天津正規(guī)微球定做

3.

儲(chǔ)存緩沖液和反應(yīng)緩沖液不同時(shí)， 抗體有脫落的可能；

4.

表面活性劑能使得抗體從膠乳中脫落， 所以應(yīng)避免加入。

微球共價(jià)結(jié)合抗體方法

一、 一步法

1.

準(zhǔn)備 50mM pH 6. 0 的 reaction buffer， 醋酸或 MES buffer 更合適

2.

用 reaction buffer 溶解抗體， 使其濃度為 1mg/mL。

3.

用 reaction buffer 懸浮微球， 使其濃度為 1% w/v

4.

邊攪拌邊將一倍體積的抗體溶液加入到 10 倍體積的微球懸液中， 室溫下持續(xù)攪拌 20 分鐘

5.

準(zhǔn)備濃度為 10mg/ml（52umol/mL） 的 EDC 溶液， 用前準(zhǔn)備， 現(xiàn)配現(xiàn)用。

6.

將計(jì)算需求量的 EDC 溶液加入到上述微球懸液中。 (Note 6) .

7.

室溫下， 立即調(diào)節(jié) pH (Note 7) .

8.

移除未結(jié)合的蛋白， 并將包被微球用 storage buffer 重懸。 (Note 3 and 4) 彩色微球有沒有必要買？天津正規(guī)微球定做

、 流式微球技術(shù)的原理

與傳統(tǒng)的基因芯片和固相蛋白芯片不同。 ＣＢＡ技術(shù)由

許多不同編號(hào)的球形基質(zhì)構(gòu)成， 具有相同縮號(hào)的球形基質(zhì)

上偶連有相同的探針分子， 相當(dāng)于固相芯片上面的一個(gè)

一個(gè)ＣＢＡ檢測(cè)系統(tǒng)． 利用這個(gè)系統(tǒng)， 可以對(duì)同一個(gè)樣品中

的多個(gè)不同的分子同時(shí)進(jìn)行檢測(cè)． 目前商業(yè)化的球形基質(zhì)

多數(shù)以聚苯乙烯為材料， 表面進(jìn)行了一系列的修飾， 用來偶

連探針分子。

的球形基質(zhì)都有一個(gè)獨(dú)特的編號(hào)。 在球形基質(zhì)的制造

過程當(dāng)中。 摻人了兩種不同的熒光素分子， 根據(jù)這兩種分類

熒光的比例不同， 可以把球形基質(zhì)編為不同的編號(hào)． 這些

不同的球形基質(zhì)可以標(biāo)記上不同的探針分子， 即可對(duì)樣本

中不同的目的分子同時(shí)進(jìn)行檢測(cè)。 由于球形基質(zhì)上兩種熒

光素分子的含量不同， 它們?cè)冢恚保祝?２點(diǎn)圖上所處的位

置就各不相同， 據(jù)此就可以給每個(gè)球形基質(zhì)一個(gè)特定的編

號(hào)， 來區(qū)分它們．

聚合物微球調(diào)驅(qū)技術(shù)

? 聚合物微球是一種新型堵水調(diào)驅(qū)材料。 該材料主要包括吸

水樹脂和活性高分子溶膠， 吸水樹脂具有膨脹倍數(shù)大、 韌

性好和有效延遲膨脹性能等優(yōu)點(diǎn)， 能隨注入水運(yùn)移到地層

深部， 對(duì)地層大孔道形成**度封堵， 使出水量大幅度下

降甚至接近零。

? 活性高分子溶膠為核殼型結(jié)構(gòu)， 外部為陰離子型， 保證在

水中穩(wěn)定存在， 并能防止在地層吸附。 微球高溫水化膨脹

后， 內(nèi)部的大量陽離子材料膨脹程度比外部材料大， 因此

陽離子材料外露， 與相鄰的微球外殼發(fā)生交映， 從而實(shí)現(xiàn)

逐級(jí)、 逐層深部調(diào)驅(qū)， **終實(shí)現(xiàn)水降油升的效果。

ＣＢＡ檢測(cè)系統(tǒng)是一個(gè)高度靈活的多元分析平臺(tái)， 該技

術(shù)誕生后就迅速的應(yīng)用于許多頒域中．

基因芯片技術(shù)在核酸的研究中起到了巨大的推動(dòng)作

用， 以ＣＢＡ技術(shù)為 的懸浮技術(shù)芯片產(chǎn)生之后， 一些學(xué)

者嘗試在球形基質(zhì)表面標(biāo)記特異的寡核苷酸探針， 對(duì)樣本

中的核酸進(jìn)行檢測(cè)。 利用包被有特異的寡核苷

酸探針的微球?qū)Γ模危列蛄羞M(jìn)行多元檢測(cè)和定量， 與基因

芯片相比。 該方法具有較高的序列分辨和準(zhǔn)確定量的能力；

隨后他們利用這個(gè)方法對(duì)環(huán)境ＰＣＲ產(chǎn)物中的ＤＮＡ進(jìn)行定

量分析， 可以對(duì)環(huán)境中的微生物進(jìn)行有效的監(jiān)測(cè)

測(cè)的成本和時(shí)間，但是作為法醫(yī)學(xué)的一個(gè)快速篩查試驗(yàn)已經(jīng)足夠．

熒光微球常見故障以及相應(yīng)解決方法。

雖然利用熒光增強(qiáng)作用對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行定量測(cè)定

已經(jīng)成為蛋白定量的通用方法， 但這種方法存在的

光漂白和信號(hào)弱等缺點(diǎn)一直未能很好解決． 以半胱

氨酸修飾納米ＺｎＳ顆?？梢缘玫剿苄詮?fù)合ＺｎＳ微

球材料， 該熒光微球可以用作蛋白質(zhì)的檢測(cè)探

針Ｅ１９］． 以同步掃描技術(shù)（Ａ２—１９０ｎｍ）進(jìn)行蛋白質(zhì)檢

測(cè)， 發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)存在時(shí)， 體系在２６７ｎｍ處出現(xiàn)強(qiáng)熒

光， 利用這一信號(hào)可以實(shí)現(xiàn)蛋白質(zhì)的靈敏檢測(cè)． 除

此之外， 該法還具有檢測(cè) 、 檢測(cè)信號(hào)穩(wěn)定、 檢

測(cè)范圍寬等優(yōu)點(diǎn)． 相對(duì)于熒光增敏， 猝滅型熒光微

球傳感器使用得更多． 磁性微球的工作原理是什么？解答來了。江西正規(guī)微球需要多少錢

乳膠微球使用時(shí)，需要注意哪些問題呢？天津正規(guī)微球定做

3.

離心或超濾， 用等體積的包被緩沖液清洗兩次微球， 懸浮在包被緩沖液中。 (Note 3) .

4.

用包被緩沖液溶解抗體到 1mg/mL， 包被緩沖液 pH7~9， 濃度為 50mM~100mM。 (Note 1)

5.

將抗體快速加入的攪拌中的微球懸液中， 持續(xù)攪拌， 室溫孵育 2~5 小時(shí)。 (Note 2) .

6.

每 ml 反應(yīng)溶液中加入 2. 5ul 的乙醇胺， 持續(xù)攪拌并室溫孵育 10 分鐘。 (Note 9) .

7.

離心或超濾， 用儲(chǔ)存緩沖液懸浮， 重復(fù)兩次， 移除未結(jié)合的抗體和乙醇胺。 (Note 3 and 4)

B2. NHS 中間活化酯兩步法

在此方法中， 在 EDAC 存在下， NHS 通過與微球上的羧基反應(yīng)形成中間活化酯。 活化酯比 EDC 更穩(wěn)定， 不易水

解。 天津正規(guī)微球定做

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