具有自動(dòng)識(shí)別閥數(shù)、自動(dòng)聯(lián)級(jí)判斷、自動(dòng)復(fù)位、閥位選擇、閥位分析記憶功能，最多支持32路的樣品流路選擇。13.*獨(dú)特的網(wǎng)絡(luò)遠(yuǎn)程傳輸及控制功能，可進(jìn)行無人值守分析、分散監(jiān)測(cè)、集中控制。14.*數(shù)據(jù)可接入DCS系統(tǒng)，完成色譜組份含量的統(tǒng)計(jì)、分析、監(jiān)控，提高生產(chǎn)的過程控制自動(dòng)化水平。15.溫度控制指標(biāo)：a)*控溫路數(shù)：8路b)柱箱溫度指標(biāo)：*柱箱溫度范圍：室溫上4℃～450℃（增量1℃）*柱箱控溫精度：優(yōu)于±℃柱箱程序升溫：16階程升程升速率設(shè)定：～39℃/min（普通型）；～80℃/min（高速型）各階恒溫時(shí)間：0～999min（增量）程序降溫：260℃降至50℃只需6分鐘左右c)進(jìn)樣器、檢測(cè)器、熱導(dǎo)池溫度指標(biāo)*溫度范圍：室溫上4℃～450℃（增量1℃）*控溫精度：優(yōu)于±℃。氣象色譜儀的結(jié)構(gòu)如何。海南專用氣象色譜儀聯(lián)系方式
色譜法的最早應(yīng)用是用于分離植物色素.
1903年 茨維特做了一個(gè)植物色素分
離實(shí)驗(yàn)在一玻璃管中放入碳酸鈣 將含
有植物色素 植物葉的提取液的石油醚
倒入管中。 此時(shí) 玻璃管的上端立即出現(xiàn)
幾種顏色的混合譜帶。然后用純石油醚沖
洗 隨著石油醚的加入 譜帶不斷地向下
移動(dòng) 并逐漸分開成幾個(gè)不同顏色的譜帶
繼續(xù)沖洗就可分別接得各種顏色的色素
并可分別進(jìn)行鑒定。色譜法也由此而得
名。
氣相色譜法是以氣體為流動(dòng)相的色譜方法 GC
1941年 由英國(guó)生物化學(xué)家Martin和Synge等人
創(chuàng)建 提出氣液分配色譜的概念。11年后 即
1952年 Jones和Martin通過實(shí)驗(yàn)展示了該方
法3年后 即1955年首臺(tái)氣相色譜儀問世。
1956年 速率理論的出現(xiàn)為氣相色譜的發(fā)展提供
了理論依據(jù) 使其迅速成為重要的分離分析技
術(shù) 計(jì)算機(jī)技術(shù)的應(yīng)用為其開辟了廣闊的應(yīng)用前
景。 寧夏正宗氣象色譜儀規(guī)格尺寸燃?xì)夥治鰵庀笊V儀的結(jié)構(gòu)。
樣品通過色譜柱的速率與溫度正相關(guān)。 柱溫越高， 樣品越快通過色譜柱。 但是， 樣品越快
通過色譜柱， 它與固定相之間的相互作用就越少， 因此分離效果越差。
通常來說， 柱溫的選擇是綜合考慮分離時(shí)間與分離度的結(jié)果。
柱溫在整個(gè)分析過程中不變的方法稱為恒溫方法。 不過， 在大部分的分析方法中， 柱溫隨
著分析過程的進(jìn)行逐漸上升。 初溫， 升溫速率（溫度“斜率”） 與末溫統(tǒng)稱為控溫程序。
控溫程序使得較早被洗脫的被分析物能夠得到充分的分離， 同時(shí)又縮短了較晚被洗脫的被
分析物通過色譜柱的時(shí)間。
帶有樣品的載氣從色譜柱出來和氫氣混合后進(jìn)入檢測(cè)器， 由噴嘴 2 噴出。 點(diǎn)火絲 1 通電
后點(diǎn)燃?xì)錃猓?空氣從側(cè)面進(jìn)入檢測(cè)器幫助氫氣燃燒。 含有碳?xì)湓拥挠袡C(jī)化合物在氫氣的火
焰中燃燒， 由于化學(xué)電離作用， 生成帶電的離子對(duì)。 在發(fā)射極和集電極之間加有一定的直流
電壓（100V~300V） 構(gòu)成一個(gè)外加電場(chǎng)。 在沒有樣品組分進(jìn)入檢測(cè)器時(shí)， 兩極之間的離子流
即基極電流很小。當(dāng)樣品組分在載氣的沖刷下進(jìn)入檢測(cè)器時(shí)， 在氫焰的高溫下產(chǎn)生電離反應(yīng)，
生成帶電離子對(duì)。 在電廠的作用下， 這些帶電離子向兩極作定向移動(dòng)， 形成所謂的離子流。
經(jīng)過高阻抗的量程變換器后， 輸出電壓信號(hào)， 再經(jīng)過放大器放大， 送給記錄儀， 記錄儀記錄
出色譜峰的圖形。
5) 溫度控制系統(tǒng)
溫度是色譜分離條件的重要選擇參數(shù)。 氣化室、 分離室、 檢測(cè)器三部分在色譜儀操作時(shí)
均需控制溫度： 氣化室能保證液體試樣瞬間氣化； 檢測(cè)器可以保證被分離后的組分通過時(shí)不
在此冷凝； 分離室能準(zhǔn)確控制分離需要的溫度。 當(dāng)試樣復(fù)雜時(shí)， 分離室溫度需要按一定程序
控制溫度變化， 使各組分在比較好溫度下分離。 氣象色譜儀的操作方法。
氣相色譜儀是用于分離復(fù)雜樣品中的化合物的化學(xué)分析儀器。 氣相色譜儀中有一根流通型
的狹長(zhǎng)管道， 這就是色譜柱。 在色譜柱中， 不同的樣品因?yàn)榫哂胁煌奈锢砗突瘜W(xué)性質(zhì)， 與特
定的柱填充物（固定相） 有著不同的相互作用而被氣流（載氣， 流動(dòng)相） 以不同的速率帶動(dòng)。
當(dāng)化合物從柱的末端流出時(shí)， 它們被檢測(cè)器檢測(cè)到， 產(chǎn)生相應(yīng)的信號(hào)， 并被轉(zhuǎn)化為電信號(hào)輸出。
在色譜柱中固定相的作用是分離不同的組分， 使得不同的組分在不同的時(shí)間（保留時(shí)間） 從柱
的末端流出。 其它影響物質(zhì)流出柱的順序及保留時(shí)間的因素包括載氣的流速， 溫度等。 氣象色譜儀的原理是什么？新疆通用氣象色譜儀推薦貨源
氣象色譜儀的注意要點(diǎn)。海南專用氣象色譜儀聯(lián)系方式
常用術(shù)語
基線： 在操作條件下， 僅有純流動(dòng)相進(jìn)入檢測(cè)器時(shí)的流出曲線。
峰高與峰面積： 色譜峰頂點(diǎn)與峰底之間的垂直距離稱為峰高(peak height) 。 用 h 表示。
峰與峰底之間的面積稱為峰面積(peak area) ， 用 A 表示。
峰的區(qū)域?qū)挾龋?a、 峰底寬 WD = 4σ =1. 70 Wh/2 b、 半高峰寬 Wh/2=2. 355σ c、 標(biāo)準(zhǔn)偏
差峰寬 W0. 607h=2σ
8 發(fā)展簡(jiǎn)史
氣相色譜法的發(fā)展與兩個(gè)方面的發(fā)展是密不可分， 一是氣相色譜分離技術(shù)的發(fā)展， 二是其
他學(xué)科和技術(shù)的發(fā)展。
1952年 James 和 Martin 提出 氣液相色譜法， 同 時(shí)也發(fā)明 了 個(gè)氣相色譜檢測(cè)
器。 這是一個(gè)接在填充柱出口的滴定裝置， 用來檢測(cè)脂肪酸的分
離， 用滴定溶液體積對(duì)時(shí)間做圖， 得到積分色譜圖。 之后， 他們又發(fā)明了氣體密度天平。 1954
年 Ray 提出熱導(dǎo)計(jì)， 開創(chuàng)了現(xiàn)代氣相色譜檢測(cè)器的時(shí)代。 此后至1957年， 則進(jìn)入填充柱、 TCD
的年代。 海南專用氣象色譜儀聯(lián)系方式
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