅰ級潔凈手術(shù)區(qū)禾潔凈服務(wù)用房局部100級區(qū)：**少五個點(diǎn)，布點(diǎn)在房間四個角落個一個點(diǎn)，房間中心一個點(diǎn)。
2.Ⅰ級周邊區(qū)：**少8個點(diǎn)，每邊內(nèi)2個點(diǎn)
3.Ⅱ-Ⅲ級潔凈手術(shù)室手術(shù)區(qū)：**少3個點(diǎn)，布點(diǎn)在房間對角2個點(diǎn)，房間中心一個點(diǎn)。
4.Ⅱ-Ⅲ級周邊區(qū)：**少6個點(diǎn)，場邊內(nèi)2點(diǎn)，短邊內(nèi)1點(diǎn)，
5.Ⅳ級潔凈手術(shù)室及分散布置送風(fēng)口的潔凈室：按面積開根號的方法計(jì)算點(diǎn)數(shù)。
每次粒子計(jì)數(shù)器采樣的**小采樣量5級區(qū)域應(yīng)為8.6L，以下各級區(qū)域應(yīng)為2.83L.測點(diǎn)布置應(yīng)距離地面0.8高的平面上，在手術(shù)區(qū)檢測時應(yīng)無手術(shù)臺。當(dāng)手術(shù)臺已固定時，臺面上測點(diǎn)應(yīng)高出臺面0.25m，并應(yīng)記錄在案，
當(dāng)在5級區(qū)域檢測時，采樣口應(yīng)對著氣流方向；當(dāng)在其他級別區(qū)域檢測時采樣口均應(yīng)向上。
檢測人員不得多于2個，都應(yīng)穿潔凈工作服，處于測點(diǎn)下風(fēng)向得位置，減少動作。除無影燈外，手術(shù)室照明燈應(yīng)全部打開
對于Ⅰ級潔凈用房靜壓差合格后還應(yīng)檢測其開門后門內(nèi)0.6m處潔凈度，并應(yīng)達(dá)標(biāo)。
檢測結(jié)果應(yīng)符合：
1.Ⅰ級潔凈手術(shù)室和需要無菌操作的特殊用房 噪聲：≤51dB(A)
2.Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ級潔凈手術(shù)室 噪聲：≤49dB(A)
3.體外循環(huán)室、無菌敷料室 未拆封器械、無菌藥品一次性物品和精密儀器存放室 、手術(shù)室前室 噪聲：≤60dB(A)
4.護(hù)士站、預(yù)麻醉室、刷手間 噪聲：≤55dB(A)
5.潔凈區(qū)走廊 噪聲：≤52dB(A)
6.恢復(fù)室 噪聲：≤48dB(A)
手術(shù)室檢測中噪聲檢測宜在外界干擾較小的晚間進(jìn)行，以A聲級為準(zhǔn)。不足15㎡的房間應(yīng)在室中心測一點(diǎn)，超過15㎡的應(yīng)在室中心和四角共測5點(diǎn)。潔凈手術(shù)室測點(diǎn)高度為地上1.5m，其他房間應(yīng)為地上1.1m。檢測儀器宜用帶倍頻程分析儀的聲級計(jì)。
全部噪聲測定之后，應(yīng)關(guān)閉凈化空調(diào)系統(tǒng)測定背景噪聲，當(dāng)背景噪聲與室內(nèi)噪聲之差小于10dB時，室內(nèi)噪聲應(yīng)按常規(guī)予以修正。
手術(shù)室檢測中細(xì)菌濃度宜在其他項(xiàng)目檢測完畢，對全室表面進(jìn)行常規(guī)消毒之后進(jìn)行，不得進(jìn)行空氣消毒。
接受標(biāo)準(zhǔn)為：
1.Ⅰ級手術(shù)室：手術(shù)區(qū)（空氣潔凈度級別5）：比較大平均濃度≤5cfu/m3 周邊區(qū)（空氣潔凈度級別6）：比較大濃度≤10cfu/m3
2.Ⅱ級手術(shù)室：手術(shù)區(qū)（空氣潔凈度級別6）：比較大平均濃度≤25cfu/m3 周邊區(qū)（空氣潔凈度級別7）：比較大濃度≤50cfu/m3
3.Ⅲ級手術(shù)室：手術(shù)區(qū)（空氣潔凈度級別7）：比較大平均濃度≤75cfu/m3 周邊區(qū)（空氣潔凈度級別8）：比較大濃度≤150cfu/m3
每次采樣應(yīng)滿足：
1.5級潔凈區(qū)，每點(diǎn)**小采樣量1（1000）m（L）
1.6級潔凈區(qū)，每點(diǎn)**小采樣量0.3（300）m（L）
1.7級潔凈區(qū)，每點(diǎn)**小采樣量0.2（200）m（L）
1.8級潔凈區(qū)，每點(diǎn)**小采樣量0.1（100）m（L）
1.8.5級潔凈區(qū)，每點(diǎn)**小采樣量0.1（100）m（L）
當(dāng)采用浮游法測定浮游菌濃度時，細(xì)菌濃度測點(diǎn)數(shù)應(yīng)和唄測區(qū)域的含塵濃度測點(diǎn)點(diǎn)數(shù)相同，且宜在同一位置上。
旦霆科技布局細(xì)胞行業(yè)，目前為20余家相關(guān)行業(yè)的公司提供手術(shù)室檢測及咨詢等服務(wù)。
手術(shù)室檢測中細(xì)菌濃度宜在其他項(xiàng)目檢測完畢，對全室表面進(jìn)行常規(guī)消毒之后進(jìn)行，不得進(jìn)行空氣消毒。
當(dāng)采用沉降法測定沉降菌濃度時，細(xì)菌濃度測點(diǎn)數(shù)應(yīng)和被測區(qū)域的含塵濃度測點(diǎn)數(shù)相同。
每次采樣點(diǎn)數(shù)參考《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》GB50333-2013
如5級潔凈區(qū)，每區(qū)**少培養(yǎng)皿數(shù)13個
接受標(biāo)準(zhǔn)為：
1.Ⅰ級手術(shù)室：手術(shù)區(qū)（空氣潔凈度級別5）：細(xì)菌比較大平均濃度≤0.2cfu/30min·φ90 周邊區(qū)（空氣潔凈度級別6）：細(xì)菌比較大濃度≤0.4cfu/30min·φ90
2.Ⅱ級手術(shù)室：手術(shù)區(qū)（空氣潔凈度級別6）：細(xì)菌比較大平均濃度≤0.75cfu/30min·φ90 周邊區(qū)（空氣潔凈度級別7）：細(xì)菌比較大濃度≤1.5cfu/30min·φ90
3.Ⅲ級手術(shù)室：手術(shù)區(qū)（空氣潔凈度級別7）：細(xì)菌比較大平均濃度≤2cfu/30min·φ90 周邊區(qū)（空氣潔凈度級別8）：細(xì)菌比較大濃度≤4cfu/30min·φ90
4.Ⅳ級手術(shù)室：6cfu/30min·φ90
如手術(shù)室不分手術(shù)區(qū)及周邊區(qū)，接受標(biāo)準(zhǔn)參考《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》GB50333-2013
旦霆科技具備CMA資質(zhì)，檢測報告國家認(rèn)可，專業(yè)提供手術(shù)室檢測服務(wù)，是您放心的選擇！海南溫濕度測試手術(shù)室檢測質(zhì)量服務(wù)
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手術(shù)室檢測風(fēng)速風(fēng)量測試方法及接受標(biāo)準(zhǔn).
對Ⅰ級潔凈室手術(shù)室達(dá)到5級潔凈度的手術(shù)區(qū)和有局部5級的Ⅰ級潔凈輔助用房中達(dá)到5級潔凈度的區(qū)域，應(yīng)在送風(fēng)溫度穩(wěn)定后測其地面上1.2截面平均風(fēng)速，檢測結(jié)果應(yīng)不小于0.20-0.25（m/s）的風(fēng)速范圍的平均值，用不應(yīng)超過上限。測點(diǎn)范圍應(yīng)為幾種送風(fēng)面正投影區(qū)邊界0.12m內(nèi)的面積，均勻布點(diǎn)，測點(diǎn)平面布置測點(diǎn)高度距地面1.2m，應(yīng)無手術(shù)臺或工作面阻隔，測點(diǎn)間距不應(yīng)小于0.3m。當(dāng)有不能移動的阻隔時，應(yīng)記錄在案。
對Ⅱ、Ⅲ級潔凈手術(shù)室應(yīng)測送風(fēng)面積平均風(fēng)速，測點(diǎn)高度在送風(fēng)面下方0.1m以內(nèi)，測點(diǎn)之間距離不應(yīng)超過0.3m。送風(fēng)面速度測點(diǎn)斷面布置（參考GB60333-2013 醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范）**外邊測點(diǎn)應(yīng)在送風(fēng)口邊界內(nèi)0.05m，均勻布點(diǎn)。送風(fēng)面各點(diǎn)風(fēng)速范圍應(yīng)符合GB60333-2013 醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范的規(guī)定。再計(jì)算換氣次數(shù)。
對Ⅳ級潔凈手術(shù)室和潔凈輔助用房的分散送風(fēng)口應(yīng)通過檢測送風(fēng)口風(fēng)量換算發(fā)出換氣次數(shù)，檢測結(jié)果不應(yīng)小于12（次/h），不宜超過設(shè)計(jì)值的15%，對于手術(shù)室檢測中分散布置的送風(fēng)口的檢測方法、應(yīng)符合現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》GB50591的相關(guān)規(guī)定。
旦霆生物科技（上海）有限公司是一家為制藥、化工、化妝品、保健食品、制藥設(shè)備等行業(yè)提供GXP合規(guī)咨詢、驗(yàn)證服務(wù)以及培訓(xùn)的綜合性咨詢公司；
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作為以慈善事業(yè)為使命的旦霆公司堅(jiān)持以超值的品質(zhì)為客戶提供服務(wù)，同時公司每年利潤的10%捐獻(xiàn)給中國貧困兒童，持久資助中國貧困兒童的教育。