耐腐蝕pH電極供應(yīng)

來源: 發(fā)布時間:2025-06-30

pH 電極對溶液中 H?具有選擇性響應(yīng),關(guān)鍵在于其敏感膜。以常見的玻璃電極為例,敏感膜一般為特殊組成的玻璃薄膜,底部約 0.05mm 厚。這種玻璃膜內(nèi)部含有特定的離子交換位點,通常是由硅氧四面體網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中的部分硅原子被其他金屬離子(如鈉離子)取代而形成。這些離子交換位點是離子交換過程發(fā)生的基礎(chǔ),溶液中的離子能夠與膜內(nèi)的離子在這些位點上進(jìn)行交換。離子交換的位點對不同離子具有不同的親和力。對于 H?而言,由于其半徑小、電荷密度高,在一定條件下,能夠與玻璃膜內(nèi)的離子進(jìn)行交換。例如,當(dāng)玻璃膜與含 H?的溶液接觸時,溶液中的 H?傾向于與膜內(nèi)的鈉離子發(fā)生交換,占據(jù)鈉離子在玻璃膜內(nèi)的位置。這種交換并非隨意進(jìn)行,而是受到離子濃度、離子電荷、離子水化半徑等多種因素的影響。pH 電極采用預(yù)加壓參比系統(tǒng),防止外部溶液倒灌,延長使用壽命。耐腐蝕pH電極供應(yīng)

耐腐蝕pH電極供應(yīng),pH電極

從硅氧網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)改變層面深入理解 pH 電極玻璃膜老化過程中結(jié)構(gòu)與性能的變化機(jī)制,堿金屬離子的流失會使硅氧網(wǎng)絡(luò)的電荷平衡被打破。為維持電中性,硅氧網(wǎng)絡(luò)會進(jìn)行結(jié)構(gòu)重排。可能出現(xiàn)硅氧鍵的斷裂與重組,導(dǎo)致網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的致密程度與有序性改變。在高溫環(huán)境下,老化加速,硅氧網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的改變更為鮮明。例如,部分硅氧四面體的連接方式可能從規(guī)則排列轉(zhuǎn)變?yōu)闊o序狀態(tài),使玻璃膜的微觀結(jié)構(gòu)更加疏松。這種結(jié)構(gòu)變化不僅影響離子在網(wǎng)絡(luò)中的傳輸,還會改變玻璃膜的物理性質(zhì),如機(jī)械強(qiáng)度與熱穩(wěn)定性。湖州pH電極收購價格pH 電極信號輸出 RS485/BNC 可選,兼容 PLC、萬用表等多種設(shè)備。

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pH 電極玻璃膜測量原理——膜電位形成機(jī)制:pH 玻璃電極對溶液中 H?的選擇性響應(yīng),關(guān)鍵在于其敏感膜中膜電位的形成。玻璃膜內(nèi)外表面與溶液接觸時,發(fā)生離子交換過程。膜內(nèi)表面與內(nèi)部緩沖溶液中的 H?建立離子交換平衡,膜外表面與待測溶液中的 H?進(jìn)行類似交換。當(dāng)膜內(nèi)外 H?濃度不同時,就會產(chǎn)生膜電位。其計算公式推導(dǎo)基于能斯特方程,通過對膜內(nèi)外離子活度的差異進(jìn)行量化,得出膜電位與溶液 pH 值的關(guān)系。例如,在理想情況下,膜電位 E 膜 = E? + 2.303RT/F × lg (a 外 /a 內(nèi)),其中 E?為常數(shù),R 為氣體常數(shù),T 為固定溫度,F(xiàn) 為法拉第常數(shù),a 外和 a 內(nèi)分別為膜外和膜內(nèi) H?的活度。

電量型鉑電極也是pH電極的主要種類之一,以下圍繞電量型鉑電極的優(yōu)勢展開述說。1、響應(yīng)速度快:在堿性溶液中,電量型鉑電極對 pH 值變化的響應(yīng)呈線性變化規(guī)律,且響應(yīng)時間小于 100ms,能夠快速捕捉 pH 值的瞬間變化。在研究電極反應(yīng)或有中間體生成的反應(yīng)機(jī)理時,可實時監(jiān)測反應(yīng)過程中 pH 值的暫態(tài)變化,為研究反應(yīng)動力學(xué)提供重要數(shù)據(jù)支持。2、精度較高:在堿性溶液中測量 pH 值時,精度小于 0.2 個 pH 值,能滿足一些對測量精度要求較高且溶液體系為堿性的特定場景。在某些堿性的藥物研發(fā)過程中對反應(yīng)體系 pH 值的精確測量,電量型鉑電極可發(fā)揮重要作用。3、可檢測暫態(tài)變化:該電極獨特的優(yōu)勢在于能夠檢測反應(yīng)過程中 pH 值的暫態(tài)變化,這是玻璃 pH 電極難以做到的。在掃描電化學(xué)顯微鏡(SECM)探針 - 基底伏安模式研究氫氧化鎳的充放電過程中,電量型鉑電極可有效驗證其有效性,為研究此類快速變化的電化學(xué)過程提供了有力工具。pH 電極金屬外殼需定期擦拭,避免腐蝕性氣體導(dǎo)致接觸不良。

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碳納米材料與離子液體兩者協(xié)同作用提升 pH 電極性能的原理:1、增強(qiáng)電子傳輸與離子傳導(dǎo)協(xié)同效應(yīng):碳納米材料優(yōu)異的電學(xué)性能和離子液體高離子電導(dǎo)率相結(jié)合,可形成高效電子傳輸和離子傳導(dǎo)通道。在強(qiáng)酸強(qiáng)堿環(huán)境中,碳納米材料快速傳遞電子,離子液體加速離子傳輸,兩者協(xié)同作用,大幅度提高電極對 H?或 OH?離子響應(yīng)速度和靈敏度,使測量更快速、準(zhǔn)確。。2、優(yōu)化表面性質(zhì)與相互作用協(xié)同效應(yīng):碳納米材料大比表面積提供大量活性位點,離子液體與 H?或 OH?離子特定相互作用,兩者協(xié)同增強(qiáng)電極對目標(biāo)離子吸附和識別能力。同時,離子液體在電極表面形成保護(hù)膜,與碳納米材料化學(xué)穩(wěn)定性協(xié)同,提高電極在強(qiáng)酸強(qiáng)堿環(huán)境中的穩(wěn)定性和抗干擾能力,提升 pH 測量綜合性能。pH 電極符合 RoHS 環(huán)保標(biāo)準(zhǔn),無鉛無鎘材質(zhì),生產(chǎn)過程綠色無污染。杭州pH電極作用

pH 電極長期未用需浸泡活化 4 小時,干燥存放易導(dǎo)致玻璃膜失效。耐腐蝕pH電極供應(yīng)

pH電極玻璃膜微觀結(jié)構(gòu)變化對響應(yīng)時間的影響:玻璃膜微觀結(jié)構(gòu)變化會使離子傳輸阻力增大。當(dāng) pH 值變化時,氫離子進(jìn)入玻璃膜并與內(nèi)部離子發(fā)生反應(yīng)以建立新的平衡需要更長時間。比如,在老化初期,離子交換與傳輸相對順暢,響應(yīng)時間較短;但隨著老化加劇,玻璃膜內(nèi)離子遷移路徑變得復(fù)雜,阻礙增多,導(dǎo)致響應(yīng)時間明顯延長。這就如同道路上的障礙物增多,車輛行駛速度減慢,響應(yīng)時間變長。若用于實時監(jiān)測溶液 pH 值變化的場景,響應(yīng)時間延長可能導(dǎo)致獲取的數(shù)據(jù)滯后,影響對反應(yīng)進(jìn)程的準(zhǔn)確判斷。耐腐蝕pH電極供應(yīng)