紅外線光譜儀的前世今生：1800年英國物理學(xué)家赫謝爾(Herschel)用棱鏡使太陽光色散，研究各部分光的熱效應(yīng)，發(fā)現(xiàn)在紅色光的外側(cè)具有比較大的熱效應(yīng)。1905年庫柏倫茨(Coblentz)測得了128種有機和無機化合物的紅外光譜，引起了光譜界的極大轟動。這是紅外光譜開拓及發(fā)展的階段。1908年Coblentz制備和應(yīng)用了用氯化鈉晶體為棱鏡的紅外光譜議。1910年Wood和Trowbridge研制了小階梯光柵紅外光譜議。1918年Sleator和Randall研制出高分辨儀器。1947年世界上首要臺雙光束自動記錄紅外分光光度計在美國投入使用。這是首要代商品化紅外光譜儀器。1950年由美國PE公司開始商業(yè)化生產(chǎn)名為Perkin-Elmer21的雙光束紅外光譜議。1960年采用光柵作的單色器，比起棱鏡單色器有了很大的提高，但它仍是色散型的儀器，分辨率、靈敏度還不夠高，掃描速度慢。這是第二代儀器。1970年干涉型的傅里葉變換紅外光譜儀及計算機化色散型的儀器的使用，使儀器性能得到極大的提高。這是第三代儀器。1980年用可調(diào)激光作為紅外光源代替單色器，具有更高的分辨本領(lǐng)、更高靈敏度，也擴大應(yīng)用范圍。這是第四代儀器。手持式光譜儀的原理和特點？牛津手持式光譜儀哪家好
光譜儀的透射率或它的效率可用輔助單色儀裝置來測定。在可見和近紫外實現(xiàn)這些測量沒有任何困難。測量通過首先個單色儀的光通量，緊接著測量通過兩個單色儀的光通量，以這種方式來確定第二個單色儀的透射率。一定測量需要知道單色儀的一定透射率:對于相對測量，以各種波長處的相對單位可以測量透射率。真空紫外線的這些測量有相當(dāng)大的實驗困難，因此通常使用輔助單色儀。在各種入射角的情況下分別測量衍射光柵的效率。在許多實驗步驟中已成功地避免了校準(zhǔn)上的困難。
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目前熒光分析法已經(jīng)發(fā)展成為一種重要且有效的光譜化學(xué)分析手段。在我國，50年代初期只有極少數(shù)的分析化學(xué)工作者從事熒光分析方面的研究工作，但到了70年代后期，熒光分析法已引起國內(nèi)分析界的重視，在全國眾多的分析化學(xué)工作者中，已逐步形成一支從事這一領(lǐng)域工作的隊伍。熒光分析特點：（1）熒光分析靈敏度高、選擇性好，熒光分析的靈敏度要比吸收光譜測量高2-3個數(shù)量級。分光光度法通常在10-7級，而熒光的靈敏度達10-9。（2）強選擇性強，熒光物質(zhì)具有兩種特征光譜：激發(fā)光譜和吸收光譜，相對于分光光度法單一的吸收光譜來說，熒光光譜可根據(jù)激發(fā)光譜和發(fā)射光譜來鑒定物質(zhì)。（3）信息量豐富，能提供熒光物質(zhì)的多種參數(shù)。（4）但是熒光分析方法也有其不足之處：①很多物質(zhì)本身不發(fā)熒光；②熒光的產(chǎn)生與化合物結(jié)構(gòu)的關(guān)系不明確；③干擾因素多，光分解、氧淬滅、易污染。
自1944年瑞士制造出一臺直讀光譜儀,至今已經(jīng)70多年的歷史了,中國光譜儀的研究起步還較晚，1972年北京第二光學(xué)儀器廠聯(lián)合中科院物理所，用了大約三四年的時間制造出了國產(chǎn)儀器，1979年采用了計算機控制，20世紀(jì)80年代后陸續(xù)小批量推出商業(yè)化機器，解決了中國光譜儀的有無問題；至2002年煙臺東方分析儀器，采用當(dāng)時的超大規(guī)模集成電路和光學(xué)整體狹縫技術(shù)，推出了性能與國外光譜儀媲美的儀器，結(jié)束了國外光譜儀在中國市場的壟斷地位。美國尼通光譜儀 進口光譜儀品牌。
熒光光譜儀在生物領(lǐng)域主要用于臨床測定生物樣品中某些成分的含量，生物技術(shù)及免疫技術(shù)的分析等，如脫氧核糖和脫氧核糖核酸的含量測定、DNA、抗體、抗原等各方面的研究。在此領(lǐng)域中主要時利用各種熒光探針進行分析檢測，主要分為生物納米熒光探針和生物非納米熒光探針。其中納米技術(shù)的興起，打開了熒光分析的又一個新的領(lǐng)域。由于納米材料具有很好的熒光性，寬激發(fā)，窄發(fā)射等優(yōu)良的光譜特點，使其成為熒光分析中的重要的研究對象，引起了研究者的興趣。買手持光譜儀來桓球包您滿意！伊諾斯手持光譜儀品牌排行
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光譜分析儀的缺點：1.對于非金屬和界于金屬和非金屬之間的元素很難做到準(zhǔn)確檢測。2.不是原始方法，不能作為仲裁分析方法，檢測結(jié)果不能做為國家認(rèn)證依據(jù)。3.受各企業(yè)產(chǎn)品相對壟斷的因素，購買和維護成本都比較高，性價比較低。4.需要大量代表性樣品進行化學(xué)分析建模，對于小批量樣品檢測顯然不切實際。5.模型需要不斷更新，在儀器發(fā)生變化或者標(biāo)準(zhǔn)樣品發(fā)生變化時，模型也要變化。6.建模成本很高，測試成本也就比較大了，高速碳硫分析儀當(dāng)然對于大量樣品檢測時，測試成本會下降。7.易受光學(xué)系統(tǒng)參數(shù)等外部或內(nèi)部因素影響，經(jīng)常出現(xiàn)曲線非線性問題，對檢測結(jié)果的準(zhǔn)確度影響較大。牛津手持式光譜儀哪家好
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